188696. lajstromszámú szabadalom • Kémiai áramforrás
1 188696 Az anód hatásos anyagaként alkalmazott naftalin- , -gyökanion nátriumsót az 1. példában leírtak szerint állítjuk elő. ; ‘ Az elektrolitot száraz nátrium-perklorátnak tetrahidrofuránban történő feloldásával készítjük, amelyet az 1. példában megadottakal azonos módon tisztítunk és szárítunk. Az elektrolitban feloldjuk a galvinoxil-t és a naftalin-gyökanion nátriumsóját. A kapott oldatokat a kémiai áramforrás hatásos oldataiként alkalmazzuk. 15. példa A találmány szerinti kémiai áramforrás a következő komponenseket tartalmazza: a katód hatásos anyagaként stabil elektromosan semleges 2,2’, 6,6’-tetra-terc- 15 butil-indofenoxil-szabadgyököt /(X) képlet/, az anód hatásos anyagaként stabil naftalin—szabadgyökaniont, elektrolitként tetrahidrofuránban oldott lítium-perklorátot (0,5 mól/1). A kémiai áramforrást a következők szerint állít- 20 jukelő: ___ • Először a stabil, elektromosan semleges indofenoxil-szabadgyököt képezzük.E célból a megfelelő fenolt mégpedig a (2, 2\ 6, 6’-tetra(terc-bütil)-indofenolt a 14. példában megadott eljárások egyike szerint azonos 25 mennyiségű kiindulási anyagok alkalmazásával oxidáljuk. Sötétbarna kristályos anyag formájában kapjuk az elektromosan semleges 2,2’, 6,6’—tetra(terc-butil)—indofenoxil-gyököt. A kitermelés 88%. Ezután az 1. példában leírtakkal azonos módon előállítjuk a naftalin-gyökanion nátriumsóját. Az elelktrolitot száraz lítium-perklorátnak tetrahidrofuránban törénő feloldásával készítjük, amelyet az 1. példában leírtak szerint tisztítunk és szárítunk. Az elektrolitban feloldjuk a 2,2’, 6,6’-indofen- ^ oxil-gyököt és a naftalin-gyökariion nátriumsóját. A kapott oldatokat a kémiai áramforrás hatásos oldataiként alkalmazzuk. Az 1-15. példák szerint előállított kémiai áramfonásokban vizsgáljuk az EME-t (elektromotoros erőt) és a töltés—k is üt ési ciklusok számát. Az 1-7. példák szerinti 4 kémiai áramforrások esetén kapott eredményeket az I. . táblázatban foglaljuk össze. A táblázatban összehasonlítás céljából megadjuk a 3 578 500, számú amerikai egyesült államok-beli szabadalmi leírás szerinti kémiai áramforrás vizsgálatánál kapott eredményeket is. A 8 -15. példa szerinti kémiai áramforrások EME-jét és a töltés—kisütési ciklusok számát a táblázat külön nem tartalmazza, mert g az eredmények ezekben az esetekben az 1-7. példa szerinti kémiai áramforrások alkalmazásával kapott eredményekkel azonos nagyságrendűek. 2 Szabadalmi igénypontok 1. Szerves oldószerben feloldott hatásos anyagú katódot és anódot, továbbá a katódot az anód tói elválasztó membránt tartalmazó kémiai áramforrás, azzal jellemezve, hogy a katód hatásos anyaga aromás aminból, nitrogén- és/vagy kéntartalmú heterociklusos vegyületből származó, stabil szabadgyökkation vagy aromás hidrazin származékból vagy fenolból származó stabil elektromosan semleges szabadgyök, az anód hatásos anyaga pedig szerves oldószerben feloldott benzofenon vagy kondenzált aromás szénhidrogén stabil szabadgyökanionja. 2. Az 1. igénypont szerinti kémiai áramforrás, azzal jellemezve, hogy az aromás aminból származó, stabil szabadgyökkation tri(p-tolil)-amin-gyökkation vagy N, N, N\ N’-tetrametil-bcnzidin-gyökkation vagy tri(p-bróm-trifenil)-ámin-gyökkation. 3. Az 1. igénypont szerinti kémiai áramforrás, azzal jellemezve, hogy a nitrogén- és/vagy kéntartalmú heterociklusos vegyületből származó, stabil szabadgyökkation N, N’-dimetil-fenazin-gyökkation vagy N, N’-difenil -fenazin-gyökkation vagy N-metil-fentiazin— gyökkation vagy tiantrén-gyökkation. 4. Az 1. igénypont szerinti áramforrás, azzal jellemezve, hogy az aromás hidrazin származékból vagy a fenolból származó, stabil, elektromosan semleges szabadgyök difenil-pikril-hidrazil-gyök vagy trifenil-verdazil-gyök vagy 2,6-di(terc-butil)-4(2\ 6-di(terc-butil)-kinobenzil)-fenoxi-gyök vagy 2, 2’, 6, 6’-tetra(terc-butil)-indofenoxi-gyök. 5. Az 1. igénypont szerinti kémiai áramforrás, azzal jellemezve, hogy a kondenzált aromás szénhidrogénből származó, stabil szabadgyökanion antracén-gyökanion vagy naftalin-gyökanion. 4rajz, 15 ábra
