190433. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fényálló gyöngyfényű pigmentek előállítására
1 190 433 2 nezékekkel és emellett rendelkeznek az egyműveletes módszer előnyeivel. A felvitt mangán-oxid-réteg vastagságának változtatásával befolyásolhatjuk mind a pigment fényállóságát, mind a színét. A megfelelő fénystabilitás eléréséhez legalább mintegy 0,05 tömeg %, előnyösen legalább mintegy 0,1 tömeg% mangán-oxid szükséges a teljes pigment tömegére vonatkoztatva. Minthogy az izzítás során keletkező mangán-oxidnak saját színe van, amely nagyon vastag réteg esetén bizonyos körülmények között zavaróan hat, általában nem viszünk fel 0,5 tömeg% mangánoxidnál többet. A mangán-oxid saját színe azonban alkalmas interferenciaszínekkel kombinálva megfelelő kétszínű színező pigment előállításához felhasználható. A találmány szerint előállított színező pigmentek jól ellenállnak a fénynek, azaz nem fakulnak, így a találmány szerint igen értékes új pigmentek állíthatók elő. A találmány szerint előállított pigmentek az eddig ismert pigmentekkel azonos módon használhatók fel, tehát például műanyagok, festékek, lakkok, különösen azonban testápolószerek és kozmetikumok színezésére. A jó fényellenállás miatt előnyösen alkalmazhatók olyan helyeken, ahol fokozott mértékben ki vannak téve a környezet hatásának, így például autók lakkozására. I. példa A 2 522 572. sz. NSZK-beli közrebocsátási irat szerint 45 g kálicsillámot, melynek részecskemérete 10-70 pm, vizes szuszpenzióban váltakozva titánhidroxid- és ón-hidroxid-réteggel látunk el sárga interferenciaszín eléréséig. A 2 522 572. sz. NSZK- beli közrebocsátási irattól eltérően a második ónhidroxid-réteg felvitelének kezdetén vízüvegként mintegy 4 g/1 Si02-t tartalmazó nátronlúgot használunk. A sárga interferenciaszín elérése után a pigmentet dekantáljuk, ismét 1000 ml vízben szuszpendáljuk, 75 °C hőmérsékletre melegítjük, a szuszpenzió pH-értékét 5 tömeg%-os ammónium-hidroxiddal 6,1-re állítjuk és lassan 0,28 mg MnS04 x x H20 80 ml vizes oldatát adjuk hozzá, miközben a pH-t ammónium-hidroxid adagolásával állandó értéken tartjuk. Ezután a pigmentet szűrjük, mossuk, szárítjuk és 30 percen keresztül 800 °C hőmérsékleten izzítjuk. Ily módon 0,15 tömeg% mangánoxidot tartalmazó pigmentet kapunk, amely kitűnik jó fényállóságával. 2. példa A 2 522 572. sz. NSZK-beli közrebocsátási irat szerint kálicsillámot sárga-piros interferenciaszín eléréséig rétegezzük, amikoris az 1. példának megfelelően a rétegezés végén vízüvegtartalmú nátronlúgot használunk. Dekantálás és ismételt vizes feliszapolás után pH = 6 mellett 0,12 g MnS04 • H20 40 ml vizes oldatát folyatjuk a szuszpenzióhoz, majd a pigmentet szűrjük, mossuk, szárítjuk és 30 percen keresztül 800 °C hőmérsékleten izzítjuk. Az eljárást analóg módon végrehajtva megismételjük, de 0,24 g és 0,48 g MnS04 • HzO-t adagolunk. Ily módon olyan színező pigmentet kapunk, amelyek 0,05, 0,1 és 0,2 tömeg % mangán-oxidot tartalmaznak. A fényállósági vizsgálat azt mutatja, hogy a pigment már 0,1 tömeg% mangán-oxidtartalom esetén is fényálló. 3. példa A 2 522 572. sz. NSZK-beli közrebocsátási irat szerint kálicsillámot zöld interferenciaszín eléréséig titán-hidroxiddal és ón-hidroxiddal vonunk be, miközben az 1. és 2. példákkal ellentétben szilikátmentes nátronlúgot használunk. A zöld interferenciaszín elérése után a bevonást megszüntetjük és a szuszpenzió pH-értékét hígított ammónium-hidroxiddal 6-ra állítjuk és 0,12 g MnS04H20 40 ml vizes oldatával elegyitjük. Szűrés és mosás, valamint szárítás és izzítás után 0,05 tömeg % mangánoxidot tartalmazó pigmentet kapunk. 0,24 g és 0,48 g MnS04 ■ H20-val végzett analóg rétegezés és feldolgozás után 0,1 és 0,2 tömeg % mangán-oxidot tartalmazó pigmentet kapunk. A pigment fényállósági vizsgálata azt mutatja, hogy már a 0,1 tömeg % mangán-oxidot tartalmazó pigment is fényálló. 4. példa A 2 009 566. sz. NSZK-beli szabadalmi leírás szerint kálicsillámot titán-hidroxiddal rétegezünk zöld interferenciaszín eléréséig, miközben a 2 009 566. sz. NSZK-beli szabadalmi leírásban ismertetett eljárással ellentétben 5 g/1 SiOz-t tartalmazó nátronlúgot használunk. A zöld interferenciaszín elérése után a szuszpenzió pH-értékét 5 tömeg %-os ammonium-hidroxiddal 6-ra állítjuk és lassan 0,1 g MnS04 • H20 40 ml vizes oldatával elegyítjük. Analóg módon rétegezünk fel hidroxidokat, de 0,2 g és 0,4 g MnS04 ■ H20-t adagolunk. Szűrés, mosás, szárítás és izzítás után 0,05, 0,1 és 0,2 tömeg% mangán-oxidot tartalmazó pigmentet kapunk. A fényállósági vizsgálat azt mutatja, hogy ezek a pigmentek is, amelyek az 1-3. példákkal ellentétben a titán-oxidot anatáz formájában tartalmazzák, a mangán-oxid-réteg hatására fényállóbbak. Fényállóságuk azonban sokkal kisebb, mint a megfelelő rutil pigmenteké, és csak magasabb mangán-oxid-tartalomnál jelentkezik. 5. példa 40 g sárga színű rutillal bevont csillámpigmentet 800 ml vízben szuszpendálunk és 75 °C hőmérsékletre melegítjük, majd pH = 6-nál 0,238 g MnS04 x x H20 20 ml vizes oldatával elegyítjük. Ezután a bevont pigmentet leszűrjük, mossuk, szárítjuk és 30 percen keresztül 800 °C hőmérsékleten izzítjuk. Ily módon 0,25 tömeg % mangánoxidot tartalmazó pigmentet kapunk, amely a fénynek jól ellenáll. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3
