188683. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oxitetraciklin-kalcium-szilikát komplex só előállítására, fermentléből
1 188 683 2 ten — adott esetben vízoldható anorganikus szilikátsó fermentlé súlyára számított 0,1—3,0, előnyösen 1,5— 2,0 súly%-nyi mennyiségével előkezelve — erős anorganikus savval és/vagy erős organikus savval, előnyösen kénsav és/vagy oxálsav adott mennyiségével pH 0,5— 5 3,0, előnyösen pH 1,0-2,0 értékre savanyítjuk, szükség esetén szűrési segédanyag előnyösen perlit alkalmazásával szűrjük, a szűrt fermentlé pH-ját vízoldható bázissal, előnyösen nátrium-hidroxiddal állandó keverés mellett, szobahőmérsékleten pH 4—5 értékre állítjuk, majd egy alkáliföldfémsó, például kaicium-klorid fermentlé súlyára számított 0,1—2,0 súly%-nyi, előnyösen 0,3-0,8 súly%-nyi mennyiségének hozzáadás utaán — vagy ezzel ekvivalens mennyiségű alkáliföldfcmionok, például kalcium-ionok jelenlétében - egy komplexképzővel kezel- 15 jük, a pH értéket vízoldható bázissal, például nátriumhidroxddal pH 8—11 közé, előnyösen pH 9,0-9,3 értékre állítjuk, majd — adott esetben egy vízoldható anorganikus karbonát-, vagy hidrogénkarbonátsó, előnyösen nátrium-hidrogén-karbonát adott mennyiségének 20 hozzáadása és 0,5—6 óra, előnyösen 3 óra kevertetés után az oxitctraciklin kalcium-szilikát komplex sót, adott esetben szűrési segédanyag, előnyösen perlit alkalmazásával szűrjük, 20- 120 °C, előnyösen 100-110 °C hőmérsékleten szárítjuk. b) állandó keverés mellett, szobahőmérsékleten egy alkáliföldfémsó, például kaicium-klorid a fermentlé súlyára számított 0,1 -2,0 súly%-nyi mennyiségének hozzáadása után, komplexképzővel kezeljük, a pH értéket vízoldható anorganikus szilikátsóval és/vagy egy vízoldható bázissal, előnyösen nátrium-hidroxiddal 8-11, előnyösen 9,0-9,3 értékre állítjuk, majd — adott esetben egy vázoldható anorganikus karbonát-, vagy hidrogénkarbonátsó, előnyösen nátrium-hidrogén-karbonát adott mennyiségének hozzáadása és 0,5—3 óra, előnyösen 2 óra kevertetés után az oxitetraciklin-kalcium-szilikát komplex sót, adott esetben szűrési segédanyag, előnyösen perlit alkalmazásával szűrjük, 20-120 °C, előnyösen 100—110 °C hőmérsékleten szárítjuk azzal jellemezve hogy komplexképzőként vázoldható anorganikus szilikátsót, alkáli-szilikátot, előnyösen nátrium-szilikátot alkalmazunk. 2. Az igénypont szerinti a) eljárás azzal jellemezve hogy nátrium-szilikut 40-45 B°-os vizes oldatát vízzel 1:3 térfogatarányban hígítva, 1 kg ferrnentlére vonatkoztatva 1—20 ml-nyi, előnyösen 4-9 ml-nyi mennyiségben alkalmazzuk. 3. Az 1. igénypont szerint b) eljárás azzal jellemezve hogy náírium-szilikát 40-45 B°-os vizes oldatát vázzcl 1:1 térfogatarányban hígítva, 1 kg ferrnentlére vonatkoztatva 5—100 ml-nyi, előnyösen 10 nd-nyi mennyiségben alkalmazzuk. 4. Az 1. igénypont szerinti a) és b) eljárás azzal jellemezve, hogy a nátrium-hidrogén-karbonálot 1 kg fermentiere vonatkoztatva 0,5-10 g-nyi, előnyösen 1—3 g-nyi mennyiségben, célszerűen híg, például 10%os vizes oldat formájában alkalmazzuk. Rajz nélkül Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Hímé- Zoltán osztály vezető Megjelenik a Műszaki Könyvkiadó gondozásában KULTÚR PROFIL FOTON nyomda K 88071 6
