190698. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbamid-szármaékok és ezeket hatóanagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

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190698BO

Példa

széni

n Rl

R1'

R1 - R3

R4

Rs

R*

NMR-adatok

360.

H H

H-CHjCH(CeHs)-'-CHa-CHs

H

H

7,3-6,9 m (5H); 4,8- -4,3 m (1H); 3,6-2,9 m (5H); 2,3 t (2H); 2,2 a (3H); 1,9-1,4 m (2H)

361.

H H

H-CHaCH(CaHa)-CHa-CaHa

H-CHa

7,3-6,9 in (5H); 4,8- -4,3 m (1H); 3,6-2,8 m (8H); 1,9-1,4 m (2H); 1,05 d (3H)

362.

1 H

H-CH(CaHa)-CHa-CHa-C»Hs

H

H

7,3-6,9 m (5H); 4,8- -4,3 m (1H); 3,8-2,9 m (7H); 2,3 t (2H); 1,9- -1,4 m (2H); 1,0 t (2H)

363.

1 H

H-CH(CaHa)-CHa-CHa-CH(CHa)«

H

H

7,3-6,9 m (5H); 4,8- -4,3 m (1H); 3,8-2,9 m (6H); 2,3 t (2H); 1,9- -1,4 m (2H); 1,0 d (6H)

364.

1 H

H-CH(CaHa)- 1 -CHj-CHi

ciklobutil

H-CHa

7,3-6,9 m (5H); 4,8- -4,3 m (1H); 3,7-2,8 m (7H); 1,9-1,3 m (8H); 1,0 d (3H)

365.

1 H-CaHa

(CHa)a-CHa

H

H

4,8-4,3 m (1H); 3,6- -2,8 m {4H) ; 4,2 q (2H); 2,4 a (3H); 2,3 t (2H); 1,9-1,4 m (6H); 1,2 t (3H)

366.

1 H

H

<CHa)«-CHa

H-CHa

4,8-4,3 m (1H); 3,6- -2,8 m (5H); 2,4 s (3H); 1,9-1,4 m (6H); 1,1 d (3H)

367.

1 H

H

(CHa)«-CiHs

H

H

4.8- 4,3 m (1H); 3,6- -2,8 m (6H); 2,3 t <2H)

1.9- 1,4 m (6H); 1,1 t (3H)

368.

1 H

H

(CHa)«-CH(CHa)a

H-CHa

4,8-4,3 m (1H); 3,8- -2,8 m (6H); 1,9-1,4 m (6H); 1,0 d (9H)

369.

1 H-CaHa

(CHa)«-CH-C=CH

H

H

4,8-4,2 m <3H); 3,8- -2,9 m (4H); 4,2 q (2H); 2,3 t (2H); 1,9- -1,4 m (7H); 1,2 t (3H)

370.

1 H

H

(CHa)«-C«H*

H-CHa

4,8-4,3 m UH); 3,8- -2,9 m (7H); 1,9-1,4 m (10H); 1,0 d+t (6H)

371.

1 H-CaHa

6-metoxi-dekahidro

-izokinolingyűrü-CHa

H-CHa

4,8-4,3 m (1H); 4,2 q (2H); 3,9-2,9 tn+s (9H) 2,3 s (3H); 1,9-1,4 m (10H); 1,2 t (3H); 1,0 d (3H)

372.

1 H-CaHa

oktahidro-indolgyûrû-CHa

H

H

4.9- 4,4 m (1H); 4,2 q (2H); 4,0-3,1 m (3H); 2,3 t (2H); 2,2 s (3H)

1.9- 1,4 m (11H); 1,2 t (3H)

373.

1 H-CaHa

It-CaHa

H

H

4,9-4,4 ra (1H); 4,2 q (2H); 4,0-3,1 m (5H);

2,3 t (2H); 1,9-1,4 m ( 11H); 1,2 t (3H); 1,0 i (3H)

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