190100. lajstromszámú szabadalom • Eljárás rézoxiklorid hatóanyagú fungicid készítmény előállítására

5 190100 6 különbözik, hogy n homoszterikus stabilizálá­sukhoz eltérő összetételű nemionos tenzidet tartalmaznak. Ezek a lenzidek vizes közeg­ben egymással fáziselkiilónülést eredményez­nek, ami azt jelenti, hogy a mindenkori kom­pozíció összetételének megfelelő víz - felület­aktív anyag aránynál a felületaktív anyagok egymás vízoldhatóságét lerontják, ezáltal kö­zös oldatuk két folyékony fázisra különül el. A Premix A ill. Premix B összetétele: 30-70 tömeg*, előnyösen 45-55 tömeg* CuClz .- 3Cu(OH)2 kémiai összetételű hatóanyag, a ha­tóanyag mennyiségére vonatkoztatva 0,05-2 tömeg*, előnyösen 0,2-0,5 tömeg% elektroké­miai inhibitor (EDTA-Na), ugyancsak a ható­anyag mennyiségére vonatkoztatva 2-15 tö­­meg% - Premix A esetén - legalább 6000 mo­­lekulatömegü [(etilén-oxid) - (trimetilén­­-oxidl] polimerizátum - ill. Premix B esetén - előnyös felületaktív anyagként molekulánként legalább 10 etilén-oxidot tartalmazó [(nonil­­-fenoxi)-poli(etilén-oxi)]etanol (más néven nonil-fenol-poliglikoléter), továbbá etiléngli­­kol és viz. A Premix A-t és a Premix B-t kü­­lön-külön, szükség esetén habzás-gátlószer jelenlétében megőrüljük, az így előállított ho­­mosztérikusan stabilizált szuszpenziókat a heteroszterikusan stabilizált szuszpenzió lét­rehozása céljából Premix A : Premix B = (9:l)-(2:8),előnyösen (8:2 )— ( 6:4 ) tömegarány­ban egymással elegyítjük. Adott esetben, ha a heteroszterikus stabilitást fokozni kíván­juk, adagolhatunk a szuszpenzióhoz a ható­anyag mennyiségére vonatkoztatva 0,1-1 tö­­meg% legalább 1500 molekulatömegű polieti­­lén-glikol+ÍPluriol E) és/vagy ugyancsak a hatóanyag mennyiségére vonatkoztatva 0,02- -0,1 tömeg* Kelzan S xanthan gumi típusú poliszaharid viszkozitást szabályozó anyagot. A Pluriol E tipusú homopolimer hatására a heteroszterikus stabilizáló hatás mellett egy további stabilizáló effektus jön létre, az ún. depletion reverzibilis flokkuláltató hatás. Mindezek a hatások az optimális rendszer összetételnél lehetővé teszik, hogy a disz­­pergált részecskék egymáshoz közeiedésekor a megfelelő nagyságú és helyű potenciálgát és potenciálminimum kialakuljon és igy a flokkulálás-deflokkulálás széles hőmérséklet tartományban reverzibilis legyen. A találmány szerinti eljárás előnye, hogy foganatosítása révén olyan kiváló kollo­idkémiai tulajdonságú vizes szuszpenzió kon­­centrátum rézoxiklorid készítménnyel gazda­godik a peszticíd választék, amely a legmesz­­szebbmeriókig kielégíti az alkalmazástechnikai követelményeket, alkalmas más peszticidekkel történő együttes felhasználásra tankkeverék formában is, szobahőmérsékleten legalább egy éven át lényeges kolloid kémiai változás nélkül tárolható és gyártásakor a finomörlést íem kisérik káros elektrokémiai folyamatok. A találmány szerinti eljárást az alábbi példák alapján szemléltetjük anélkül, hogy oltalmi igényünket a kiviteli példákra korlá­toznánk. 1. példa Hornos z tér ikusan stabilizált Premix A előállítása: Keveróvel ellátott edénybe állandó keverés közben sorra bemérünk: 4110 g (34,25 tömeg*) ioncserélt vizet, J080 g (9,00 tömeg%) etilénglikolt, 30 g (0,25 tömeg*) EDTA-Na-sót, 720 g (6,00 tömeg*) Pluriol PE 10500 etilén­­cxid-propilénoxid kondenzátumot, 6000 g (50,00 tömeg*) réz-oxi-klorid ható­anyagot, 60 g (0,50 tömeg*) Silicon SRE szilikonolaj habzásgátlót. A szuszpenziót acélperselyes Dyno KD5 hori­zontális gyöngymalomban őröljük úgy, hogy a maximális részecske méret 5 mikrométer le­gyen. Homosztérikusan stabilizált Premix B előállítása: A Premix A előállításánál leirt módon és ösz­­szetétel szerint őrölt szuszpenziót készítünk azzal a különbséggel, hogy Pluriol PE 10500 helyett Lutensol AP 30 nonil-fenol-poligliko­­létert használunk. A Premix A és a Premix B elegyítésével heterosztérikusan stabilizált réz-oxi-klorid vizes szuszpenziö koncentrá­lom kompozíciókat készítünk az 1. táblázat adatainak megfelelően és vizsgáljuk a tárolá­si stabilitást gyorsított teszt szerint (centri­­fegálás 20 percig 2000 fordulat/perc terhe­léssel). A centrifugálás után vizsgáljuk a kompozíciók üledékének jellegét és a szétvá­lás (szérum képződés) mértékét, a spontán diszpergálhatóságot és a kompozícióból WHO standard kemény vízzel készült 1 tömegX-os szuszpenzió stabilitását (lebegóképesség %-t). A vizsgálati eredményeket az 1. táblázat tar­talmazza, a táblázatban alkalmazott jelölések: nrd = erőteljes keveréssel vagy rázás­sal nem rediszpergálható krd = erőteljes keveréssel vagy rázás­sal rediszpergálható rd = enyhe keveréssel vagy rázással rediszpergálható v = van e = elhanyagolható mennyiség 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 G0 4

Next

/
Oldalképek
Tartalom