188755. lajstromszámú szabadalom • Herbicid készítmények és eljárás a hatóanyagként alkalmazható tetrazolil-oxi-ecetsavamidok előállítására

188 755

Túli Iá:, at

Példaszám

R

...N

R2 "IC

Törésmutató (n?>°) vagy

olvadáspont (“C)

64.

2,5 -CI2-~C6H,

N-mclil-N ciklohcxil-amino

110 °C

65.

2,5—Cl2—C6H3

/CH2CH3

^CH^CH,

1,5436

66.

2,5—Cl2—C6H3

2-metil-piperidino

1,5509

67.

3-N02C*H4

_n^ch3

""cn cn2cn3

1,5472

68.

3—N02—C6H4

„n/ch3

,V^(CH2)3CH3

1,5398

69.

3—N02—C6H4

N-metil-N-o-tolil-amino

140 "C

70.

3-N02—C,H4

N-propinil-N-benzil-amino

1,5462

71.

3—NÓj—CsH4

—N(CH2CH2OCH3)2

1,5437

72.

3—NOj—C6li4

N-e!i!-N-eiklohexil-amino

1,5388

73.

3—NOj—C6H4

3,5-dimetil-morfolino

83 “C

74.

4 CH, C6H4

N-inctil-N-fcnil-amino

99 *C

IS.

4—CHj—C6H4

N-metil-N-o-tolil-amino

129 — 132 ”C

76.

4—CH3—C6H4

—H(CH2CH2OCH3)2

95 °C

77.

2 Cl 6—CH, CsH3

N

— 1 —CH—CH2CH3 ch3

1,5350

78.

2-—Cl -6 CHj—CeH3

N

— 1 CH 0=CH

ch3

130 °C

79.

2—Cl—6-CH3—C6H3

N-(2-prc>pinil)-N-benzil-amino

137 °C

80.

2—Cl—6—CH3—C6H3-N(CH2CH2OCH3)2

1,5303

81.

2—Cl .-6-CHs-C#H3

3,5-dimc lil-inorfolino

1,5469

• 82.

2-Cl-6-CH3—C8H3

N-metil N-o-to!il-amino

144 °C

83.

2—Cl—6—CH3—C6H3

N-metil N-ciklohexil-amino

173 °C

84.

2—Cl -6—CH3 -CöH5

N-metil N-ciklohexil-amino

44 °C

85.

4—Cl—2—CH3—CeHj

3,5-dim stil-morfolino

65 °C

8