190395. lajstromszámú szabadalom • Foszfatidokat tartalmazó új inszekticid készítmények

1

190 395

2

atomos telített zsírsavból vagy 14, 16, 18 vagy 20 szénatomos telített vagy olefinesen egyszeresen telítetlen zsírsavakból származik.

Az inszekticid hatóanyag gyakorlatilag bármely inszekticid szerben használt ismert inszekticid hatású vegyület lehet. Ilyenek a következő csoportokba tartozó vegyületek :

1. Az (I) általános képletnek megfelelő piretroidok, e képletben

R, jelentése CH3, COOH, COOCH3, Cl és Br,

R2 jelentése CH3, Cl és Br, míg

R3 helyettesített ciklopentén, helyettesített furilmetil-, ftálimidometil-, fenoxibenzil- vagy fenalkenil-csoport.

Az (I) általános képletnek megfelelő vegyületek például a következők :

R,

r2

r3

1.

— CH,

r'l

X

U

1

, . képlet ü ' ’ csoport

pyrethrin I

2.

—COOCH,

—CH,

kepletu ' ' csoport

pyrethrin II

3.

— CH,

— CH,

(b) képletű ' csoport

cinerin i

4.

— COOCHj

— CH,

/b) képletü ' ' csoport

cinerin II

5.

—CH,

— CH,

(c) képletű csoport

jasmolin 1

6.-COOCH,

CH,

kepletu ' ’ csoport

jasmolin II

7.

— CH,

— CH,

(dj képletü ' ’ csoport

furethrin

8.

— CH,

— CH,

.. képletü ' ’ csoport

allethrin

9.

—CH,

— CH,

(f) képletü ' csoport

cylethrin

10.

— CH,

1

O

X

f . képletű csoport

bathrin

II.

—CH,

—CH,

a,) kép|e,í*

dimethrin

12.-CH,

—CH,

... képletű ' csoport

phthalthrin

13.

— CH,

— CH,

... képletű csoport

japothrin

14.

— CH,

— CH,

képletű v ’ csoport

pyrestrin

15.-CH,-CH,

képletü ' ' csoport

butethrin

16.-CH,-CH,

. . képletü csoport

penothrin

17.

— Cl

— Cl

(mképletű

csoport

permethrin

18.

— Br

— Br

(n) kéP,etö,

decamethrin

' ’

csoport

Az (I) általános képletnek megfelelő vegyületek ismertek és már felhasználásra kerültek inszekticid szerek hatóanyagaiként (Chemie der Pflanzenschutz und Schädlingsbekämpfungsmittel, Springer 1970, 87. oldaltól kezdve).

Az (I) általános képletnek megfelelő vegyületek gyengén oldódnak vízben, hőre érzékenyek és könnyen inaktiválódnak levegőn. Az (I) általános képletnek megfelelő vegyületeket foszfolipidekkel való kombinációja után jelentős mértékben megnő a levegővel és a hőmérséklettel szembeni stabilitása. Ezenkívül lehetőség nyílik vizes oldatok vagy emulziók készítésére anélkül, hogy káros szerves oldószereket kellene használnunk. A vegyületek gyakran kellemetlen szaga is meggyengül foszfolipidek

hozzáadása esetén. A rovarok pusztulása jelentős mértékben megnövekszik foszfolipidek adagolásakor anélkül, hogy megnőne melegvérű állatokkal szembeni toxicitásuk. Permethrin vagy decamethrin kombinációja foszfolipidekkel különösen előnyös.

2. A (II) általános képletnek megfelelő klórozott szénhidrogének - e képletben

R, halogénatom, különösen klóratom, metoxicsoport és 1-3 szénatomos alkilcsoport,

R2 poliklóralkilcsoport vagy nitroalkilcsoport. A (II) általános képletnek megfelelő vegyületek például a következők:

2.2- bisz-(p-klórfenil)-1,1,1 -triklóretán (DDT),

2.2- bisz-(p-metoxifenil)-1,1,1 -triklóretán (methoxychlor),

2.2- bisz-(p-fluorfenil)-l, 1,1-triklóretán (DFDT),

2.2- bisz-(p-klórfenil)-1,1 -diklóretán (TDE),

2.2- bisz-(p-etilfenil)-1,1 -diklóretán (perthane), 2-nitro-1,1 -bisz-(p-klórfenil)-bután (bulan),

2- nitro-1,1 -bisz-(p-klórfenil)-propán (prolan).

Előnyös a 2,2-bisz-(p-klórfenil)-1,1,1-triklóretán vagy a 2,2-bisz-(p-metoxifenil)-1,1,1-triklóretán foszfolipidekkel alkotott elegye. Az ilyen vegyületek elegyeinek az az előnye, hogy a vegyületek képesek komplexeket alkotni a foszfolipidekkel, és vízoldható vagy könnyen emulgeálható elegyeket lehet ilymódon előállítani káros szerves oldószerek nélkül.

3. Poliklórcikloalkánok, például a következő vegyületek:

y-1,2,3,4,5,6-hexaklórciklohexán (lindane),

l,2,4,5,6,7,8-oktaklór-4,7-metano-3a,4,7,7a-tetrahidroindán (chlordane),

l,4,5,6,7-heptaklór-4,7-metano-3a,4,7,7a-tetrahidroindán (heptachlor),

2-exo-4,5,6,7,8,8-heptaklór-4,7-metano-3a,4,7,7atet rahidroindán (dihydroheptachlor),

l,3,4,5,6,7,10,10-oktaklór-4,7-endometilén-4.7.8.9- tetrahidroftalán (izobenzan),

6,7,8,9,10,10-hexaklór-l,5,5a,6,9,9a-hexahidro-6.9- metano-2,4,3-benzodioxatiepin-3-oxid (endosulfan),

5,6-bisz-(klórmetil)-l,2,3,4,7,7-hexaklórbiciklo-2,2,l-hept-2-én (alodan),

5-brómmetil-1,2,3,4,7,7-hexaklórbiciklo-2,21-hept- 2-én (bromodan),

1.2.3.4.10.10- hexaklór-1,4,4a,5,8,8a-hexahidroendo 1,4-exo-5,8-dimetanonaftalinok (aldrin),

1.7.3.4.10.10- hexaklór-6,7-epoxi-l,4,4a,5,6,7,8,8aokrahidroendo-1,4-oxo-5,8-dimetanonaftalin (dieldrin),

1.2.3.4.10.10- hexaklór-6,7-epoxi-1,4,4a, 5,6,7,8,8anktahidroendo-1,4-endo-5,8-dimetanonaftalin

(endrin).

Különösen előnyös a lindane, aldrin, dieldrin va?y az endrin foszfolipidekkel alkotott elegyeinek a használata. Ezenkívül a rovarokkal szembeni hatás növelése érdekében lehetőség nyílik vizes oldatok vagy emulziók készítésére mérgező oldószerek használata nélkül.

4. A (III) általános képletnek megfelelő foszforsas észterek, e képletben

R, jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, különösen CH3 vagy C2Hj csoport,

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

3