190370. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként (1,1'-bifenil)-3-il-metil-észtereket tartalmazó inszekticid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 190 370 2 bifenil]-3-il)-metil-2,2-diklór-3,3-dimetil-ciklopropánkarboxilátot tartalmaz. (Elsőbbség: 1980. 10. 02.) 14. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (2,4-dimetiI-[l,l’bifenil]-3-il)-metil-3-ciklopentilidén-metil-2,2- dimetil-ciklopropán-karboxilátot tartalmaz. (Elsőbbség: 1980. 10. 02.) 15. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (2,4-dimetíl-[ 1,1’bifenil]-3-il)-metil-3-(2-metil-l-propenil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilátot tartalmaz. (Elsőbbség: 1980. 10. 02.) 16. A 11. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (2,4-dimetil-[l,l’-bifenil]-3-il)-metil-3-(l,2-dibróm-2,2-dikiór-etil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilátot tartalmaz. (Elsőbbség: 1981. 05. 21.) 17. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (2,4-dimetiI-[ 1,1’bifenil]-3-il)-metil-2-(2-klór-4-trifluor-metil-fenilamino)-3-metil-butanoátot tartalmaz. (Elsőbbség: 1981.05.21. ) 18. Az 5. igénypont szerinti készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan származékot tartalmaznak, amelyeknek (I) általános képletében a értéke 4 és A jelentése fluoratom. (Elsőbbség: 1981.05.21. ) 19. A 3. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (2,4,5,6-tetrafluor[1,1 ’-bifenil]-3-il)-metil-cisz-3-(2-klór-3,3,3-tri fluor-l-propenil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilátot tartalmaz. (Elsőbbség: 1981.05. 21.) 20. A 3. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (2,4,6-trifluor[l,r-bifenil]-3-il)-metil-cisz-3-(2-klór-3,3,3-trifluor-1 -propenil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilátot tartalmaz. (Elsőbbség: 1981.05. 21.) 21. A3, igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (2,4,5,6-tetrafluor[1, r-bifenil]-3-il)-metil-cisz-3-(3-klór-2,3,3-tri fluor-1-propenil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilátot tartalmaz. (Elsőbbség: 1981.05. 21.) 22. A 3. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (2,4,6-trifluor-[l,l’bifenil]-3-il)-metil-cisz-3-(3-klór-2,3,3-tri fluor-1- propenil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilátot tartalmaz. (Elsőbbség: 1981. 05. 21.) 23. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (2,6-difluor-[l,l’bifenil]-3-il)-metil-2,2-diklór-l-(4-etoxi-fenil)ciklopropán-karboxilátot tartalmaz. (Elsőbbség: 1981. 05. 21.) 24. Eljárás [1,1 ’-bifeníI]-3-iI-metil-píretroídészterek, melyeknek (I) általános képletében- abban az esetben, ha b értéke 0;- R jelentése 3-(2,2-diklór-etenil)-2,2-dimetilciklopropil-csoport, és- A 2,4- vagy 2,6-di-(Cj 4-alkil-csoportot képvisel; vagy 1- R jelentése 2,2,3,3-tetrametil-ciklopropil-, 2,2,diklór-3,3-dimetil-ciklopropil- vagy 3-ciklopentilidén metil-2,2-dimetil-ciklopropil-csoport, és g A ?.-(C( 4-alkil-, 2-4-di-C, 4-cikloalkil)-csoportot, 2,6-difluor-, 2,4,6-trifluor- vagy 2,4,5,6-tetrafluorcsoportot jelent; vagy R (2-metil-l-propenil)-2,2- dimetil-ciklopropil-csoportot képvisel és A 2,4- di-(C, 4-alkil)-, 2,6-difluor-, 2,4,6-trifluor- vagy 10 2,4,5,6-tetrafluor-csoportot jelent; vagy R3-(l,2- dibróm-2,2-diklór-etil)-2,2-dimetil-ciklopropil-csoportot képvisel és A jelentése 2-(C, 4-alkil)- vagy 2,4-di-(C, 4-alil)-csoport ; vagy R l-(4-klór-fenil)-2-metil-propil-csoportot jelent 15 és A 2,6-difluor- vagy 2,4,6-trifluor-csoportot képvisel; vagy R jelentése 2,2-diklór-1 -(4-etoxi-fenil)ciklopropil-csoport és A 2,6-difluor-, 2,4,6- -trifluor-, vagy 2,4,5,6-tetrafluor-csoportot jelent; vagy R jelentése 2-(2-klór-4-trifluor-metil-fenil- 2o amino)-3-metil-propil-csoport és A 2-Cj 4-alkilvagy 2,4-di-(C, 4-alkil)-csoportot jelent; vagy R jelentése 3-(2-klór-3,3,3-trifluor-l-propenil)-2,2- -dimetil-ciklopropil- vagy 3-(3-kIór-2,3,3-trifluor- 1 -propenil)-2,2-dimetil-ciklopropil-csoport és 25 A 2,4,6-trifluor- vagy 2,4,5,6-tetrafluor-csoportot jelert; vagy- abban az esetben, ha a értéke 1 és b értéke 1,- R jelentése 3-(2,2-diklór-etenil)-2.2-dimetilciklopropil-csoport, és 30 - A 2-fluoratomot vagy 2-(C, 4 alkil)-csoportot, B ptdig 2'-metil-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy a) olyan RCOOH általános képletü vegyületet, melynek általános képletében R jelentése a fenti, 35 szén es oldószerben, előnyösen heptánban szobahőmérséklefen vizes nátrium-hidroxid-oldattal reagált;,tunk, a vizet eltávolítjuk, a kapott RCOONa általános képletü vegyületet olyan helyettesített [1,1’ bifenil]-3-il-metil-származékkal reagáltatjuk, 40 ame’ynek (II) általános képletében Y brómatomot jelent. A, B, a és b pedig a tárgyi körben megadott jelentésű, a reakciót oldószerben, előnyösen acelonitriiben katalizátor - célszerűen katalitikus menynyiségü 1,4-diazabiciklo [2,2,2]oktán - jelenlétében, 45 a visszafolyatás hőmérsékletén folytatjuk le, az oldószert eltávolítjuk és a kívánt [l,l'-bifenil]-3-ilmetilpiretroid-észtert a reakcióelegyből elkülönítjük; vagy b) olyan RCOC1 általános képletü vegyületet, 50 amelynek képletében R jelentése a fenti, szobahőmérsékleten szerves oldószerben - előnyösen toluolban - olyan [l,l’-bifenil]-3-il-metil-származékkal reag illatunk, amelynek (II) általános képletében Y jelentése hidroxilcsoport. A, B, a és b pedig a 55 megadott jelentésű, a reakció lefolyása után a reakcióelegyet ismert módon tisztítjuk, majd a kivált [1,1’ bifenil]-3-il-metil-piretroid-észtert elkülönítjük. (Elsőbbség: 1981. 05. 21.) 1 oldal rajz 65
