188755. lajstromszámú szabadalom • Herbicid készítmények és eljárás a hatóanyagként alkalmazható tetrazolil-oxi-ecetsavamidok előállítására
188 755 A ) Táblázat pre-emergens kísérlet 1 latóanyag példaszáma felhasznált mennyiség kg/ha Se tana Matricaria Galinsoga Lo-Hum Echinochloa Cypcrus Búza Zab Gyapot Kukorica Répa (7) 5 80 80 80 100 100 100 40 80 0 80 60 2,5 80 70 80 40 100 100 40 80 0 70 20 (8) 5 100 80 80 100 100 100 0 80 40 80 60 2,5 90 60 20 80 100 100 0 80 40 60 20 (9) 5 80 40 40 80 80 100 20 60 0 60 0 2,5 60 40 40 60 80 100 0 50 0 60 0 2.4- D-amid = 2.4- diklór-fenoxi-acetamid Szabadó In ti igénypon tok 1. Herbicid hatású készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely (I) általános képletű tetrazolil-oxi-ecetsavamidot - az (l) általános képletben R adott cselben halogénatommal kétszeresen szubsztituált fenilcsoport; n értéke 0 ; R2 jelentése 1 - 6 szénatomos alkilcsoport, 2-6 szénatomos alkenil- vagy alkinilcsoport, adott esetben 1 —4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoport, 5 vagy 6 szénatomos cikloalkilcsoport; R3 1-4 szénatomos alkilcsoportot, 2-6 szénatomos alkenilcsoportot vagy R2 és R3 a szomszédos nitrogénatommal együtt dekahidrokinolino-, perhidroazepino- vagy 1 - 3 szénatomos alkilcsoporttal egyszeresen vagy kétszeresen szubsztituált pipcridinocsoportot alkot 0,1—95 s% mennyiségben, szilárd hordozóanyagok, előnyösen természetes kőpor, így őrölt mészkő, vagy mesterséges kőpor, előnyösen nagydiszperzitású kovasav, valamint folyékony vivőanyagok, előnyösen aromás vegyületek, így xilol, vagy ketonok, így ciklohexanon vagy aceton, vagy ásványolajfrakciók és adott esetben felületaktív anyagok, előnyösen alkilaril-poü(glikol-éter), lignin-szulfonát vagy poli(etilénoxid) mellett. 2. Eljárás az 1. igénypont szerinti készítmények hatóanyagaként részben alkalmazható (I) általános képletéi tetrazolil-oxi-ecetsavamidok előállítására 8 az (I) általános képletben 25 30 35 40 45 50 55 R jelentése adott esetben nitrocsoportlal, vagy I — 4 szénatomos alkilcsoporttal egyszeresen vagy halogénatommal vagy triíluor-metil-csoporttal kétszeresen vagy egy halogénatommal és egy I -4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoport; n értéke 0 vagy I R2 jelentése 1 - 6 szénatomos alkilcsoport, 2-6 szénatomos alkenilcsoport, 2 — 6 szénatomos alkinilcsoport, 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált I —4 szénatomos alkilcsoport, benzilcsoport, 3 — 6 szénatomos cikloalkilcsoport, adott esetben nitrocsoporttal és/vagy 1 — 4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoport; R3 1-6 szénatomos alkilcsoportot, 2 — 6 szénatomos alkenilcsoportot, 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált 1 — 4 szénatomos alkilcsoportot jelent, vagy R2cs R3a szomszédos nitrogénatommal együtt 1-azabicik!o|2.2.2]-oktán-!-il-, dckahidrokinolinovagy tetrahidrokinolinocsoportot vagy I —3 szénatomos alkilcsoporttal egyszeresen vagy kétszeresen szubsztituált morfolinocsoportot vagy 1—3 szénatomos alkilcsoporttal legfeljebb háromszorosan szubsztituált perhidroazepinovagy piperidinocsoportoí alkot, azzal jellemezve, hogy egy (11) általános képletű a-hidroxi-ecetsavamidot — a (II) általános képletben n, R2 és R3 jelentése at 1. igénypontban megadott - (III) általános képletű halogén-tetrazolla! — a (III) általános képletben R jelentése az I. igénypontban megadott, míg Hal klór-, bróm- vagy jódatomot jelent — rcagáltatunk adott cselben savmegkötőszer jelenlétében és adott esetben hígítószer jelenlétében. 2 db rajz 14
