190846. lajstromszámú szabadalom • Eltávolítható berendezés alumíniumoxid pontos betáplására elektrolit fürdőbe alumínium előállítása céljából

1

190 846

2

zolin-4-on, a dihidroklorid olvadáspontja: 156—

158 °C;

2-[4-(2-hidroxi-3-dietil-amino-propoxi)-fenil]-3- metil-6-metoxi-3,4-dihidro-kinazolin-4-on, olvadáspontja: 123-125 °C (aceton-éter elegyből);

2- [4-(2-hidroxi-3-izopropil-amino-propoxi)-fenil]-3- metil-6-metoxi-3,4-dihidro-kinazolin-4-on, olvadáspontja: 130-132°C;

2-[4-(2-hidroxi-3-izopropil-amino-propoxi)-fenil]-6-metoxi-3,4-dihidro-kinazolin-4-on, olvadáspontja: 198-201 °C;

2-{4-[2-hidroxi-3-(2-/2-metoxi-fenil/-etiI-amino)propoxi]-fenil}-3-metil-8-metoxi-3,4-dihidro-kinazolin-4-on, a dihidroklorid olvadáspontja: 120-123 °C;

2-[4-(2-hidroxi-3-dietil-amino-propoxi)-fenil]-3- metil-8-metoxi-3,4-dihidro-kinazolin-4-on, a dihidroklorid olvadáspontja: 127-130 °C;

2-{4-[2-hidroxi-3-(2-/2-metil-fenoxi/-etil-amino)propoxi]-fenil}-3-metil-8-metoxi-3,4-dihidro-kinazolin-4-on, a hidroklorid olvadáspontja: 122— 125 °C;

2-{4-[3-(2-hidroxi-3-/3-metil-fenoxi/-propilamino)-propoxi]-fenil}-3-metil-8-metoxi-3,4-dihidro-kinazolin-4-on, olvadáspontja: 138-140 °C;

2-{4-[2-hidroxi-3-(2-/2-metoxi-fenil/-etil-amino)propoxi]-feniI}-3-metil-6,7-dimetoxi-3,4-dihidrokinazolin-4-on, a trihidroklorid olvadáspontja:

188-192 °C;

2-{4-[2-hidroxi-3-(2-/2-metiI-fenoxi/-etil-amino)propoxi]-fenil}-3-metil-6,7-dimetoxi-3,4-dihidrokinazolin-4-on, olvadáspontja: 195-198 °C;

2-{4-[3-(2-hidroxi-3-/3-metil-fenoxi/-propil amino)-propoxi]-fenil}-3-metil-6,7-dimetoxi-3,4- dihidro-kinazolin-4-on, a hidroklorid olvadáspontja: 222 °C;

2-[3-metoxi-4-(2-hidroxi-3-terc-butil-aminopropoxi)-fenil]-3-metil-6-metoxi-3,4-dihidro-kinazolin-4-on, olvadáspontja: 102-105 °C (aceton-éter elegyből) ;

2-[4-(2-hidroxi-3-terc-butil-amino-propoxi)-fenil]-3.6- dimetil-3,4-dihidro-kinazolin-4-on, olvadáspontja: 146-150 °C (aceton-éter elegyből);

2-[4-(2-hidroxi-3-izopropil-amino-propoxi)-fenil]-3.6- dimetil-3,4-dihidro-kinazolin-4-on, olvadáspontja: 150-153 °C (aceton-éter elegyből);

2- [4-(2-hidroxi-3-terc-butil-amino-propoxi)-fenil]-3- metiI-6-klór-3,4-dihidro-kinazolin-4-on, olvadáspontja: 166-168 "C (aceton-éter elegyből);

2- [4-(2-hidroxi-3-izopropil-amino-propoxi)-fenil]-3- metil-3,4-dihidro-pirido[2,3-e]pirimidin-4-on, a hidroklorid olvadáspontja: 142-145 °C;

2- [4-(2-hidroxi-3-terc-butil-amino-propoxi)-fenil]-3- metil-3,4-dihidro-pirido[2,3-e]pirimidin-4-on, a dihidroklorid olvadáspontja: 168-171 °C;

2-{4-[2-hidroxi-3-(2-/4-metoxi-fenoxi/-etil-amino)propoxi]-feniI}-3-metil-3,4-dihidro-pirido[2,3-e]pirimidin-4-on, olvadáspontja: 132-135 °C;

2- [4-(2-hidroxi-3-izopropil-amino-propoxi)-fenil]-3- metil-3,4-dihidró-pirido[3,4-eípirimidin-4-on, a hidroklorid olvadáspontja: 122-125 °C;

2- [4-(2-hidroxi-3-terc-butil-amino-propoxi)-fenil]-3- metil-3,4-dihidro-pirido[3,4-e]pirimidin-4-on, a hidroklorid olvadáspontja: 171-173 °C;

2-{4-[3-(2-hidroxi-3-/4-metoxi-fenoxi/-propilamino)-propoxi]-fenil}-8-metoxi-3,4-dihidro-kinazolin-4-on, a dihidroklorid olvadáspontja: 190- 5 193 °C;

2- [4-(2-hidroxi-3-terc-butil-amino-propoxi)-fenil]-3- izopropil-6-metoxi-3,4-dihidro-kinazolin-4-on, olvadáspontja: 145-147 “C;

2-{4-[2-hidroxi-3-(2-/3,4-dimetoxi-fenil/-N-propil-1 etil-amino)-propoxi]-fenil}-3-metil-6-metoxi-3,4- u dihidro-kinazolin-4-on, olvadási tartománya: 112-117 *C.

Szabadalmi igénypontok 15

1. Eljárás az (I) általános képletű pirimidinonszármazékok - ebben a képletben A és B a közöttük levő szénatomokkal piridinvagy benzolgyűrűt alkotnak, amely Ri-gyel és/vagy 20 R2-vel lehet szubsztitüálva,

Rí jelentése halogénatom vagy nitrocsoport vagy

1-3 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoport,

R2 jelentése 1-3 szénatomos alkoxicsoport,

D adott esetben hidroxilcsoporttal szubsztituált 25 3 vagy 4 szénatomos alkiléncsoportot,

R3 és Rs egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy 1-3 szénatomos alkilcsoportot,

R4 hidrogénatomot vagy 1-3 szénatomos alkoxicsoportot,

30 1-6 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoportot vagy 2-4 szénatomos egyenes szénláncú alkiléncsoportot jelent, amely végállásban fenil- vagy fenoxicsoporttal van szubsztituálva, és a fenilgyúrű 1-3 szénatomos alkil- és/vagy alko- 35 xicsoportokkal mono- vagy diszubsztituálva lehet - valamint savaddíciós sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy

a) egy (II) általános képletű hidroxi-fenil-származékot - ebben a képletben R3, R4, A és B az 40 előzőkben megadott jelentésűek - egy (III) általános képletű vegyülettel - ebben a képletben Rs, R6 és D jelentése az előzőkben megadott, X nukleofil kicserélhető csoportot, előnyösen haíogénatomot jelent - reagáltatunk, vagy 45 b) egy (IV) általános képletű vegyületet - ebben a képletben R3, R4, Rs, Re, A, B és D a már megadott jelentésűek - dehidrogénezünk, és kívánt esetben a kapott (I) általános képletű vegyületet szerves vagy szervetlen savval, elsősor- 50 ban fiziológiailag elviselhető savaddíciós sójává alakítunk át.

2. Az 1. igénypont szerinti a) vagy b) eljárás azzal jellemezve, hogy a reakciót oldószerben hajtjuk végre.

55 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti a) eljárás azzal

jellemezve, hogy a reakciót savmegkötő szer jelenlétében hajtjuk végre.

4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti a) eljárás vagy a 3. igénypont szerinti eljárás azzaljellemezve, hogy

00 a reakciót 50 és 200 °C, előnyösen 70 és 150 °C között hajtjuk végre.

5. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti b) eljárás azzal jellemezve, hogy a dehidrogénezést 0 és 200 °C között hajtjuk végre.

4

2 oldal rajz