189762. lajstromszámú szabadalom • Eljárás levegőn száradó kötőanyag-emulziók előállítására
1 2 189.762 3. Táblázat 11/1 11/2 II/3 II/4 1 .Rész Tallolajsav-500 510-Conjuvandol 50&-150-Sáfrányolaj 300 — — — Ricinusolaj (D.C.O) 120 — — Lenolaj 32 s** — — — 346 Pentaeritrit 86 204 204 41 Trimetiloípropán 9--13 Benzoesav 8 — — — p-terc.butil-benzoesav — 90 — Kalcium-oktoát (4% Ca) 1 — — 0,3 ólomoktoát (10% Pb) 0,5 — — 0,15 2.Rész Ftálsavanhídrid 90 90 100-3.Rész TDI 82 165 154 106,5 4.Rész DMEA — 19 18 8,5 DAPA 10,2 — — — TDJ-tartalom (%) 11,9 15,3 15,1 20,7 Aminszám (mg KOH/'g) 6,1 10,9 11,1 10,3 Határvíszkozitásszám [tj], CHCI3,20°€ 13,1 9,9 11,1 10,9 Szilárdanyagtartalom, kb. (%) 91 91 91 91 A izomerizált, technikai lenolajsav, kb. 50% konjugált linolsav-tartalommal, ** höpolimerizált lenolaj (viszkozitás 20 °C-on DIN 53.211 szerint: 32 s) Az uretánnai módosított kötőanyagot az alábbi eljárással állítjuk elő: a 1I/1-II/3 anyagoknál az „1. rész” alatt és „2. rész” alatt felsorolt anyagokból 220 °C-on végzett észterezéssel egy 2 mg KOH/g-nál kisebb savszámú, alacsony molekulasúlyú alkidgyantát állítunk elő. A II/l anyagnál az „1. rész” alatt felsorolt olajokat a „2. rész” hozzáadása előtt a polialkoholokka! át kell észterezni. Ez úgy történik, hogy az „1 rész” alatt felsorolt anyagokat 250 °C-on addig melegítjük, míg a kivett próba 1:6 arányban etanollal hígítva 20 °C-on átlátszó oldatot ad. A ÍI/4 anyagnál az „1. rész” alatt felsorolt anyagokat ugyanúgy átészterezzük, mint a II/l anyagnál. Az így nyert elotermékcket diizocianáttal és az amlnnai 70%-os toluolos oldatban reagáltatjuk. A •KÜkséges mennyiségű toluol 90%-ában oldott előterffiéket 50 °C-ra melegítjük. Ezután hozzáadjuk a TDI-t, és az oldatot 50 °C-ra melegítjük. Ezután a reakcióelegyet 70 °C-on tartjuk addig, amíg a kivett ellenőrző próba azt mutatja, hogy a szabad NCO-csoport tartalom az elméleti kiindulási érték 50%-ára csökkent. Ezután hozzáadjuk a toluol maradék-menynyiségével hígított DMEA-t, ill. DAPA-t, és az elegy hőmérsékletét 100 °C-ra emeljük. A reakcióelegyet , Q ezen a hőmérsékleten tartjuk egészen addig, amíg az NCO-taftalom 0,1% alá csökken és elérjük a kívánt határviszkozitásszámot. Szükség esetén kis menynyíségű TDI-ot adunk hozzá még utólag. Ezután a toluolt vákuumban annyira desztilláljuk le, hogy a gyanta szilárdanyag-tartalma kb. 80% legyen. Ez-45 után 100 rész szilárd gyantára számítva 10 rész etilénglikolmonobutilétert adunk hozzá, és a toluol teljes eltávolításáig vákuumban desztilláljuk. 1-15. Példák 50 Az 1 — 15, példák szerinti emulziók összetételét és konstansait a következő, 4. táblázat tünteti fel. Az emulziók viszkozitását Brookfield RVT rotációs viszkoziméterrel, 6. orsóval, 100 ford/perc fordulatszám mellett, 20 °C-on mértük. 55 7
