190795. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbazinsav-származékok előállítására és e vegyületeket tartalmazó súlyhozamnövelő takarmányadalékok
1 190 795 2 cióelegyet 2 órán át visszafolyató hűtő alkalmazása mellett forraljuk, majd bepároljuk. A visszamaradó olajból fehér kristályok válnak ki, amelyeket benzines kezeléssel tisztítunk. 46,4 g cim szerinti vegyületet kapunk, kitermelés: 87,2%, op.: 130 °C. 26. példa 3-(7 -4'-diklór-benzilidén)-karbazinsav-metilészter előállítása Az 1. példában ismertetett eljárást azzal a változtatással végezzük el, hogy kiindulási anyagként 43.75 g (0,25 mól) 2,4-diklór-benzaldehidet és 22,5 g (0,25 mól) metil-karbazátot alkalmazunk. 53,2 g cím szerinti vegyületet kapunk, kitermelés: 86,2%, op.: 156-157 °C. 27. példa 3- ( 3' ,4'-diklór-benzilidén ) -karbazinsav-metilészter előállítása Az 1. példában ismertetett eljárást azzal a változtatással végezzük el, hogy kiindulási anyagként 43.75 g (0,25 mól) 3,4-diklór-benzaldehidet és 22,5 g (0,25 mól) metil-karbazátot alkalmazunk. 57,25 g cím szerinti vegyületet kapunk, kitermelés: 92,7%, op.: 154-155 °C. 28. példa 3-(2'-klór-6’-fluór-benzilidén ) -karbazinsav-metilészter előállítása Az 1. példában ismertetett eljárást azzal a változtatással végezzük el, hogy kiindulási anyagként 2-klór-6-fluór-benzaldehidet és 27 g (0,3 mól) metilkarbazátot alkalmazunk. 45 g cím szerinti vegyületet kapunk, kitermelés: 65,2%, op.: 152-153 °C. 29. példa 3- (a-metil-3,4,5-trimetoxi-benzilidén) -karbazinsav-metilészter előállítása 42 g (0,2 mól) 3,4,5-trimetoxi-acetofenon és 150 ml metanol oldatához 4,5 ml ecetsavat, majd 18,0 g (0,2 mól) metil-karbazátot adunk, a reakcióelegyet 2 órán át visszafolyató hűtő alkalmazása mellett forraljuk, majd lehűtjük, és szűrjük. Fehér, 145-146 °C-on olvadó termék alakjában 44,0 g cim szerinti vegyületet kapunk, kitermelés 78%. 30. példa 3- (a-metil-3,4-dimetoxi-benzilidén) -karbazinsavmetilészter előállítása 58,27 g (0,3 mól) 3,4-dimetoxi-acetofenon és 200 ml metanol oldatához 6 ml ecetsavat, majd 27,0 g (0,3 mól) metil-karbazátot adunk. A reakcióelegyet 2 órán át visszafolyató hűtő alkalmazása mellett forraljuk, majd bepároljuk. Fehér kristályok alakjában 75,24 g cím szerinti vegyületet kapunk, kitermelés 93,8%, op.: 106-107 °C. 31. példa A komponensek összekeverésével szetételű malac-premixet készítünk : az alábbi ösz-Komponens: Mennviség : A-vitamin 3 000 000 NE Dj-vitamin 600 000 NE E-vitamin 4 000 NE Kj-vilamin 400 mg B,-vitamin 600 mg Bj-vitamin 800 mg Bj-vitamin 2 000 mg B6-vitamin 800 mg B12 vitamin 10 mg Niacin 4 000 mg Kolin-klorid 60 000 mg 7. példa szerint előállított vegyület 10 000 mg Butil-hidroxi-toluol (antioxidáns) 30 000 mg Aroma-anyagok 8 000 mg Nátrium-szacharát 30 000 mg Nyomelemek mangán 8 000 mg vas 30 000 mg cink 20 000 mg réz 6 000 mg jód 100 mg Kétszer őrölt korpa ad I 000 g A fenti vitamin- és nyomelem-premixet 0,5 kg/100 kg koncentrációban keverjük az alaptakarmányhoz. 32. példa A komponensek összekeverésével az alábbi összetételű süldő-premixet készítünk. Komponens : Mennyiség : A-vitamin 1 200 000 NE Dj-vitamin 300 000 NE B-vitamin 2 000 NE B2-vitamin 600 mg Bj-vitamin 2 000 mg Bjj-vitamin 5 mg Niacin 3 000 mg Kolin-klorid 40 000 mg 7. példa szerint előállított vegyidet 10 000 mg Butil-hidroxi-toluol (antioxidáns) 30 000 mg Nyomelemek mangán 6 000 mg vas 10 000 mg cink 15 000 mg réz 30 000 mg jód 100 mg Kétszer őrölt korpa ad 1 000 mg A fenti vitamin- és nyomelem-premixet 0,5 kg/100 kg koncentrációban keverjük az alaptakarmányhoz. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 7
