188151. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 4-(benzil-oxi)- alfa-(triklórmetil)-benzil-aminokat tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás a hatóanyagok előállítására

1

188 151

2

I. táblázat folytatása

A példa száma

R4

R5

R1

R2

R3

Olvadáspont ( C) vagy törésmutató

(ni?)

66.

H—

4—SCF,

H—

H—

furfuril

67.

H—

4—F

H—

H—

n—C4H9—

68.

H—

4—OCFj

H—

H—

n—C4H9—

69.

H—

4—OCFj

H—

H—

izo—C4H9—

70.

H—

4—OCF3

H—

H—

szék—C4H9—

1,524 2

71.

H—

4—OCFj

H—

H—

n—C6H.j—

1,520 3

72.

H—

4—OCFj

H—

H—

furfuril

1,543 2

73.

H—

4—OCFj

H—

H—

furfuril

74.

H—

4—N02

H—

H—

n—C4H9—

75.

H—

4—NOj

H—

H—

n CéH fj

69

76.

H—

4—NOj

H—

H—

(CHjjjOCjHj

62

. 77.

H—

4—CHj

H—

H—

—CHjCFj

78.

H—

4—CHj

H—

H—

—CH2CH2—CFj

Kiszerelési példák UL V-készitmény

25

90 súlyrész hatóanyagot és 3 súlyrész polietilénoxidot feloldunk 7 súlyrész főleg toluolból álló aromás oldószerfrakcióban. A fenti módon az 1.,

2., 3., 4., 17., 18., 27., 28., 30., 33., 34., 35., 36., 39.,

40. és 42., valamint az 51., 56., 57., 58., 70. és 72. 30 példa szerinti hatóanyagot formuláljuk.

Emulgeálható koncentrátum

35

0,5 súly rész hatóanyagot 50 súlyrész xilol és 39,5' súlyrész ciklohexán elegyében feloldunk, és az oldathoz emulgeátorként dodecilbenzolszulfonsav-Ca és nonil-fenol-poli(glikol-éter) elegyének 10 súlyrészét adjuk. 40

A fenti módon az 1-4., 17., 18., 27., 28., 30., 33.,

34., 35., 36., 39., 40., 42., 51., 56., 57., 58., 70. és 72. példák szerinti vegyületeket szerelhetjük ki.

Diszpergálható por

45

50 súlyrész hatóanyagot, 1 súlyrész dibutil-naftalin-szulfonát, 4 súlyrész lignin-szulfát, 8 súlyrész nagydiszperzitású kovasavat és 37 súlyrész kőport, 50 előnyösen őrölt mészkövet összekeverünk és az elegyet finom porrá őröljük.

Szabadalmi igénypontok 55

1. Inszekticid készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (I) általános képletű 4-(benzil-oxi)-a-(triklór-metil)-benzil-amint - az (I) általános képletben

R adott esetben halogénatommal, szénatomos alkilcsoporttal, 1-6 szénatomos alkoxicsoporttal, trifiuormetil-, trifluormetiltio-, trilluormetoxi- vagy nitrocsoporttal szubsztituált fcnilcsoportot jelent,

R1 és R2 egymástól függetlenül hidrogénatomot, halogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoportot jelent, míg

R3 jelentése egyenes vagy elágazó szénláncú, adott esetben halogénatommal szubsztituált, adott esetben oxigénatommal megszakított 1-20 szénatomos alkilcsoport, 1-6 szénatomos alkenil- vagy alkinilcsoport, adott esetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált 3-7 szénatomos cikloalkilcsoport, metilfuril- vagy metiltionilcsoport -vagy sóját tartalmazza 0,1-95 s% mennyiségben, szilárd hordozóanyagok, előnyösen természetes kőpor, így mészkő őrlemény, vagy szintetikus kőpor, így nagydiszperzitású kovasav, vagy folyékony oldószer, előnyösen aromás ásványolajfrakció vagy benzin vagy aceton és adott esetben felületaktív anyagok, előnyösen szerves szulfonsavak vagy sóik, alkil-aril-poli(glikol-éter) mellett.

2. Eljárás az (I) általános képletű 4-(benzil-oxi)-a-(triklór-metil)-benzil-aminok - az (1) általános képletben R, R1, R2 és R3 jelentése az 1. igénypontban megadott - és savaddíciós sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű vegyületet - a (II) általános képletben R, R\ R2 és R3 jelentése az 1. igénypontban megadott - triklór-ecetsavval reagáltatunk, adott esetben oldószer jelenlétében, és a kapott vegyületet kívánt esetben egy savval reagáltatva sóvá alakítjuk.

2 db ábra