189183. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-diciano-trimetil- szilil-oxi-vegyületek előállítására
1 189 183 2 lók a C) reakcióvázlat szerint a nagy inszektiçid hatással rendelkező hidroxi-malonsav-diamidok. A helyettesített hidroxi-malonsav-diamidok elöá+lítása és az ezekkel alkotott rovarölő készítmények szintén túlmutatnak a technika jelenlegi állá- 5 sán. /. példa Keverővei, hőmérővel, vissza£olyató hűtővel és csepegtető tölcsérrel ellátott 500 ml-es négynyakú lombikba 226 g (1 mól) benzoesavanhidridet öntünk, 170°C-ra felmelegítjük és 3 óra alatt 200 g A példa sorszá-Kiindulási anyag Végtermek Hozam (%) Forráspont (°C) (mbar) ma 3 1. sz. vegyület 1’ sz. vegyület 87 113-116/0,2 CN 4 (CH3C0)20 CH3-C—OSi(CH3)3 1 84 62-64/18 CN CN 5 (CH3CH2 —CO)20 1 CH3 — CM2 — c- OSi(CH3)3 1 89 63-65/18 CN 6 2. sz. vegyület 2' sz. vegyület 94 140-143/18 7 3. sz. vegyület 3’ sz. vegyület 93 f47—149/16 8 4. sz. vegyület 4’ sz. vegyület 91 i 19-121/0,2 9 5. sz. vegyület 5' sz. vegyület 97 143-146/16 10 6. sz. vegyület 6’ sz. vegyület 93 113-116/0,1 11 7. sz. vegyület T sz. vegyület 91 107-110/0,2 12 8. sz. vegyület 8’ sz. vegyület 88 126-130/0,2 13 9. sz. vegyület 9’ sz. vegyület 86 153-156/0,5 14 10. sz. vegyület 10' sz. vegyület 98 140-142/0,5 15 11. sz. vegyület 11’ sz. vegyület 91 117-119/16 16 12. sz. vegyület 12’ sz. vegyület 87 157-160/0,5 17 13. sz. vegyület 13’ sz. vegyület 91 165-170/0,3 18 14. sz. vegyület 14’ sz. vegyület 93 136-138/16 19 15. sz. vegyület 15’ sz. vegyület 98 123-125/16 20 16. sz. vegyület 16’ sz. vegyület 91 97-100/16 CN 21 (CH3OCH2—CO)20 CH3OCH2—c—OSi(CH3)3 88 98 100 18 CN CN 22 (CClj—CO)20 CCI3—c—OS;(CH3)3 1 90 90 92 14 CN ! CH3 \ ch3 1 1 /'CN 23 l C1CH2—c— CO J 2 0 C1CH2—c—c— OSí(CH)3)3 91 104 106 16 l 1 / 1 ^CN V CH3 / ch3 129-132 18 24 17. sz. vegyület 17’ sz. vegyület 87 OSi(CH3)3 25 [(CH3)3C-C0]20 (CH3)3C—C- CN 98 72-74 16 CN
