190387. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-(Z)-fenilmetilén-cikloheptán-származékok előállítására
1 190 387 2 3. példa 2- ( Z )~Fenilmetiléncikloheptán-1 -on-( E)-oxim 5 g (0,025 mól) 2-(Z)-fenilmetilén-cikloheptán-lon 25 cm3 metil-alkohollal készült oldatához 1,91 g (0,0275 mól) hidroxil-amin-hidrokloridot, valamint 2,18 g (0,0275 mól) piridint mérünk be. A reakcióelegyet néhány órán át szobahőmérsékleten kevertetjük, majd 35 g apróra tört jeget adagolunk hozzá. Fehér kristályos formában válik ki a cím szerinti vegyület. Nyeredék: 4,55 g (84,5%) Analízis-adatai azonosak a 2. példánál megadottakkal. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az (I) általános képletű 2-(Z)-fenilmetiién-cikloheptán-származékok - e képletben A oxi-5 génatomot vagy hidroxi-imino-csoportot jelent - előállítására, azzal jellemezve, hogy a (II) képletű 2-(E)-fenilmetilén-cikloheptán-lont inert oldószerben 200-600 nm - célszerűen 300-600 nm - hullámhosszúságú fénnyel foto-1 ° izomerizáljuk, majd az átalakulást követően a 2- (Z)-fenilmetilén-cikloheptán-l-ont kinyerjük, vagy önmagában ismert módon oximmá alakítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy inert oldószerként 15 alifás alkoholokat - célszerűen metil-alkoholt - alkalmazunk. 1 oldal rajz Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Szedte a Nyomdaipari Fényszedő Üzem (878125/09) 88-0980 — Dabasi Nyomda, Budapest — Dabas Felelős vezető: Bálint Csaba igazgató 3
