190783. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként tiazolino-triazin-származékokat tartalmazó fungicid készítmény és eljárás a hatóanyag előállítására
1 190 783 2 mentes magnézium-szulfát felett szárítjuk, majd az oldószert kidesztilláljuk. A kapott kristályokat ligroinnal mossuk. 3,5 g cím szerinti terméket kapunk, olvadáspontja 132-134°C. 5. példa Transz-7-(p-klór-fenil)~6'metil~3-ciklohexil-3,4- dihidro-2H-tiazolino[ 3,2-a] -1,3,5-triazin-2,4-dion előállítása anilint 50 ml kloroformban oldunk és az oldatba 1,25 g foszgént vezetünk 5 °C-on, keverés közben. A reakcióelegyet 5 °C-on 30 percen keresztül, majd szobahőmérsékleten további 30 percen át keverjük 5 A kapott reakcióelegyet a 4. példában leírtak szerint kezeljük. 3,8 g cím szerinti terméket kapunk, olvadáspontja 132-134 °C. Az 1. táblázatban felsoroljuk a találmány szerinti eljárással előállított (I) általános képletü vegyülete- 117 két, és azok fizikai jellemzőit. 4 g l-[transz-5-(p-klór-fenil)-4-metil-A2-tiazolin- 2-il]-3-ciklohexil-karbamidot és 3,3 g N,N-dimetil-1. TÁBLÁZAT Példa száma Szubsztituensek az /!/ általános Sztereoizomer képletben forma R! R2 K Olvadáspont /C°/ vagy törésmutató 1. ■ H 0 0. cisz 168 - 169 2.' H 0 s cisz 192 - 193 3. H 0 0 transz nj*1 1,5928 4. ch3 0 0 cisz 162 - 165 5. CH3-0 0 transz 136 - 138 6. H-G 0 cisz 183 - 184 7. H ^3 \__ i> 0 cisz 180 - 182 ch3 8. H-p N02 0 cisz 225 - 227 3
