189444. lajstromszámú szabadalom • Eljárás rákos megbetegedések és más hasonló immunzavarokon alapuló betegségek diagnosztizálására alkalmas vakcina és hiperimmun szérum előállítására
1 189 444 2 Diagnózis meghatározási módja Beteg sorszá- Diagnózis ma Ront- Citológén gia Talál-Szövettan mány Operáció szerinti g előtt után módszer 1. Epehólyagrák - -__ + + 2. Prosztatarák - -— + + 3. Tüdőrák + -+ -+ + 4. Mellrák ++ + 5. Petefészekrák + -— + + 6. Prosztatarák - -■ -+ + Amint az adatokból látható, a találmány szerinti szérummal meghatározott diagnózis adatok jó 15 összhangban vannak az operáció utáni szövettani vizsgálat adataival, a többi módszernél azonban előbb mutatnak pozitivitást, tehát a találmány szerinti diagnosztikai eljárás azoknál érzékenyebb. 20 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás rákos megbetegedések és más, különböző okok miatt kialakuló hasonló, immunzavaro- 25 kon alapuló betegségek diagnosztizálására alkalmas vakcina előállítására, azzal jellemezve, hogy az ismert betegségben szenvedő beteg alvadásgátlóval ellátott vérmintájában vagy pedig hasonló rákos megbetegedésben vagy immunzavaron alapuló be- 30 tegségben szenvedő betegtől származó, alvadásgátlóval ellátott vérmintában a fehérjéket részlegesen vagy teljesen lebontjuk vagy kicsapjuk, ezután a mintát 2-5 napon át 10-20 'C-on inkubáljuk, majd a vörösvérsejteket adott esetben eltávolítjuk, a min- 35 iához 0,1-3 :6 arányban normál, alvadásgátlóval ellátott humán- vagy állatvért adunk, 5—10 napon át 10-20 "C-on újra inkubáljuk, majd ezt kővetően a vörösvérsejteket eltávolítjuk, a szérumban a fehérjéket részlegesen vagy teljesen lebontjuk vagy 40 kicsapjuk, a szérumot 3-5 napon át 10-20 °C-on inkubáljuk, ezután ismert módon konzerváljuk, állatvér alkalmazása esetén ismert módon albuminmentesítjük, majd 30-60 percen át 37—56 °C-on inkubáljuk, ezt követően 1-3 percen át 95-100 *C 45 hőmérsékleten tartjuk, végül kívánt esetben valamely ismert adjuvánst és kívánt esetben valamely ismert elölt baktériumtörzs kultúrát vagy annak kivonatát és/vagy valamely immunstimuláns és/ vagy immunszupresszív hatású ismert anyagot adunk hozzá. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a fehérjék részleges vagy teljes lebontását valamely fehétjebontó enzimmel végezzük. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy fehétjebontó enzimként tripszint, kimotripszint, papaint, elasztázt és/ vagy pepszint alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a fehérjék kicsapását triklórecetsawal végezzük. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy adjuvánsként víz-olaj emulziót vagy elölt Mycobacterium tuberculosist tartalmazó víz-olaj emulziót alkalmazunk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy baktériumtörzs kultúraként elölt Streptococcus törzs kivonatát alkalmazzuk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy immunstimuláns hatású anyagként L-6-fenil-2,3,5,6-tetrahidroimidazo-[2,l-b]-tiazolt vagy sóját alkalmazzuk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy immunszupresszív anyagként 6-(l-metil-4-nitro-imidazol-5-il-tio)purint alkalmazunk. 9. Eljárás hiperimmun szérum előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerinti eljárással előállított vakcina 1-2 ml-ét embernek vagy állatnak 7-14 napos időközönként 1-3 alkalommal intramuszkulárisan beadjuk, majd az utolsó beadást követő 1-4. napon vért veszünk, a vérszérumot elválasztjuk, ismert módon konzerváljuk, ha a szérumot állatban termeljük, a kapott szérumot ismert módon albuminmentesítjük, végül a szérumot 1-3 percen át 95-100 *C hőmérsékleten tartjuk. 10. Eljárás rákos megbetegedések és más, hasonló immunzavaron alapuló betegség diagnosztizálására és a betegségre jellemző blokkolóanyag menynyiségének meghatározására, azzal jellemezve, hogy ismert betegségben szenvedő betegtől származó vérből a 9. igénypont szerint készített hiperimmun szérumot géldiffúziós, immuntusfestéses vagy immunfluoreszcens módszerrel összehozzuk a vizsgálandó beteg vérszérumával, és pozitív reakció esetén az ismert sorozat-higításos módszerrel meghatározzuk a blokkolóanyag titerét. f Rajz nélkül Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Szedte a Nyomdaipari Fényszedő Üzem (878188/09) 88-0980 — Dabasi Nyomda, Budapest — Dabas Felelős vezető: B&lint Csaba igazgató 4
