190788. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként polihalogénezett ciklopropánkarbonsav-észtereket tartalmazó inszekticid, akaricid és nematocid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 190 788 2 vegyületeket 5t% aceton és 951% Isopar L petróleum oldószer elegyében feloldva használtuk (kb. 2 x 0,2 ml-nyi oldatot). Kezelésenként kb. 50 rovart használtunk. A vizsgálatot 10 percenként minden percben elvégeztük, majd ezután 15 perc múlva, és meghatároztuk a KT50 értéket a szokásos módszerekkel. A kapott kísérleti eredményeket a következő táblázat tartalmazza : KTS0 (percekben) 0,25 g/1 koncentráció mellett Az 1. példa szerinti termék 2,8 A 2. példa szerinti termék (S izomer) 1 A 2. példa szerinti termék (R izomer) u Következtetések : Az alkalmazott termékek jelentős pusztítóhatást mutattak ebben a vizsgálatban. 2. kísérlet A fenti eljárást és a fenti koncentrációkat használtuk, de az ellenőrzést minden 15 másodpercben elvégeztük, 10 percig és a KTS0 értéket a szokásos módszerekkel határoztuk meg. A kísérleti eredményeket a következő táblázatban összegeztük. KT50 (percekben) 0,25 g/1 koncentrációnál Az 1. példa szerinti termék 1,82 A 2. példa szerinti termék (S izomer) 1,34 A 2. példa szerinti termék (R izomer) 1,32 Következtetés: Az 1. kísérlet eredményét megerősítve mondhatjuk, hogy az alkalmazott termékek jelentős pusztítóhatással rendelkeznek ebben a vizsgálatban. B: Az alkalmazott termékek hatásfelerősítésének vizsgálatai A vizsgált rovatok laboratóriumi körülmények között (25 °C és 70% relatív nedvességtartalom) tenyésztett 4-5 napos nőstény házilegyek voltak. Az LDS0 érték meghatározását helyi alkalmazással végeztük, Arnold-féle mikroapplikátor segítségével juttatva a mérgező anyag acetonos oldatát az előzőleg szén-dioxiddal elkábított rovarokra. A használt aktivátor részben piperonil-butoxid (PB) illetve DEF- vagy SSS-tributil-foszfor-tritioát volt. Ezeket a vizsgált termékekkel együtt oldatban használtuk. Az aktivátor mennyisége mindenütt a hatóanyag dózis tízszerese. Az elhalálozási arányt a helyi alkalmazás után 24 órával végeztük. A kapott kísérleti eredményeket a következő táblázatban összegezzük :___________ Vizsgált anyag LD50 (ng/rovar) Az 1. példa szerinti termék 191 Az 1. példa szerinti termék + PB 10 87 Az 1. példa szerinti termék + DEF 10 35 Az 1. példa szerinti termék + PB 10 + 13 DEF 10 Vizsgált anyag LD50 (ng/rovar) A 2. példa szerinti R izomer 327 A 2. példa szerinti R izomer + PB 10 77 A 2. példa szerinti R izomer + DEF 10 38 A 2. példa szerinti R izomer + PB 10 + 13,7 DEF 10 Következtetés: Az alkalmazott termék hatását aktivátorokkal nagymértékben felerősíthetjük. 6. példa Oldható koncentrátum vagy vizes permet készítése Homogén elegyet készítünk az alábbi összetevőkkel : Az 1. példa szerinti termék 0,25 g Piperonil-butoxid 1 g Tween 80 szorbitanhidrid- és szorbit- 0,25 g oleát - etilén-oxid 1 : 20 mólarányú kopolimerje Topanol A (2,4-dimetil-6-terc-butil- 0,1 g fenol) Víz 98,5 g 7. példa Emulgeálható koncentrátum készítése Az alábbi anyagokat keverjük össze: Az 1. példa szerinti termék: 0,015 g Piperonil-butoxid 0,5 g Tween 80 3,5 g Topanol A 0,1 g Xilol 98,885 g 8. példa Emulgeálható koncentrátum készítése Homogén elegyet készítünk az alábbiakból : 1. példa szerinti termék: 1,5 g Tween 80 20 g Topanol A 0,1 g Xilol 78,4 g 9. példa Füst-képző kompozíciók készítése 1. példa szerinti tennék: 0,25 g Tabupor 25 g Cédrustűpor 40 g Fenyőfa fűrészpor 33,75 g Brillant zöld 0,5 g p-nitro-fenol 0,5 g 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 5
