188141. lajstromszámú szabadalom • Azetidin-származékot tartalmazó virágpor-sterilizáló készítmény és eljárás a hatóanyag előállítására
t 188 141 2 A fenti táblázat adataiból látható, hogy a találmány szerinti hatóanyagok jelentős mértékben csökkentették a kezelt növények magképződését a kezeletlen kontroli-növényekéhez viszonyítva, ami azt bizonyítja, hogy ezek a hatóanyagok hatásosan sterilizálják a búzanövények hím-virágporát. 10. példa Készítmény előállítási példa A) A 2. példa szerinti vegyülelhez annyi vizet adunk, hogy telitett oldatot kapjunk. 20 °C hőmérsékleten 780 g/1 töménységű oldatot készítünk. B) A 10A) példa szerint előállított koncentrátumot különféle töménységű polioxi-etilén-szorbitán-laurát-oldattal, majd vízzel meghígitjuk. A kapott oldatokat őszibúza-földekre permetezzük fel. A kalász megjelenése után találomra választott búza kalászokat műanyag zsákkal betakarunk. A búza érése után megszámoljuk, hogy egy-egy kalászban hány búzaszem található. A 2. táblázatban foglaljuk össze a kalász fejlődésénél kifejtett inhibitáló hatást igazoló adatokat. Vizsgálati eredményeink szerint megállapítható, hogy a kezeletlen növényekhez képest a kezelt búza kalászaiban igen kevés búzaszem található. 2. Táblázat Biológiai eredmények___________ Permedé Magképződés gátlása “'-ban 3-karbo.xiazetidin (g/ha) Víz térfogata (líter/ha) Felületaktív anyag súly%-ban a kontrollnövényhez viszonyítva 1200 1000 0,5 98,3 1200 500 0,5 99,4 1200 250 0,5 . 96,7 1200 250 3,2 97,1 1200 250 4,0 98,9 Szabadalmi igénypontok 1. Azetidin-származékokat tartalmazó virágporsterilizáló készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény 0,1-44 súly% mennyiségben (I) általános képletű azetidin-származékot vagy e vegyület savaddíciós, előnyösen sósavval képzett sóját - a képletben X jelentése j>CH,-csoport, Y jelentése >CH3—, >CH—COOH—, >CHCOOR' vagy >CHCONHR2-csoport R jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, R1 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, vagy alkálifématom vagy benzilcsoport, R2 jelentése cíklohexilcsoport, Z jelentése ^>CH2-csoport vagy ^>CH—COOH-csoport, azzal a feltétellel, hogy Y és Z szubsztituens közül csak az egyik szubsztituens jelenthet j>CH—COOH- csoportot - továbbá 0,1-50 súiy% felületaktív anyagot, előnyösen oktil-fenol-etilénoxid-kondenzátumot, 0-5 súly% szerves oldószert, előnyösen acetont és 46-99,9 súly% vizet tartalmaz. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény hatóanyagként olyan (I) általános képletű azetidin-származékot tartalmaz, ahol a képletben Y jelentése >CHCOOH csoport, X és Z jelentése — CH2-csoport. 3. Eljárás az olyan (I) általános képletű azetidinszármazékoknak az előállítására - amelyeknek a képletében X jelentése ^>CH2-csoport, Y jelentése ]j>CHCOOR'vagy >CHCONHR2-csoport, R1 jelentése alkálifématom vagy benzilcsoport, R2 jelentése cíklohexilcsoport, Z jelentése CH,-csoport azzal jellemezve, hogy azetidin-3-karbonsavat ismert módon alkálifém-sóvá, észterré vagy amidszármazékká alakítjuk. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 8
