189577. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-aril-alkánsavak előállítására
1 189 577 2 nem zavaró sót is tartalmazó protikus vagy dipoláros aprotikus oldószert alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont a2) eljárásának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyidéiként valamely, az —O—Z helyén egy adott esetben a reakció szempontjából közömbös szubsztituenseket hordozó alkil- vagy aril-szulfonsav anionos maradékát képező (II) általános képletű vegyidet - ahol Ar és R, jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel - ketálját reagáltatjuk. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű vegyület ketáljaként valamely (IX) általános képletű vegyüíetet - ahol Ar és R, jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel, R7 és R8 egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoportot, Y pedig alkil- vagy arilszulfoniloxi-csoportot képvisel - reagáltatunk. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként valamely R7 és Rg helyén egyaránt metilcsoportot, Y helyén pedig metánszulfoniloxi-csoportot tartalmazó (IX) általános képletű vegyüíetet - ahol Ar és Rj jelentése a fentivel egyező - reagáltatunk. 6. Az 1. igénypont a,) eljárásának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szulfonil-iont szolgáltató észterezőszerként valamely alkil-szulfonilvagy aril-szulfonil-halogenidet reagáltatunk. 7. Az 1. igénypont aj eljárásának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (IV) általános képletű kiindulási vegyüíetet - ahol Ar, R, és X jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel - R2 és R3 helyén egyaránt metilcsoportot tartalmazó (V) általános képletű a-hidroxi-ketállá alakítjuk, szulfonil-iont szolgáltató észterezőszerként pedig metánszulfonil-kloridot, ptoluolszulfonil-kloridot vagy benzolszulfonil-kloridot alkalmazunk. 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy protikus illetőleg dipoláros aprotikus oldószerként valamely alkoholt, valamely karbonsavat, dimetilformamidot, vagy az említett oldószerek valamely elegyét alkalmazzuk. 9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 2-(6-metoxi-2-naftil)propionsav előállítására, azzal jellemezve, hogy Ar 5 helyén 6-metoxi-2-naftií-csoportot és R7 helyén metilcsoportot tartalmazó (II), (IV) illetőleg (IX) általános képletű kiindulási vegyüíetet reagálta- Uink. 10. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, 2(3-fenoxi-fenil)-propionsav előállítására azzaljellemezve, hogy Ar helyén 3-fenoxi-fenil-csoportot és Rí helyén metilcsoportot tartalmazó (II), (IV), illetőleg (IX) általános képletű kiindulási vegyüíetet reagáltatunk. 11. Az 1. igénypont aj vagy a2) eljárásának foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy Ar helyén adott esetben 1-4 szénatonos alkilcsoporttal vagy fenoxicsoporttal helyettesített fend- vagy naftil-csoportot tartalmazó (II) illetőleg (IV) általános képletű vegyüíetet - ahol R, és Z illetőleg X jelentéu se megegyezik az 1. igénypon tnál adott meghatározás szerintivel - reagáltatunk. 12. Az 1. igénypont a,) vagy a2) eljárásának foganatosítási módja az Ar helyén 6-metoxi-2-naftilcsoportot és R, helyén metilcsoportot tartalmazó 25 (I) általános képletű a-aril-alkánsav előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (VII) általános képletű a-hidroxi-ketált - e képletben R4 és Rs 1-4 szénatomos alkilcsoportot képvisel - valamely rövidszénláncú alkil-szulfonil-halogeniddel észtere-30 zünk és a kapott (VIII) általános képletű szulfonátésztert - hol R4 és Rs jelentése a fentivel egyező, R6 rövidszénláncú alkilcsoportot képvisel - vetjük alá átrendeződési reakciónak. 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatos! tá-35 si módja, azzal jellemezve, hogy rövidszénláncú alkil-szulfonil-halogenidként metánszulfonil-kloridot alkalmazunk. 14. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy R4 és R5 helyén 40 egyaránt metilcsoportot tartalmazó (VII) általános képletű kiindulási vegyüíetet alkalmazunk. 15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kapott (I) általános képletű a-aril-alkánsavat nát-45 riumsóvá alakítjuk. 2 oldal rajz Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Szedte a Nyomdaipari Fényszedő Üzem (878182/09) 88-1280 — Dabasi Nyomda, Budapest — Dabas Felelős vezető: Bálint Csaba igazgató 10
