189743. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként (+)-4-helyettesített- 2-indanol-észter-származékokat tartalmazó inszekticid vagy akaricid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 2 189.743 Relatív aktivitás Levélzeten való alkalmazási próba, C. vegyületet-........ . . tartalmazó szer Példa száma Y z Alkohol maradék Sav maradék SAW Rel. akt. MBB PA — Cl ' CTT~ racém (:i-cisz ' " Tó....... 1,0 1 0 12A Cl CF, (♦), EE 50% (i)-cisz 1,4 2,0 06 12B a CF, (♦),E|B95%f (i)-cisz 1.3 2,0 1,5 — Cl cr racém 1R, cisz 1,0 1,0 1,0 13A Cl Cl (♦), EE 50% ÍR, cisz 1,6 2,8 0 5 13B Cl Cl (♦), EE 95%f ÍR, cisz 1.3 1,3 0,9 — Cl Cl racém (1 )-transz 1,0 1,0 1,0 16 a Cl (+) EE 50% (í)-transz 1,2 1,2 1,7 Cl a racém (i)-cisz 1,0 1,0 1,0 17 Cl a (♦), EE 95%f (i)-cisz 1,1 U 0,3 Relatív aktivitás Helyi alkalmazási próba, C. vegyületet tartalmazó szer Példa száma Y z Alkohol maradék Sav maradék SAW Rel. akt. MBB TBW CL MWB — Cl CFo racém (±}-cisz 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 12A ci CFÍ (♦), EE 50% (±}-CÍSZ 2,3 3,2 1,7 1,1 1,6 12B a CFo (♦), EE 95%f. ' (±)-cisz 2,3 1,4 2,4 2,3 7,0 — a cr racém 1R, cisz 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 13A Cl Cl (♦), EE 50% ÍR, cisz 2,3 1,9 1,0 1,7 2,9 13B Cl- Cl (♦), EE 95%f. ÍR, cisz 3,1 1,2 1,3 2,1 5,1 — Br Br racém f±)cis( 1,0 1,0 1,0 1,0 14 Br Br (♦), EE 50% tó-cisz 3,0 1,7 1,8 7,4 — a Cl racém (±j-transz 1,0 1,0 — 1,0 1,0 16 Cl Cl (♦), EE 50% í±)-transz 2,0 0,9 — 0,7 5,8 — Cl Cl racém (±)-cisz 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 17 Cl Cl Cl Cl (♦), EE 95%f. (±)-cisz 2,3 1,1 2,3 2,9 1,9 f.: feletti SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Inszektidd vagy akaricid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,05—90 tömegé mennyiségben (I) általános képletű 4-helyettesített-2-indanll-származékot tartalmaz — a képletben: R1 jelentése adott esetben halogénatommal vagy 1-6 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített fenilcsoport, R2 2,2,3,3-tetrametil-ciklopropán-karbonil-, l-(4- klór-fenil)-2-metll-propil-karbonil-csoportot, vagy (II) általános képletű csoportot jelent - a képletben Y és Z jelentése azonos vagy különböző, mégpedig hidrogénatom, halogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport, perhalo-(l-6 szénatomos-alkil)-csoport, halogénatommal vagy 1-6 szénatomos alkilcsoporttal adott esetben helyettesített fenilcsoport vagy halogénatommal vagy 1-6 szénatomos alkilcsoporttal adott esetben helyettesített fenll-tio-csoport, azzal a megkötéssel, hogy Y és Z egyike hidrogénatomtól eltér, és át indanilgyűrű 2. szénatomon S konfigurációjú izomer legalább 25%-os enantiomer feleslegben van az indanilgyűrű 2. szénatomon R konfigurációjú izomerhez képest— jc egy vagy több agrokémiai szempontból elfogadható ^ szilárd vagy folyékony hordozóanyag — célszerűen talkum, kaolin, montmorillonit illetve kerozin, xilol vagy víz -és/vagy felületaktív anyag — célszerűen nátrium-lignln-szulfonát, kalcium-dode-5Q cil-benzo!-szulfonát - mellett. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal j e 1- 1 e m e z v e, hogy olyan 2-indanil-származékot tartalmaz, amelynek (1) általános képletében R1 helyettesítetlen fenilcsoportot és R2 (II) általános képletű csoportot jelent - a képletben Y és Z jelen-55 tése az 1. igénypontban megadott. 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény azzal j e 11 e m ez v e, hogy olyan 2-in'danil-származékot tartalmaz, amelynek (I) általános képletében az R2 csoport cisz vagy transz konfigurációban vagy cisz és transz izomerek elegyeként van a ciklopropán-60 gyűrűhöz képest — a képletben R*, Yvés Z jelentése 13
