191031. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklopropán karbonsav-származékok előállítására
1 191 031 2 zoilcsoport 3 vagy 4-es helyzetű egyaránt lehet, vagy (14) általános képletű csoport, amelyben Ru jelentése hidrogénatom vagy metil-, etinil- vagy cianocsoport, R,5 és R16 jelentése, amely lehet azonos, vagy különböző, hidrogénatom, fluor- vagy brómatom, vagy (15) általános képletű csoport, amelyben Ru jelentése a fenti, Bejelentése oxigénatom vagy kénatom, R jelentése 1-6 szénatomos telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó vagy gyűrűs alkilcsoport, vagy ezek izomereinek elegye, azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű ciklopropánkarbonsavat, amelyben a kettős kötés Z konfigurációjú és R jelentése a tárgyi körben megadott, vagy ennek a savnak kloridját, anhidridjét vagy valamilyen vegyes anhidridjét valamely (III) általános képletű alkohollal - ahol A' jelentése a tárgyi körben megadott - reagáltatunk, diciklohexil-karbodiimid vagy diizopropil-karbodiimid jelenlétében, és a kapott (I') általános képletű vegyületet izoláljuk, vagy b) valamely (VIII) általános képletű ciklopropán-karbonsav-észtert - ahol A' jelentése a tárgyi körben megadott - valamely észterezőszer segítségével (I') általános képletű vegyületté alakítunk, vagy c) valamely (XI) általános képletű ciklopropánkarbonsav-észter-származékot - ahol A'jelentése a tárgyi körben megadott - valamely észterezöszerrel reaáltatunk, és a kapott (XII) általános képletű ciklopropán-karbonsav-észter-származékot - ahol R és A' jelentései a tárgyi körben megadottak - valamely enyhe hidrogénezőszer segítségével (I') általános képletű vegyületté alakítunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás az olyan (I) általános képletű vegyületek, valamint az (I) általános képletű izomerek keverékeinek előállítására, amelyben a kettős kötés Z konfigurációjú és amelyben A jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, vagy benzilcsoport, vagy (3) általános képletű csoport, amelyben R, és R2 jelentése az 1. igénypont szerinti, vagy (4) általános képletű csoport, amelyben R3 jelentése az 1. igénypont szerinti, vagy (6) általános képletű csoport, amelyben B, és R4 jelentései az 1. igénypont szerintiek, vagy (8) általános képletű csoport, amelyben R6, R7, Rg, R9 jelentései az 1. igénypont szerintiek vagy (9) képletű csoport, és R jelentése az 1. igénypont szerinti azzal jellemezve, hogy (III) általános képletű vegyületként olyan alkoholt használunk, amelyben A' jelentése a fentiekben definiált A csoport. 3. Az I. igénypont szerinti b) eljárásváltozat azzal jellemezve, hogy a reakcióhoz olyan (VIII) általános képletű vegyületet használunk, amelyet valamely (IX) képletű 2,2-dimetil-3-(3-OCH2CCl5-3- oxo-1 -propinil)-ciklopropánkarbonsavnak egy (III) általános képletű alkohollal, ahol A' jelentése a tárgyi körben megadott, végzett észterezésével a kapott (X) általános képletű ciklopropánkarbonsav-észter-származékban, ahol A'jelentése a tárgyi körben megadott - az acetilénes szénatomhoz kapcsolódó észtercsoport valamely alkalmas szerrel történő lehasításával, és az így kapott (XI) általános képletű ciklopropánkarbonsav-észter-származéknak - ahol A' jelentése a tárgyi körben megadott - valamely enyhe hidrogénezőszer segítségével végzett hidrogénezésével állítjuk elő. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként olyan (II), (VIII), (IX) vagy (XI) általános képletű ciklopropánkarbonsav-származékot, illetve ciklopropánkarbonsav-észter-származékot használunk, melyek ÍR cisz vagy 1R transz szerkezetűek - a képletekben R és A' jelentése az 1. igénypontban megadott. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (II) általános képletű ciklopropánkarbonsav-származékot, vagy olyan észterezőszert használunk, amelyben R jelentése metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, terc-butilvagy ciklopropil-metil-csoport. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (III) általános képletű alkoholt (VIII), vagy (XI) általános képletű ciklopropánkarbonsav-észter-származékot használunk, amelyekben A' jelentése (4S)-3-metil-2-(2- propenil)-1 -oxo-ciklopent-2-én-4-il-csoport, 1,3,4,5,6,7-hexahidro-1,3-dioxo-2H-izoindol-2-il)metil-csoport, (RS)-ciano-(6-fenoxi-2-piridinil)-metil-csoport, [5(fenilmetil)-3-furanil)]-metil-csoport, l-(3-propargil-2,5-dioxo-imidazolidinil)-metilcscport vagy (R)-3-fenoxifenil-etil-csoport. 7. A 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (II) általános képletű ciklopropánkarbonsav-származékot használunk, amely 1R, cisz vagy 1R, transz konfigurációjú és amelyben R jelentése metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, terc-butil- vagy ciklopropil-metil-csoport, és reagensként olyan (III) általános képletű alkoholt használunk, amelyben A'jelentése (4S)-3-metil-2-(2-propenil-l-oxo-ciklopent-2-én-4-il-c söpört, (l,3,4,5,6,7-hexahidro-l,3-dioxo-2H-izoindol-2-ilmetil-csoport, (RS)-ciano-(6-fenoxi-2-piridinil)-metil-csoport, [5(‘enilmetil)-3-furanil]-metil-csoport, 1 -(3-propargil-2,5-dioxo-imidazolidinil)-metilcscport, vagy (R)-3-fenoxifenil-etil-csoport. 8. Inszekticid, akaricid és nematocid készítmények, amelyek biológiailag aktív hatóanyagból, valamint szilárd hordozóanyagból - előnyösen talkumból - vagy cseppfolyós vivöanyagból - előnyösen vízből, és/vagy alkoholból és/vagy szénhidrogénekből - és adott esetben felületaktív anyagból - előnyösen nemionos emulgeátorból - állnak, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,03-80 tömeg%ban olyan ciklopropánkarbonsav-származéko(kat) tartalmaznak, amely(ek)nek (I') általános képletében A’ jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, vagy benzilcsoport, vagy (.3) általános képletű csoport, amelyben R, jeleni 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 27
