190815. lajstromszámú szabadalom • Eljárás áttetsző, szines pigmentek előállítására
1 2 pigmentet kapunk, amelynek áttetszősége és disz pergálhatósága jó. 7. példa A 6. példa szerint előállított pigmentet 1 órán keresztül 700 °C hőmérsékleten kalcináljuk. Lilapiros színű áttetsző pigmentet kapunk. 8. példa 178 g vas(II)-szulfátot, 40 g magnézium-szulfátot, 32 g kálium-nitrátot és 30 g karbamidot feloldunk 900 ml vizben, amelyben 80 g csillámot diszpergálunk, amelynek részecskemérete 1-10 pm, és 4 órán keresztül 95-98 °C hőmérsékleten melegítjük. Szűrés, vizes mosás és 105-110 °C hőmérsékleten 10 órán keresztül végzett szárítás után fekete pigmentet kapunk, amelynek áttetszősége és diszpergálhatósága jó. 9. példa 3,0 g alumínium-kloridot, 3,0 g kobalt-kloridot, 1,0 g magnézium-szulfátot és 20 g karbamidot feloldunk 60 ml vízben, amelyben 5,0 g csillámot diszpergálunk, amelynek részecskemérete 1-10 pm, és 2 órán keresztül 95-98 *C hőmérsékleten melegítjük. A terméket leszűrjük, vízzel mossuk és 2 órán keresztül 105—110 °C hőmérsékleten szárítjuk. A képződött fehéres terméket 1 órán keresztül 600 °C hőmérsékleten kalcinálva zöld színű áttetsző pigmentet kapunk. 10. példa A 9. példa szerint előállított fehéres színű pigmentet 1 órán keresztül 800 *C hőmérsékleten kalcináljuk. Ily módon egy kék áttetsző pigmentet kapunk. 11. példa 20 g vas(III)-kloridot feloldunk 300 ml vízben, amelyben 30 g csillámot diszpergálunk, amelynek részecskemérete 1-10 pm, és 1 órán keresztül 78-82 'C hőmérsékleten melegítjük, majd 0,5 óra alatt 85 ml 10 tömeg %-os nátronlúgot adunk hozzá. Az oldathoz, amelynek pH értéke 2,3, 5 perc alatt 100 ml 6tömeg%-os kalcium-klorid oldatot adunk és 10 tömeg%-os nátronlúggal semlegesítjük. A terméket elválasztjuk, vízzel mossuk és 2 órán keresztül 105-110 *C hőmérsékleten szárítjuk. Ezután 700 *C hőmérsékleten 1 órán keresztül kalcinálva piros színű áttetsző pigmentet kapunk. 90 815 amelyben 10 g csillámot diszpergálunk, melynek részecskemérete 1-I0pm, és 0,5 órán keresztül 95-98 *C hőmérsékleten melegítjük. A terméket leszűrjük, vízzel mossuk és 5 órán keresztül 98-105 *C hőmérsékleten szárítjuk. A kapott világoszöld terméket 800 “C hőmérsékleten 1 órán keresztül kalcinálva kék-zöldes színű áttetsző pigmentet kapunk. 10 13. példa 2,0 g cink-kloridot, 2,0 g vas(III)-kloridot, 0,5 g magnézium-szulfátot és 20 g karbamidot 100 ml vízben oldunk, melyben 5,0 g csillámot diszpergá- 15 lünk, amelynek részecskemérete 1-10 pm, és 1 órán keresztül 95-98 *C hőmérsékleten melegítjük. A terméket leszűrjük, vízzel mossuk és 10 órán keresztül 98-105 *C hőmérsékleten szárítjuk. A terméket 800 *C hőmérsékleten 1 órán keresztül kalci- 20 nálva sárga-okker színű áttetsző pigmentet kapunk. 14. példa 25 5 g csillámot, amelynek részecskemérete 1-10 pm, 50 ml vízben szuszpendálunk és 5 percen keresztül 95-98 ’C hőmérsékleten melegítjük, majd 80 perc alatt 20 g titán-szulfát, 4 g magnézium-szulfát és 40 g karbamid 100 ml vizes oldatával elegyít- 30 jük és további 1 órán keresztül kevertetjük. A kapott fehéres színű terméket 800 *C hőmérsékleten 1 órán keresztül kalcinálva kék-zöld interferenciaszínű áttetsző pigmentet kapunk. 35 1. összehasonlító példa 128 g vas(III)-kloridot és 256 g karbamidot feloldunk 900 ml vízben, amelyben 90 g csillámot disz- 40 pergálunk, amelynek részecskemérete 1-10 pm, és 2 órán keresztül 95-98 *C hőmérsékleten melegítjük. Szűrés, vizes mosás és 8 órán keresztül 105-110 *C hőmérsékleten végzett szárítás, majd 700 *C hőmérsékleten 1 órán keresztül végzett kal-45 cinálás után lila-piros színű pigmentet kapunk. A termék diszpergálhatóságát a 7. példa szerinti termék diszpergálhatóságával az alábbi módszer szerint hasonlítottuk össze : Egy 300 ml-es üvegpohárba 45 g standard-lakkalapanyagot (toluol és 50 metil-etil-ketonban oldott módosított PVC-gyanta) teszünk és 5,0 pigmentet keverünk bele 500 ford/perc fordulatszám mellett. Mindkét esetben 5, 10, 30 és 60 perc után mintát veszünk és azt egy fehér és egy fekete alapú rétegezőpapírra felvisszük. 55 Az így nyert próbával megállapítható a pigment diszpergálhatósága. Míg a 7. példa szerint előállított pigment 5 perc után nagyon jól diszpergálva van, az összehasonlító minta diszpergáltsága még 60 perc után sem kielégítő. 12. példa •?. összehasonlító példa 3,0 g króm(III)-kloridot, 1,0 g magnézium-szul- 178 g vas(II)-szulfátot, 32 g kálium-nitrátot és fátot és 10,0 g karbamidot 150 ml vízben oldunk, 65 300 8 karbamidot feloldunk 900 ml vízben, amely-4
