189549. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 1-azolilbutan-2-on-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

1 _ 189 549 2 csoport, valamint egyszeresen vagy kétszeresen ha­logénatommal adott esetben helyettesített 1-4 szén­atomos fenoxi-alkil-csoport vagy adott esetben he­lyettesített fenil-(l-4 szénatomos alkil)-csoport, amelyben a fenilcsoport helyettesítői a következők lehetnek: 1-2 azonos halogénatom, 1-4 szénato­mos alkil- és alkoxicsoport, halogén-(l-4 szénato­mos alkoxi)-csoport, halogénül-4 szénatomos al­­kil)-csoport - amelyekben 1-3 azonos halogénatom lehet;- n jelentése 0 vagy 1 ;- R2 jelentése 1-4 szénatomos alkoxicsoport, fe­nilcsoport vagy adott esetben helyettesített fenil­csoport, amelynek a helyettesítői a következők le­hetnek: 1-2 azonos vagy különböző halogénatom x és/vagy halogénül-4 szénatomos alkil)-csoport, amelyben 1-3 azonos halogénatom lehet, vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, vagy halogén(l-4 szén­atomos alkil)-tio-csoport vagy halogén-! 1-4 szén­atomos alkoxij-csoport - amelyekben 1-3 azonos halogénatom lehet - valamint—CO—NR6R7 cso­port, amelyben R6 és R7 a közbezárt nitrogén­atommal együtt egy telített, 5- vagy 6-tagú gyűrű lehet, és amely még heteroatomként oxigén- vagy nitrogénatomot tartalmazhat, valamint jelenthet —X—R3 csoportot, amelyben — X jelentése oxigén-, kénatom vagy a —S02 csoport ; — R3 jelentése halogén-! 1-4 szénatomos alkil­csoport) és 1-3 azonos halogénatomot tartalmazó halogén-benzil-csoport vagy fenilcsoport valamint adott esetben helyettesített fenilcsoport, amelyben helyettesítőként szóba jöhet 1-5 azonos halogén­atom és/vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport, vagy 1-4 szénatomos alkoxi-karbonil­­csoport vagy a —CO—NR6R7 csoport, amelyben R6 és R7 egymástól függetlenül hidrogénatomot, az 1-4 szénatomos alkilcsoportot vagy fenilcsoportot 5 jelenthet -, valamint az (I) általános képletű vegyü­­letek sósav vagy CuCl2 addíciójával előállított szár­mazékok előállítására, azzal jellemezve, hogy a) (II) általános képletü halogén-keton-szárma­­zékot - a képletben Hal jelentése halogénatom, 10 elsősorban klóratom vagy brómatom és R2 továb­­. bá n jelentése a fenti, azonban —X — R3 csoport­ban X jelentése csak oxigénatom vagy kénatom lehet (III) általános képletű azollal reagáltatunk - a képletben Az jelentése a fenti - hígítószer és 15 savmegkötöszer jelenlétében 20-150 “C, előnyösen 60-120 °C hőmérsékleten, célszerűen az oldószer forráspontja alatt ; és adott esetben b) az így kapott (la) általános képletü vegyületet- a képletben Az, n és R2 jelentése a fenti - (IV) 20 általános képletü alkilezőszerrel - R1 jelentése a fenti, Z pedig elektronvonzó kilépő csoportot jelent- bázis és szervetlen hígítószer jelenlétében vagy vizes és szerves fázisból álló, kétfázisú rendszerben fázistranszfer-katalizátor jelenlétében reagáltatjuk 25 0-100 °C, előnyösen 20-100 °C hőmérsékleten; és adott esetben c) az a) és a b) eljárással kapott (Ib) általános képletü vegyületeket - a képletben Az, R1, n és R3 jelentése a fenti - oxidálószerrel - 50-100 °C, elő-30 nyösen -30-80 °C hőmérsékleten, oldószerben - így például metilén-kloridban - oxidáljuk, és kívánt esetben a kapott (I) általános képletű vegyületet - önmagában ismert módon - savaddíciós sóvá vagy fémsó-komplexszé alakítjuk. 7 oldal rajz 6 Kiadja az Országos Találmány Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Szedte a Nyomdaipari Fényszedő Üzem (878184/09) 88-2314 — Dabasi Nyomda, Budapest — Dabas __ Felelős vezető: Bálint Csaba igazgató 15

Next

/
Oldalképek
Tartalom