188584. lajstromszámú szabadalom • 3,4,5,6-Tetrahidro- 1,2,4,6-tiatriazin-3,5-dion- 1,1-dioxidokat tartalmazó gyomirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
A SÍ. sorszámú hatóanyagot tartalmazó szer szelektív gyomirtó hatása növényházban kikelés előtt 2,0 kg/lta hatóanyaggal végzett kezelés esetén II. táblázat Vizsgált növények károsodásuk %-ban Arachys hypogaea 0 Zea mays 10 Amaranthus retroflcxus 100 Chenopodium album 100 Datura stramonium 100 Sinapis alba 80 Solarium nigrum 100 III. táblázat A 81. sorszámú hatóanyagot tartalmazó szer szelektív gyomirtó hatása növényházban kikelés után 1,0 kgflia hatóanyaggal végzett kezelés esetén Vizsgált növények károsodásuk %-ban Arachys hypogaea 0 Amaranthus retroflexus 100 Chenopodium album 100 Datura stramonium 100 Sinapis alba 98 Solanum nigrum 100 IV. táblázat Gyomirtó hatás növényházban kikelés után 3,0 kg/ha hatóanyagot tartalmazó szerrel végzett kezelés esetén A hatóanyag sorszáma Ipom 'ca spp. károsodása %-ban 9. 90 83. 90 1. Gyomirtó készítmény azzal jellemezve, hogy hatóan} ágként 0,1—95 tömeg% (I) általános képletű 3,4,5,6- tet ahidro-1 ,2,4,6-tiatriazin-3,5-dion-l ,1-dioxidot tartalmaz — a képletben R1 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy tri(l — 5 szénatomos alkil)-ammónium-csoport; R2 jelentése adott esetben halogénatommal monoszubsztituált fenilcsoport és R3 jelentése 1 —4 szénatomos alkilcsoport — szilárd vagy folyékony hordozó-, illetve hígítóanyag — előnyösen természetes vagy mesterséges ásványi őrlemény, alifás, aromás vagy cikloalifás szénhidrogén, ásványolaj-frakció - és felületaktív adalék - előnyösen ionos vagy nemionos diszpergáló-, emulgeáló-, nedvesítőszer - legalább egyikévei együtt. 2. Eljárás az (I) általános képletű 3,4,5,6-tetrahidro-1,2,4,6-tiatriazin-3,5-dion-l,l-dioxidok előállítására — a képletben R1 jelentése hidrogénatom, alkálifématom, 1—5 szénatomos alkilcsoport vagy tri(l-6 szénatomos alkil)-ammónium-csoport; R2 jelentése adott esetben 1—6 szénatomos alkilcsoporttal vagy trifluor-metil-csoporttal egyszeresen. halogénatommal legfeljebb kétszeresen vagy halogénatommal és 1—4 szénatomos alkilcsoporttal. illetve halogénatommal és 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal, illetve halogénatommal és trifluor-metilcsoporttal készeresen szubsztituált fenilcsoport és R3 jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport -azzal jellemezve, hogy olyan (1) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R1 hidrogénatomot jelent, (II) általános képletű N-fenil-N’-alkilka bamidot — R2 és R3 az előzőkben meghatározottal klór-szulfonil-izocianáttal adott esetben savmegkötő és semleges oldószer jelenlétében — 40 °C és + 100 C között reagáltatunk, majd kívánt esetben a kapott vegyületet alkálifémsójává alakítjuk; kívánt esetben olyan (I) általános képletű vegyület előállítására, amelynek képletében R1 tri(l—6 szénatomos alkil)ammónium-csoport vagy 1-5 szénatomos alkilcsoport, a kapott vegyületet, — amelynek képletében R1 hidrogénatom -, tri(l—6 szénatomos alkil)-aminnal reagáltatjul vagy alkilezzük. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy savmegkötőként tri( 1 —6 szénatomos alkil)-amint használunk, és az R1 tri(l-6 szénatomos alkil)-ammóniun-csoporttal szubsztituált vegyületet közvetlenül kapjuk. Szabadialmi igénypontok 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55
