189537. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nyers lenviasz vagy lenviaszt tartalmazó anyagok feldolgozására
1 189 537 2 adalékként, így például bútorápoló készítményekben. A következő példák a találmány részletesebb ismertetésére szolgálnak. 1. példa 100 g lenport (nedves, pH = 8) 3 óra hosszat vízgőzdesztilláltunk, miközben 1,5 liter vizes desztillátum keletkezett, amelyből 2 g extraktumot (lenolajat) kaptunk többszöri (5-szöri) éteres extrahálással és az éternek rotációs bepárlóban való eltávolításával. Olvadáspont: 67-69 *C. 2. példa 100 g lenporhoz 500 ml 0,6 n HCl-t adtunk, az elegyet Vz óra hosszat állni hagytuk és ezt követően szűrtük. A maradékot 200-200 ml 80 °C-os vízzel mostuk és szűrtük. Az oldatot 0,6 n NaOH-dal meglúgosítottuk (pH = 9) és metilén-kloriddal vagy éterrel ötször extraháítuk. Az oldószert rotációs bepárlóban eltávolítottuk és így 4 g lenolajat kaptunk, melynek olvadáspontja 67-69 °C. 3. példa 100 g lenport 400 ml oldószerrel ( 1,1,1 -triklóretánnal) folyamatosan extraháltunk és az oldószer túlnyomó részét rotációs bepárlóban eltávolítottuk (vízfürdő-hőmérséklet 25 °C). A lenviasz kicsapódásakor a fürdőhőmérsékletet 85 “C-ra növeltük és ekkor kis mennyiségű oldószerrel együtt olajos termék megy át. A desztillálást a viasz olvadásáig folytattuk. A szedőedényben lévő maradék oldószert rotációs bepárlóban 25 °C-os fürdöhőmérsékleten eltávolítottuk. Ily módon 2,5 g lenolajat kaptunk: olvadáspont: 67-69 °C. 4. példa Zsíros börkrém előállítására 1 térfogatrész lenolajat 25 térfogatrész vazelinbe bedolgoztunk, és igy vizet jól emulgeáló stabil bőrkrémet kaptunk. 5. példa Nemzsíros bőrkrém előállítására 1 térfogatrész lenolajat 25 térfogatrész cellulóz-észter-gélbe dolgoztuk be. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás nyers lenviasz vagy lenviaszt tartalmazó anyagok feldolgozására, azzal jellemezve, hogy a) lenviasz-tartalmú nyersanyagot vagy abból oldószeres extrahálással és adott esetben az oldószeres extrahálással és adott esetben az oldószer lehajlásával kapott nyers lenvíaszt vízgőzdesztillálunk és a vízgőzdesztillálás során a szedőedényben összegyűlő könnyebb fázist, nehezebb fázist és/ vagy vizes fázist elkülönítjük és ezeket a fázisokat vagy a vizes és nehéz fázisok elegyét víztelenítjük; vagy b) a lenviasz-tartalmú nyersanyagot vagy az abból oldószeres extrahálással kapott, adott esetben az oldószer lehajtása után keletkező nyers lenviaszt - adott esetben vízgőzdesztillálás után - ásványi sav vagy 1-4 szénatomos alifás sav 0,1-1 n vizes oldatával kezeljük, majd a 7,5-11 pH-ra beállított vizes fázist szerves, poláris oldószerekkel extraháljuk és az oldószermentes extraktumot önmagában ismert módon kinyerjük; vagy c) lenviasz-tartalmú szerves oldószeres oldatokból frakcionált desztillálással kinyerjük a 90-150 °C/96 kPa forráspontú frakciót, és kívánt esetben az a)-c) eljárások bármelyikével kapott lenolajat ismert módon tisztítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás, azzal jellemezve hogy a lenviasz-tartalmú nyersanyagot vagy nyers lenviaszt előzetesen vízgőzdesztilláljuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a lenolajat adszorpciós eljárással, finomdesztillációva! és/vagy extrakcióval tisztítjuk. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Rajz nélkül
