188629. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfonamid-származékok előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó agrokémiai kompozíciók
5 168 629 6 (8) A (7) alatti vegyületek, ahol -QR jelentése a (4) alatt megadott. (9) A (7) alatti vegyületek, ahol -QR jelentése az (5) alatt megadott. (10) A (7) alatti vegyületek, ahol -QR jelentése a (6) alatt megadott. (11) A (8), (9) vagy (10) alatti vegyületek, ahol R2 jelentése hidrogénatom, klóratom vagy metil-csoport. (12) A (11) alatti vegyületek, ahol Q jelentése oxigén- vagy kénatom, R jelentése 1-4 szénatomos alkil-csoport, 3-4 szénatomos alkenil-csoport, klóratommal vagy metoxi-csoporttal szubsztituált 2-3 szénatomos alkil-csoport, 5-6 szénatomos cikloalkil-csoport, ciklohexenílcsoport, metil-csoporttal szubsztituált ciklohexil-csoport, (a) általános képletű csoport, ahol Rg jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport, n jelentése 0 vagy 1, és Rjo jelentése klóratom. (13) A (11) alatti vegyületek, ahol Q jelentése oxigénatom és R jelentése hidrogénatom, alkáli fématom, -CH2CH2OR7 általános képletű csoport, ahol R7 jelentése etil-, fenil- vagy 2- klóretil-csoport. (14) A (11) alatti vegyületek, ahol Q jelentése -NRß- általános képletű csoport, ahol R(; jelentése metil- vagy etil-csoport, R jelentése 1-4 szénatomos alkil-csoport, 3-4 szénatomos alkenil-csoport, vagy benzil-csoport, vagy R és Rß együttesen -CH2CH2CH2CH2- vagy -CH2CH2OCH2CH2- láncot képeznek. (15) A (11) alatti vegyületek, ahol Rt jelentése (n) általános képletű csoport, ahol X jelentése metil- vagy metoxi-csoport, Y jelentése hidrogénatom, 1-3 szénatomos alkil-csoport, -CH2OCH3, -0CH2C02(l-2 szénatomos alkil)csoport, 0CH(CH3)C02(l-2 szénatomos alkíl)csoport, 1-3 szénatomos alkoxi- vagy 3-4 szénatomos alkeniloxi-csoport, vagy -NRigR^ általános képletű csoport, ahol Ri@ jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport és R(v jelentése 1-3 szénatomos alkil-csoport. (16) A (15) alatti vegyületek, ahol -QR jelentése a (12) alatt megadott. (17) A (15) alatti vegyületek, ahol -QR jelentése a (13) alatt megadott. (18) A (15) alatti vegyületek, ahol -QR jelentése a (14) alatt megadott. (19) A (16), (17) vagy (18) alatti vegyületek, ahol R2 és R3 jelentése hidrogénatom. (20) A (19) alatti vegyületek, ahol Q jelentése oxigénatom, R jelentése 1-4 szénatomos alkil-csoport, 3-4 szénatomos alkenil-csoport vagy klóratommal szubsztituált 2-3 szénatomos aikil-csoport. (21) A (19) alatti vegyületek, ahol Q jelentése kénatom és R jelentése 1-4 szénatomos alkil- vagy 3-4 szénatomos alkenil-csoport. (22) A (19) alatti vegyületek, ahol Q jelentése -NRß- általános képletű csoport, R jelentése 1-4 szénatomos alkil- vagy 3-4 szénatomos alkenil-csoport, vagy R és Rß együttesen -(CH2)4- vagy -CH2CH2OCH2CH2- láncot képeznek. (23) A (19) alatti vegyületek, ahol X jelentése metil- vagy metoxi-csoport, Y jelentése 1— 3 szénatomos alkil-csoport, metoxi- vagy etoxicsoport, -0CH2C02CH3, -0CH2C02C2H5, -OCH(CH3)CH2C02CH3 vagy -CH2OCH3 képletű csoport. (24) A (23) alatti vegyületek, ahol -QR jelentése a (20) alatt megadott. (25) A (23) alatti vegyületek, ahol -QR jelentése a (21) alatt megadott. (26) A (23) alatti vegyületek, ahol -QR jelentése a (22) alatt megadott. Különösen előnyösek az alábbi vegyületek: N-[(4,6-dimetil-pirímidin-2-il)-aminokarbonil]- 2-metoxikarbonil-benzolszulfonamid; N-[(4,6-dimetil-l,3,5-triazin-2-il)-aminokarbonil] -2-metoxikarbonil-benzolszulfonamid ; N-f(4-metoxi-6-metil-pirimidin-2-il)-aminokarbonil] -2-metoxikarbonil-benzolszulfonamid ; N-í(4-metoxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-aminokarbonil] -2-metoxikarbonil-benzolszulf onamid ; N-((4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-aminokarbonil)-2-metoxikarbonil-benzolszulf onamid ; N-((4,6-dimetoxi-l,3,5-triazin-2-il)-aminokarbonil] -2-imetoxikarbonil-benzolszulfonamid ; N-[(4-metoxi-6-metil-pirimidin-2-il)-aminokarbonilj -2-metoxikarboinil-benzolszulfonamid ; amid; N- f (4,6-dimetoxi-l,3,5-triazin-2-il) -aminokarbonilj -2- (2-klóretoxikarbonil) -benzolszulf onamid ; N-[(4-metoxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-aminokarbonilj-2-(2-klóretoxikarbonil)-benzolszulf onamid; N-((4-metoxi-6-metil-pirimidin-2-il)-aminokarbonil] -2-inetoxik,arbonil-benzolszulfonamid; N-[(4-metoxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-amínokarbonil]-2-alliloxíkarbonil-benzoIszulfonamid; N-[(4-metoxi-6-metil-pirimidin-2-il)-aminokarboniI]-2-metoxikarbanil-benzolszulfonamid; N-[(4-metoxi-6-metíl-l,3,5-triazin-2-il)-aminokarbonil] -2- (2-metil-propoxikarbonil) -benzolsztlf onamid. A találmány tárgya továbbá eljárás az (lg) általános képletű szulfonamid-származékok - a képletben Q jelentése oxigénatom vagy -NRß általános képletű csoport, és amennyiben Q jelentése oxigénatom, akkor R jelentése 1-4 szénatomos alkil-csoport, hidrogén- vagy alkálifématom vagy 2- etoxi-etil-csoport, és amennyiben Q jelentése -NRß általános képletű csoport, akkor R jelentése 1-3 szénatomos alkil- vagy metoxi-csoport. Re jelentése hidrogénatom vagy 1-3 szénatomos alkil-csoport, azzal a megkötéssel, hogy amennyiben R jelentése metoxi-csoport, akkor Rc metil-csoportot jelent, Rí jelentése (n), (o) vagy (p) általános képletű csoport, és ezekben a képletekben X jelentése hidrogénatom vagy metilvagy metoxi-csoport, Y jelentése hidrogén- vagy klóratom, me-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
