188556. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1,2-diklór-etán előállítására
1 i88 556 2 3. táblázat folytatása Példa illetve összehasonlító kísérlet C. 3. D. 4. Víz. súly % 0,190 0,188 0,192 0,384 C2H2, C2H4, C2H6 összesen, súly % 0,008 0,009 0,002 0,002 Vinil-klorid, súly % 0,002 0,002 0,024 0,028 Etil-klorid, súly % 0,008 0,014 0,098 0,102 Etilén-oxid, súly % 0,003 0,003 0,003 0,003 Transz-1,2-DikJór-etilén, súly % 0,002 0,002 0,056 0,054 1,2-Diklór-etán, súly % 0,005 0,005 0,008 0,007 Szén-tetraklorid, súly % 0,073 0,086 0,112 0,132 Cisz-l,2-Diklór-etilén, súly % 0,003 0,006 0,103 0,098 Kloroform, súly % 0,123 0,117 0,124 0,134 1,1,2-Trikiór-etilén, súly % 0,002 0,003 0,020 0,018 1,2-Diklór-etán, súly % 99,225 99,201 97,053 96,954 Tetraklór*etilén, súly % 0,011 <0,010 0,035 0,043 1,1,2-Triklór-etán, súly % 0,307 0,335 1,386 1,669 Etilén-klórhidrin, súly % 0,003 0,009 0,075 0,088 Tetraklór-etán, súly % 0,015 0,023 0,532 0,487 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás 1,2-diklór-etán előállítására, amelynek során 30 legalább egy reakciótérben etilént klórral reagáitatunk adott esetben katalizátor jelenlétében, 20-150 °C-on, és legalább egy további reakciótérben etilént hidrogcn-kioriddal és oxigénnel reagáitatunk katalizátor és adott esetben a fennálló reakciókörülmények között közöm- 35 bős gázok jelenlétében, 180—300 °C on, a képződött reakciótennckeket a reakcióterekbő! eltávolítjuk és a reakciótermékekbfíi az 1,2-diklór-etán főtömegét leválasztjuk, azzal jellemezve, hogy az 1,2-dikIór-etánnak az etilén és klór reakciójával képződött reakciótermékekböl 40 való leválasztása után visszamaradó gázelegyet — adott esetben az eljárás végső fázisában keletkező gázelegyekkel együtt — bevezetjük abba a reakciótérbe, amelyben az etilént hidrogén-kloriddai és oxigénnel reagáltatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! 45 módja, azzal jellemezve, hogy az etilen cs klór reakciójából származó gázelegyhez hulladckgázokat keverünk, amely-k az 1,2-diklór-etán tisztítására szolgáló desztillációs készülékekből cs /vagy az 1 2-diklór-etán tároló tartályokból származnak. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítást módja, azzal jellemezve, hogy az etilén és klór reakciójából származó gázelegyet 100-200 °C hőmérsékletre melegítve vezetjük be abba a reakeiőtérbe, amelyben az etilént hidrogcn-kloriddal és oxigénnel reagáltatjuk. 4, Az 1—3. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatos! isi módja, azzal jellemezve, hogy az etilén és klór reakciójából származó gázelegy hidrogén-klorid- és etiléntartalmát meghatározzuk, az összetétel ismeretében az etilént hidrogén-kloriddai és oxigénnel reagáltató reakciótérbe pótlólagosan hidrogén-kloridot és/vagy levegőt és/vagy etilént vezetünk be. Ábra nélkül 9
