191024. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként difenil-éter-származékokat tartalmazó herbicid szerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 2 191.024 IV. Táblázat Az A/ és P.' cgyület herbicid hatása 0,24 kg/ha hatóanyag-tartalmú készítménnyel végzett kikelés utáni kezelést követő 22. napon A / vegyület B/ vegyület A—1 A-2 (ismételt B- 1 B—2 (ismételt vizsgálat) vizsgálat) Növény NIR PRR NIR PRR NIR PRR NIR PRR TEAW 8 Ne,R,Z 8 Ne,R,Z 4 R,Ne 4 Ne,R,Z JMWD 10 Ne 10 Ne 9 Ne,R 8 Ne MSTD 10 Ne 10 Ne 7 Ne,R,Z 7 Ne,R COFE 9 Ne,R,Z 10 Ne 7 Ne,R,Z 6Ne,RZ VTLF 10 Ne 10 Ne 10 Ne 8 Ne,R,Z MNGY 9 Ne,R,Z 10 Ne 6 Ne,R,Z 3 Ne,Z YNSG 0 0 0 0 YLFX 6 Ne,H,R 6 Ne 4 Ne 3 Ne WOAT 3 Ne 0 2 R,Ne 1 Ne BNCS 8 Ne,R 7 Ne 6 R.Ne.Cl 5 Ne, R COTN 6 Ne,R 5 Ne, R 4 Ne, R 3 Ne, R JELMAGYARÂZAT Jelölés Növényfajta BNGS kakaslábfű CBGS nagy ujjasmuhar COFE szenna COTN gyapot JMWD maszlag JNGS MNGY hajnalka MSTD fehér mustár TEAW VTLF pelyhes selyempeije WOAT vad zab YLFX sárga ecsetpázsit YNGS Fiziológiai hatás (Echinocldoa crusgalli) (Digitaria sanguinalis) (Daubentonia punicea /Cav./ D.C.) (Gossypium hirsutum) (Datura stramonium) Sorghum halepense (Ipomoea purpurea Roth) (Brassica kaber /D.C./) Sida spinosa (Abutilon theophrasti) (Avena fatua) (Setaria glauca) (Cyperus esculentus) mértékének jelölése Cl = klorózis E = csökkent kikelés H = 2,4—D típusú hormon aktivitás Ne= nekrózis R = késleltetett növekedés Y = késői csírázás Z = újranövekedés SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás olyan difenil-éter-származékok előállítására, amelyeknek (1) általános képletében - A halogénatomot, ciano- vagy nitrocsoportot jelent, — X hidrogén- vagy halogénatomot képvisel, — Y hidrogén- vagy halogénatomot vagy ciano-, tri-Puor-metil- vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent, 30 — Z oxigén- vagy kénatomot képvisel, — R 1—4 szénatomos alkil-, oxo-alkií- vagy hidroxialkil-csoporttal adott esetben monoszubsztituált 1—3 szénatomos alkiléncsoportot jelent, és — R1 jelentése hidrogénatom, 1—10 szénatomos alkilnc csoport, 3—8 szénatomos cikloalkilcsoport, mezőgazdaságilag elfogadlrató ion, vagy halogénatommal, 1-10 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoporttal, ciano-, nitro-vagy trifluor-metil-csoporttal adott esetben mono-, di- vagy triszubsztituált fenilcsoport, 40 azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű benzoil-halogenidet (III) általános képletű a-hidroxikarbonsav-észterrel — A, X, Y, Z, R és R1 a fenti jelentésű, az M és Q csoportok egyike halogénatom és a másik íúdroxilcsoport — reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1980. augusztus 08.) 45 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, olyan difeniléter-származékok előállítására, amelyeknek (1) általános képletében — A halogénatomot, ciano- vagy nitrocsoportot, — X lűdrogén- vagy halogénatomot, — Y halogénatomot, 50 — Z oxigén-vagy kénatomot, — R 1—3 szénatomos alkiléncsoportot, és — R1 1—10 szénatomos alkiléncsoportot vagy 3—8 szénatomos cikloalkilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy olyan kiindulási anyagé gokat alkalmazunk, amelyek (11) és (III) általános képletében M halogénatomot és Q hidroxilcsoportot jelent és A, X, Y, Z, R és R1 jelentése a tárgyi kör szerinti. (Elsőbbsége: 1979. augusztus 10.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, olyan difetjil- 60 ' éter-származékok előállítására, amelyeknek (1) általá-9
