190854. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3-aril- 7-klór- 3,4-dihidroakridin- 1,9-(2H, 10H)-dion- 1-oximok és -1-hidrazon-származékok és az azokat tartalmazó gyógyszerek előállítására

11 190.854 12 hogy olyan (III) általános képletú vegyületet reagálta­­tunk, amelyben R4 és R5 jelentése hidrogénatomtól elté­rő. (1982. 10. 11.) 4. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, 5 hogy olyan (III) általános képletű vegyületet reagálta­tunk, amelyben R4és R2 jelentése hidrogénatomtól elté­rő. (1982. 12. 24.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy R1 helyén klóratomot vagy trifluor-metil-csopor- ^ tot, és R: helyén hidrogénatomot tartalmazó (II) általá­nos képletű vegyületet olyan (III) általános képletű ve­­gyülettel reagáltatunk, amelyben X, Y és Z jelentése együtt vegyi kötés, míg RJ és R5 a szomszédos nitrogén- ■) 5 atommal együtt szubsztituált piperazingyűrűt képez. (1982.10.11.) 6. /jí 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy R1 helyén klóratomot vagy trifluor-metil-csopor­tot, és R: helyén hidrogénatomot tartalmazó (II) általá- ^ nos képletű vegyületet olyan (III) általános képletű ve­­gyülettel reagáltatunk, amelyben X, Y és Z jelentése együtt vegyi kötés, míg R4 és R5 a szomszédos nitrogén­atommal együtt szubsztituált piperazingyűrűt képez. „ (1982.12.24.). 7. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 3-(4-trifluor-metil-fenil)-7-klór-3,4-dihidroakri­­din-l,9-(2H,10H)-diont N-metil-N'-amino-piperazinnal reagáltatunk. (1982. 12. 24.) 30 8. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve. hogy 3-(4-trifluor-metil-fenil)-7-klór-3,4-dihidroakri­din-1,9-(2H,10H)-diont N-(2-hidroxi-etil)-N'-amino-pi­­perazinnal reagáltatunk. (1982. 12. 24.) 9. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 3-(4-klór-fenil)-7-klór-3,4-dihidroakridin-l ,9-(2H,10H)-diont N-metil-N'-amino-piperazinnal reagál­­t.ltunk. (1982. 12. 24.) 10. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 3-(4-klór-fenil)-7-klór-3,4-dihidroakridin-l ,9-(2H,10H)-diont N-(2-hidroxi-etil)-N’-amino-piperazin­­nal reagáltatunk. (1982. 12.24.) 11. Eljárás protozoák ellen hatásos gyógyszerkészít­mények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely, az 1. igénypont szerint előállított (I) általános képletű 3- aril-7-klór-3,4-dihidroakridin-l,9-(2H.10H)-dion-i­­cximot, illetve -1-hidrazon származékot - az (I) általá­ros képletben R1, R2, X, Y, Z, R4, R5és R" jelentése az 1. igénypontban megadott - vagy sóját a gyógyszerkészí­tésnél szokásos hordozó- és segédanyagokkal összeke­­\erve gyógyszerkészítménnyé alakítjuk. (1982. 10. 11.) 12. Eljárás protozoák ellen hatásos gyógyszerkészít­mények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely, a 2. igénypont szerint előállított (I) általános képletű 3- rril-7-klór-3,4-dihidroakridin-l,9-(2H.10H)-dion-l­­oximot, illetve -1-hidrazon-származékot - az (I) általá­nos képletben R1, R2, X, Y. Z, R4 és R5 jelentése az 1. igénypontban megadott, míg Rh jelentése a 2. igény­pontban megadott - vagy sóját a gyógyszerkészítésnél szokásos hordozó- és segédanyagokkal összekeverve gyógyszerkészítménnyé alakítjuk. (1982. 12. 24.) 2 db rajz 7

Next

/
Oldalképek
Tartalom