188736. lajstromszámú szabadalom • Eljárás klórozott fenoxi-alkánsavak előállítására
1 (88 736 2 5. példa 415 rész 2-metil-fenoxiecetsav és 2500 rész víz elegyébe 50 perc alatt 60 °C-on 180 rész klórgázt vezetünk. A csapadék leszívatása és vízzel való mosása után 481,2 rész (96 %) 2 - metil - 4 - klór - fenoxiecetsavat kapunk 96 %-os tisztaságban. Olvadáspontja 116-119 °C. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás 2,4-diklór-fenoxi-, illetve 2 - metil - 4- klór - fenoxi - ecetsav vagy a-2,4-diklór, illetve a- (2 - metil - 4 - klór - fenoxi) - propionsav előállítására fenoxi-ecetsav, illetve 2-metil-fenoxi-ecetsav vagy a-fenoxi-propionsav, illetve a - (2 - metil - fenoxi) - propionsav és klór vízben való reagáltatásával azzal jellemezve, hogy fenol, illetve 2-metilfenoi, illetve alkálifémsóik klór-ecetsavval vagy aklór-propionsavval, illetve alkálifémsóikkal vízben vagy szerves oldószerben való reagáltatásával, a fenoxi-ecetsavnak, illetve a 2-metil-fenoxi-ecetsavnak vagy az a-fenoxi-propionsavnak, illetve az a(2-metil-fenoxi)-propionsavnak, illetve alkálifémsójuknak a szerves oldószerből vízzel való extrahálásával kapott vizes oldatából a savat célszerűen savas kezeléssel kicsapjuk, a sav így kapott vizes szuszpenziójába 30 — 70 °C-on a szuszpenzióban való felhasználódásnak megfelelő mennyiségben és sebességgel az elméletileg szükséges klórgázmennyiség 100—110 %-át vezetjük és a keletkezett 2,4-diklór-fenoxi-, illetve 2 - metil - 4 - klór - fenoxi- ecetsavat vagy a - (2,4 - diklór - fenoxi-), illetve a - (2 - metil - 4 - klór - fenoxi) - propionsavat a szuszpenziótól elválasztjuk. (Elsőbbsége: 1981. 12. 29.) 2. Eljárás 2,4-diklór-fenoxi-, illetve 2 - metil - 4 - klór - fenoxi - ecetsav vagy a-(2,4-diklór-fenoxi)-, illetve a - (2 - metil - 4 - klór - fenoxi) - propionsav előállítására fenoxi-ecetsav, illetve 2-metil-fenoxi-5 ecetsav vagy a-fenoxi-propionsav, illetve a-2-metiI- fenoxi-propionsav és klór vízben való reagáltatásával azzal jellemezve, hogy a fenoxi-ecetsavat, illetve a 2-metil-fenoxi-ecetsavat vagy az a-fenoxi-propionsavat, illetve az a-2-metil-fenoxi-propionsavat 10 vizes oldatából vagy akálifémsóik vizes oldatából célszerűen savas kezeléssel kicsapjuk, a sav így kapott vizes szuszpenziójába 30 — 70 °C-on a szuszpenzióban való felhasználódásnak megfelelő mennyiségben és sebességgel az elméletileg szüksé- 15 ges klórgáz-mennyiség 100— 110 %-át vezetjük és a keletkezett 2,4-diklór-fenoxi-, illetve 2 - metil - 4 - klór - fenoxi - ecetsavat vagy a - 2,4 - diklór - fenoxi-, illetve a - (2 - metil - 4 - klór - fenoxi) - propionsavat a szuszpenziótól elválasztjuk. (Elsőbbsége: 1980. 12. 31.) . 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a fenoxi-ecetsav, illetve a 2-metil-fenoxi-25 ecetsav vagy az a-fenoxi-propionsav, illetve a a-2- metil-fenoxi-propionsav olyan vizes oldatát használjuk, amely 1 mól fenoxi-ecetsavra, illetve 2-metil-fenoxi-ecetsavra vagy a-fenoxi-propionsavra, illetve a-2-metil-fenoxi-propionsavra vonatkoztatva 30 20 — 40 mól vizet tartalmaz. (Elsőbbsége: 1980. 12. 31.) 35 Ábra nélkül Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Megjelent a Műszaki Könyvkiadó gondozásában COPYLUX Nyomdaipari és Sokszorosító Kisszövetkezet
