188758. lajstromszámú szabadalom • Új nitro-tiofén-származékokat tartalmazó fungicid és/vagy baktericid készítmények és eljárás az új nitro-tiofén-származékok előállítására

17

188 758

18

A találmány szerinti készítmények előállítását az alábbi példákkal szemléltetjük.

12. példa

a) Vízzel elegyedő folyadékkal készített oldat előállítása

10 g I jelű hatóanyagot feloldunk 10 ml izoforon és körülbelül 70 ml dimctil-formamid elegyében, majd hozzáadunk 10 g poli(oxi-elilénglikol)-ricinil-éter emulgátort.

Hasonló oldatokat állíthatunk elő N-metil-pirrolidonnak. dimetil-formamidnak és N-metil-pirrolidon és izoforon elegyének az alkalmazásával.

b) Szerves oldószerrel készített oldat előállítása

200 mg 2 jelű hatóanyagot 1,6 g nonil-fenoI-poli(oxi-ctilén) (Eto-szám: 6, kereskedelmi elnevezés Arkopal N - 060) jelenlétében feloldunk 1000 ml acetonban. Az így keletkező oldatot öntve vízbe permetező folyadékot kapunk.

c) Emulgeálható koncentrátum előállítása

10 g II jelű hatóanyagot feloldunk 15 ml izoforon és 70 ml xilol elegyében. Ehhez az oldathoz emulgátorként hozzáadunk 5 g, po!i(oxi-etilén)-szorbitánészterböl (Eto-szánr. 5, kereskedelmi elnevezés Tween 21) és alkil-benzol-szulfonátból készített elegyet.

d) Nedvesíthető por előállítása

25 g 13 jelű hatóanyagot 2 g nátrium-butil-naftalinszulfonát és 5 g lignin-szulfonát jelenlétében összekeverünk 68 g kaolinnal.

c) Szuszpenziós koncentrátum előállítása

10 g 1 jelű hatóanyag, 2 g lignin-szulfonát és 0,8 g nátrium-alkil-szulfát keverékét vízzel 100 ml-re kiegészítjük.

f) Granulátum előállítása

7,5 g 9 jelű hatóanyagot, 5 g szulfitszennylúgot és

87,5 g őrölt dolomitot összekeverünk, majd a keveréket granuláljuk.

Szabadalmi igénypontok

I. Fungicid cs/vagy bakteriad készítmény, azzal jellemezve,hogy hatóanyagként 2-40 t% mennyiségű (I) általános képletű új nitro-tiofén-származékot tartalmaz — a képletben

R jelentése = — 12 szénatomos alkilcsoporl, amely kívánt esetben 2-5 szénatomos alkoxi-karbonilcsoporttal vagy tio-cianato-csoporttal helyettesítve lehet vagy fenilcsoport, piridilcsoport vagy N-oxi-piridil-csoport, amely csoportok nitrocsoporttal, halogénatommal, 1 - 4 szénatomos alkilcsoporttal vagy 1 - 4 szénatomos alkoxicsoporttaf lehetnek helyetesítve;

R, jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1 -4 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport;

R2 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, cianocsoport, 1 - 5 szénatomos alkanoilcsoport, 3—10 szénatomos a.or-dialkoxi-alkilvagy a.flr-alkilén-dioxi-alkil-esopoil, 2 5 szénatomos alkoxi-karbonil-csoporl, I - 4 szénatomos a-hidroxi-alkil-csoport, 1 —4 szénatomos a-halogén-alkil-csoport, 2—5 szénatomos alkoxikarbox-imidoil-csoport vagy olyan dialkilamino-szulfonil-csoport, amelyben az alkilcsoportok I-4 szénatomosak; és ’ n értéke 0, 1 vagy 2 —,

egy vagy több folyékony vagy szilárd, közömbös hordozóanyaggal, előnyösen szerves oldószerrel - így lg acetonnal, dimetil-formamiddal, izoforonnal, N-meiil-pirrolidonnal és/vagy xilollal — vagy vízzel vagy ásványi anyaggal és adott cselben felületaktív anyaggal, így poli(oxi-alkilén)-vegyülettel, alkil-arilszu fonattal és/vagy lignin-szulfonátta! együtt.

2o 2- Az I. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan nitro-tiofén-származékot tartalmaz, amelynek (la) általános képletben

R' 1—4 szénatomos alkilcsoport,

2g m értéke 0 vagy 1, és

abban az esetben, ha m értéke 0, akkor Rí és R'2 egyaránt hidrogénatom, míg abban az esetben, ha m értéke 1, akkor Rj hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcso- 30 port és

R2 hidrogénatom vagy acctilcsoport.

3 Az I. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2-(metil-szulfinil)-3- nitra-tiofént tartalmaz.

35 4 Az I. igénypont szerinti készítmény , azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2-(melil-szulfinil)-3- nitro-4-metil-tiofént tartalmaz.

5 . Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2-(etil-szulfinil)-3-nitro-40 tiofent tartalmaz.

6 Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemez hogy hatóanyagként 2-(etil-tio)-3-nitro-tiofént tartalmaz.

7. Az I. igénypont szerinti készítmény, azzal jelle -45 mezve, hogy hatóanyagként 2-(metil-szulfinil)-3-nitro-5-acetil-tiofént tartalmaz.

8. Eljárás (1b) általános képletű nitro-tiofén-származékok előállítására — R, R| és R2 jelentése az I. igénypontban mcgadotakkul megegyező és p érteke 1

50 vagy 2 — azzal jellemezve, hogy (11) általános képletű

vég) ületet - R, R, és R2 jelentése az I. igénypontban megidott - poláris szerves oldószerben, 0 °C és az oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten, oxidálószer el, előnyösen hidrogén-peroxiddal vagy perkar- 55 bonsavval reagáltatunk.

1 db rajz

13