188311. lajstromszámú szabadalom • Eljárás biológiailag aktív poliszacharid-koncentrátumok és ilyen hatóanyagot tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására

1 188 31 1 2 g) molekulaszűrővel (Scphadex. G 75) töltött oszlo­pon vizsgálva 75 QQO-nél alacsonyabb molekulasúlyú anyagot gyakorlatilag nem tartalmaznak, h) savas hidrolízis után glukóz, galaktóz, xilóz, rham­­nóz, arabinóz vagy uronsav-komponensekből legalább kettőt, vagy ezek keverékét tartalmazzák, i) patkányláb-carragenin ödémateszttel vizsgálva fenil­­butazonnal vagy indomethacinnal összehasonlítható gyülladásgátló hatásuk van, k) LDS0 értékük egéren p.o. nagyobb mint 3000 mg/ testsúly kg (patkányon 2000 mg/testsúly kg). A gyulladásgátló hatás szempontjából előnyös Trigo­­nella foeni-graeci Semenből előállítható poliszacharid, amelynek mólsúlya 100 000-nél nagyobb, nitrogéntar­talma legfeljebb 3%, foszfortartalma (P205-ben kife­jezve) legfeljebb 4 %, izzítási maradéka legfeljebb 5 %, redukáló cukortartalma legalább 50%, összes cukor­­tartalma legalább 70 %, savas hidrolízis után főként ga­­laktózt és mannózt tartalmaz, gyulladásgátló hatása 10 mg/kg dózisban az előbbi ödéma-teszt alapján leg­alább 40 %. A találmány szerinti, növényi eredetű poliszacharid­­koncentrátumok előállítási eljárásának lényege az, hogy a frissen gyűjtött vagy szárított, esetleg előzetesen szer­ves oldószerrel kezelt drogot 0—40°C közötti hőmér­sékleten, előnyösen előzetes aprítás után vagy aprítással egyidejűleg 1-24 óra hosszat vízzel kezelünk, a szilárd anyagokat elválasztjuk és a vizes részből a jelenlévő fehérjék kicsapása után 1—3 szénatomos alkohollal, ace­­tonnal, vagy 1—3 vegyértékű kationok hozzáadásával poliszacharid-koncentrátumot csapunk ki, amelyet a vi­zes résztől elválasztunk és kívánt esetben tovább tisztí­tunk. A vizes kezeléshez a drog súlyára számítva 1—20- szoros mennyiségű vizet használunk. A friss növényt vagy a vízzel kezelt száraz növényt egyes esetekben őröl­jük, illetve aprítjuk, majd az őrleményt préseljük, a prés­maradékot ismételten vízzel kezeljük, majd újra présel­jük. A poliszacharid-koncentrátumot vizes oldatból elő­nyösen metanol vagy etanol hozzáadásával csapjuk ki, majd a vízzel felvett poliszacharid-koncentrátumot ismé­telt oldással és kicsapással és/vagy 1-3 szén atomos alko­hollal végzett extrakcióval tisztítjuk. A vizes kivonatban levő fehérjefrakció elválasztására 40-80 °C közötti hő­mérsékletre történő felmelegítést alkalmazunk. A fel­dolgozás előnyös módja az, hogy a drogot vizes közeg­ben dezintegráljuk. Szárított drog esetében alkalmazha­tunk száraz vagy nedves aprítást. A vizes kivonatolás el­végezhető aprítás nélkül, például mag vagy durván aprí­tott gyökérdarabok esetén. A vizes kivonatolást elvégez­hetjük hűtéssel + 4°C körüli hőmérsékleten,de bizonyos esetekben a + 30 °C feletti hőmérséklet bizonyult elő­nyösnek. Előnyben részesítjük a folyamatos feldolgozást, amelynek során a kiindulási anyagot nedvesen aprítjuk, majd alacsony vagy magas nyomáson esetleg ismételten préseljük, a préselt anyagot esetleg ismételten vízzel kezeljük. A kipréselt, illetve extrahált és préseléssel el­választott folyadék tartalmazza a végtermékként ki­nyerni kívánt poliszacharid-frakciót. A vizes közegből a koncentrátumot 1—3 szénatomos alkohollal vagy ace­­tonnal, esetleg 1—3 vegyértékű kation felhasználásával csapjuk ki. Az egyes kicsapási módszerek egymással kombinálhatok is. A kinyerhető poliszacharid-koncentrá­­tum súlya a kündulási anyag szárazanyagtartalmára szá­mítva 0,1—10 súly% között ingadozik. További feldol­gozási lehetőség az, hogy az aprított növényi anyagot súlyára számítva 1-20-szoros vízzel kivonatoljuk, a ki­vonatot 60 °C-on hőkezeljük, a hőkezelt kivonatot cent­­rifugálással és szűréssel tisztítjuk, az oldatból a polisza­­chüridot 2—3-szoros térfogatú alkohollal kicsapjuk és 24 óra állás után a csapadékot centrifugálással vagy szű­réssel az anyalúgtól elkülönítjük, és alkohollal kimossuk. A kicsapott nyers poliszacharid-koncentrátum tisztítását úgy végezzük, hogy a nedves anyagot 10-szeres mennyi­ségű vízben feloldjuk, 75 °C-ra felmelegítjük, a kivált anyagokat centrifugálással eltávolítjuk és a felülúszót 3-szoros térfogatú alkohollal elegyítjük. 24 óra állás után a kivált csapadékot centrifugálással és szűréssel elkülö­nítjük, alkohollal mossuk és vákuumban legfeljebb 40 °C-on megszárítjuk. További tisztítás úgy érhető el, hogy a szárított ter­méket 30—40-szeres mennyiségű 50-75 °C közötti víz­ben feloldjuk, centrifugálással tisztítjuk és 3—10 att nyomás alatt olyan membránon szűrjük át, amely a 75 000-nél alacsonyabb molekulasúlyú anyagokat át­ereszti, majd a membrán nagymolekulasúlyú oldalán maradt oldatból a poliszacharidot alkohollal kicsapjuk. A vizes oldatból a poliszacharid acetonnal is kicsapható. A gyógyászati készítmény per os vagy parenterális adagolásra alkalmas, formája szerint tabletta, drazsé, kapszula, infúzió, emulzió, injekció, oldat, kúp, implan­­tátum vagy külsőleg alkalmazható oldat, nyák, krém, kenőcs vagy zselé. A gyulladásgátló készítmények gyó­gyászati vagy kozmetikai célra használhatók és úgy állít­hatók elő, hogy a fenti poliszacharid-koncentrátumot gyógyászati vagy kozmetikai készítmények előállítására szokásos segédanyagokkal és/vagy vivőanyagokkal el­keverjük és így ismert módon gyulladásgátló hatású ké­szítményt állítunk elő. A találmány szerint előállított poliszacharid-koncent­­rátumok gyulladásgátló hatását C. A. Winter és mtsai Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 111. 544 (1962) szerint pat­kányláb carragenin ödémateszten vizsgáltuk. A koncent­­rátumok jelentős specifikus aktivitással és ezzel össze­függő rendkívül előnyös gyulladásgátló hatással rendel­keznek feltűnően alacsony toxieitás mellett. A standard­ként használt fenilbutazon 100 mg/testsúly kg-os dózisá­val elért 45 %-os gátlással szemben a találmány szerinti korcentrátumok azonos dózisban 70—80 %-os gátlást mutatnak. Hasonló előnyös gyulladásgátló hatás mutat­kozik az indomethacinhoz képest is. A biológiai hatás egyszerűen demonstrálható akként, hogy a poliszacharid-koncentrátumot 0,5 % töménység­ben vízben feloldjuk. A kapott oldat toroköblögetésre, szájöblítésre (pharyngitis, gingivitis), szemmosásra (conjunctivitis), a külső hallójárat gyulladásos megbete­gedésénél öblítésre és átitatott gézcsík behelyezésével bo ogatásra alkalmas. A poliszacharídból készített ülő­­füidő bevált fissura ani, nodus-hemorrhoidalis, vaginitis, vulvovaginitis kezelésére,emlőblinbó berepedése (rhagad) és lermatitisnél is borogatásra. A találmány szerinti poliszacharidok izolálását és farmakológia! hatását a következő kiviteli példákkal sze mléltetjük. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 50 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom