188278. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4-aril-4-piperidinil-karbinolok előállítására
188 278 1. táblázat A példa sorszáma R1 R2 R3 R4 R5 R6 1. Me H H Ph Me Me 2. Me H H m-CF3C6H4 Me Me 3. Me H H 2,3-(MeO)2C6H3-(CH2)4-4. Me H H m-FC6H4 Me Me 5. Me H H p-fc6h4 Me Me 6. Me H H m-ClC6H4 Me Me 7. Me H H p-cic6H4 Me Me 8. Me H H m-CIC6H4 Et Et 9. Me H H o-MeC6H4 Me Me 10. Me H H m-MeC6H4 Me Me 11. Me H H p-MeC6H4 Me Me 12. Me H H 3,5-Me2C0H3 Me Me 13. Me H H 3,4-Me2C0H3 Me Me 14. H H H m-MeOC0H4 Me Me 15. Me H H o-MeOCcH4 Me Me 16. Me H H m-MeOC()H4 Me Me 17. Me H H m-MeOCuH4 Me Et 18. Me H H m-MeOC6H4 Et Et 19. Me H H p-MeOCtH4 Me Me 20. Me H H 2,3-(MeO)2C6H3 Me Me 21. Me H H p-MeSC6H4 Me Me 22. Me H H m-MeOC6H4-(CH2)3-23. Me H H 2,3-(MeO)2C6H3-(ch 2)5-24. Me H H (X) képletü csoport Me Me 25. Me H H (XI) képletü csoport Me Me 26. Me H H (XII) képletü csoport Me Me 27. Me H H m-MeOCäH4-<CH2)6-28. Me H H m-MeOC5H4-<ch 2)7-29. Me H H 2,5-(MeO)2C6H3 Me Me 30. Me H H m-CF3CfH4-<CH2)4-31. Me H H m-CF3CeH4 Me Et 32. Me H H p-PhOCcH4 Me Me 33. Me H H p-Me2NC6H4 Me Me 34. Me H H m-MeOCsH4-(c H2)4-35. Me H H m-MeOC6H4-(ch 2)5-36. Me H H m-PhC6H4 Me Me 37. PhCH2 H H 2,3-(MeO)2C6H3 Me Me 38. PhCH2 H H 2,3-(MeO)2C6H3-<CH2)-39. Me H H 6’-metoxi-2‘-naftil Me Me 40. Me H H m-EtOCcH4 Me me 41. Et H H m-CF3C()H4 Me Me 42. Me H H 4’-biferil Me Me 43. Me H CH3 m-CH3OC6H4 Me Me 44. Me ch3 H m-CH3C,H4 Me Me 45. ~(CH2)3-H m-CF3C„H4 Me Me-L 46.* Me H H m-CF3CuH4 —CH2CH2CH(CH3)CH2— 47.** Me H H m-CF3CuH4 —CH2CH2CH(CH3)CH2— * cisz- és transzizomerek DL-elegye ** cisz- és transzizomerek L-elegye + e pozícióra vonatkoztatott epimerek elegye ± e pozícióra vonatkoztatva egyetlen konfigurációjú Az 1A. táblázatban további előnyös vegyületeket sorolunk fel. 4
