189189. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként azolilalkenonokat vagy -ol-származékokat tartalmazó fungicid és növényi vegetatív növekedését gátló szerek és eljárás a hatóanyagok előállítására

1

. 189 189

2

Példa

szám

R’

X

Y

R2

Olvadáspont (*C) Törésmutató.,,

D

14.

C1CH2C(CH3)2~

co

N-izo-CH2 — C3H7

1,4969

15.

FCH2C(CH3),—

co

N-ízo-CH2 — C3H7

1,4777

16.

(CH3)3CCH(OH)

N

2.4-diklór-fcni!

sűrű olaj

17.

(CH3)3CCH(OH)

N-c3h7

1,4898

18.

(CH3)3CCH(OH)

N-ejt,,

1,4798

19.

(Ch3)3c-CH(OH)

N

4-klór-fcnil

1,5635

20.

(CH3)3CCH(OH)

N-izo — CjH7

1,4841

21.

(CH3)3C~

CH(OH)

N-ízo-CH2 —C3H7

1,4857

22.

(Ch3)3c-CH(OH)

N-c7h,5

1,4807

23.

(CH3)3CCH(OH)

N

4-flüor-fenil

112-24

24.

(CH3)3CCH(OH)

N

3,4-diklór-fenil

154-56 (A-forma)

25.

(CH3)3CCH(OH)

N

3,4-diklór-fenil

46-48 (B-forma)

26.

(CH3)3CCH(OH)

N

2,6-diklór-rcnil

180 (A-forma)

27.

(CH3)3CCH(OH)

N-CH(C2Hs)C4H,

1,4832

28.

C1CH2C(CH3)2-CH(OH)

N-ízo-CH2 — C 3H7

1,5001

29.

FCH2C(CH3)2 —

CH(OH)

N-ízo-CH2 -C3H7

1,4852

30.

4-kiór-fenil

CH(OH)

N

fenil

50-60

31.

(CH3)3C

CO

CH-c3h7

1,4915

32.

(CH3)3CCO

CH-C.H.3

1,4773

33.

(CH3)3CCO

CH-c7h,3

1,4808

34.

(CH3)3c-CO

CH-c8h,7

1,4742

35.

(CH3)3CCO

CH-c,h,0

1,4770

36.

(CH3)3CCO

CH-CJI,,

1,4890

37.

(CH3)3CCO

CH

2,4-diklór-fenil

sűrű olaj

38.

(CH3)3C—

CO

CH

ciklohexil

1,5018

39.

(CH3)3CCO

CH-cshu

1,4892

40.

(CH3)3CCH(OH)

CH

2,4-diklór-fenil

92-96

41.

(CH3)3CCH(OH)

CH-cjt,3

1,4742

42.

(CH3)3C

CH(OH)

CH

ciklohexil

1,5050

43.

4-bróm-fenil

CO

N

fenil

46 •

44.

4-bróm-fenil

CO

N

fenil

107-11 (x CuCl2)

45.

C3H7—C(CH3)2-CH(OH)

N-izo-CH2~ C3H7

1,4849

46.

4-metoxi-fenil

CH(OH)

N

c2h5

1,5320 (A-forma)

47.

(CH3)3CCO

N

— CH2-C(CH3)3

1,4828

48.

(CH3)3C—

CO

N

ciklohexil-metil

1,4884

49.

(CH3)3CCH(OH)

N

ciklohexil-metil

1,4887

50.

(CH3)3CCH(OH)

N

— CH2 C(CH3)j

62

51.

2,4-diklór-fenil

CH(OH)

N-ízo-CH2 — C3Ft7

49

52.

4-metoxi-fenil

CH(OH)

N

c2h5

40 (B-forma)

53.

2,4-diklór-fenil

CH(OH)

N

c2hs

67

54.'

C3H,-C(CH3)2-CO

N

ízo-CH2 — C3H-1,4819

55.

(CH3)3CCO

N

—CH,—CH(CH3)—c2h3

1,4772

56.

(CH3)3CCH(OH)

N

—CH, —CH(CH3) —C2Hs

1,4819

57.

4-(4'-klór-fenoxi)-fenil

CO

N

ch3

1,5996

H at ást ani példák kezeletlen kontrolihoz viszonyítva. Itt 100° „ a növekedés megállását; 0",, a kezeletlen kontrollal azo- A kővetkező példákban az ismert (A)-(G) képle- nos mértékű növekedési jelent, tű (4315764. sz. US szabadalmi leírás), a (H) képle- A vizsgált hatóanyagokat, azok mennyiségét és

tű (4079143. sz. US szabadalmi leírás) és az (J) 45 a kapott eredményeket az A/táblázat tartalmazza, képletü (4331675. sz. US szabadalmi leírás) vegyületeket használtuk összehasonlító anyagként.

A példa

szójabab növekedésének gátlása oldószer: 30 tömegrész dimetil-formamid emulgeátor: l tömegrész pöli(oxi-etiIén)-szorbitánmonolaurát

A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és a megadott mennyiségű emulgeátorral és a kapott koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.

Szójababot nevelünk üvegházban az első lomblevél teljes kifejlődéséig. Ekkor a növényeket csuromnedvesre permetezzük a hatóanyag-készítménnyel. Három hét elteltével mérjük a növekedést és a növekedésgátlást százalékban fejezzük ki a 65

Aj táblázat

A hatóanyag képlet-, példaszáma

illetve Koncentracio

( tömeg" „)

Növekedésgátlás

(°o)

Kontroll

0

(A) (ismert)

0,05

20

(F) (ismert)

0,05

10

(G) (ismert)

0,05

15

(19)

0,05

85*

(21)

0,05

70*

(27)

0,05

29*

(29)

0,05

50*

(50)

0,05

59

(53)

0.05

87*

* sötétzöld levelek

/