189531. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alanin-származékok előállítására
189 531 Szám n R' R2 R3 Módszer MMR spektrum 197 1 -ch3 H 1 —CH2—CON—(2-metilfenil) —H F 7,3-6,9m (8H); 2,3s (3H); 2,2m (2H); l,2d (3H) 198 1 —ch3 H 1 —CH2—CON—(4-klórfenil) —H F 7,7-6,9m (8H); 2,3m (2H); l,2d (3H) 199 (1) képletü csoport —CH2—CO—NH—(4- metoxi-fenil) —H F 13,0s (1H); 7,5-6,3m (10H); 3,9s (3H); 2,7m (2H); 2,1m (2H) 200 i -ch3 —CH2—CO—NH—(4- karboxi-fenil) —H F 7,7-6,6m (8H); 2,1m (2H); l,2d (3H) 201 1 —CH, H 1 —CHjCON—(4-karbamo il-fenil) —H F 7,7-6,6m (8H); 2,1m (2H); l,2d (3H) 202 1 -ch3 H 1 —CH2—CO—N—(4- etoxi-karbonil-fenil) —H F 7,7-6,6m (8H); 4,2q (2H); 2,1m (2H); l,2d + t (6H) 203 1 -ch3 H —CH2—CO—N—(4- etoxi-fenil) — H F 7,2-6,2m (8H); 3,5q (2H); 2,1m (2H); l,2d + t(6H) 204 1 -ch3 H 1 —CH2—CO—N—(2- metoxi-5-klór-fenil) —H F 7,2-6,4m (7H); 3,9s (3H); 2,1m (2H); I,2d (3H) 205 1 —ch3 H 1 —CH2—CO—N—(3,4- dimetoxi-fenil) —H F 7,2-6,4m (7H); 3,8s (6H); 2,1m (2H); l,2d (3H) 206 1 -ch3 H 1 —ch2—co—n— —(3,4,5-trimetoxi-feniI) —H F 7,2-6,2m (6H); 3,9s (9H); 2,1m (2H); l,2d (3H) 207 1 —ch3 —ch2—cooc2h5 —H F 4,2q (2H); 2,0m (2H); l,2d + t (6H) 208 1 —ch3 —CH2—CO— O CH (CH3)2 —H F 4,8 szeptett (1H); 2,1m (2H); l,2d (3H); 0,9d (6H) 209 1 —ch3 —CH2—CO—O—CHjfenil —H F 7,3-7,Om (9H); 5,3s (2H); 2,1m (2H); l,2d (3H) 210 1 -ch3 —ch2—ch2—cooh-c2h5 A 2,1m (2H); 1,5m (2H); l,2d (3H) 211 1 -CH3 —CH2—CH2—CONH2-c2h5 A 2,1m (2H); 1,5m (2H); l,2d (3H) 212 1 -CH3 —CH2—CH2—CON(CHj): 1 C2Hj A 3,02s (6H); 1,5m (2H); l,2d (3H) 213 1 -ch3 . H 1 —CH2—CH2—CON-fenil-c2h5 A 7,4-7,0m (9H); 2,1m (2H); 1,5m (2H); l,2d (3H) 26
