188127. lajstromszámú szabadalom • Acilezett naftilamin-származékokat növényi fungicidek és eljárás a hatóanyagok előállítására

1

188 127

2

szénatomos alkil-, 2-4 szénatomos alkenil-, 3-4 szénatomos alkinil- vagy 3-6 szénatomos cikloalkilcsoport; és —R, jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport; és

— R6 jelentése adott esetben brómatommal

szubsztituált 2-furil- vagy 2-tetrahidrofuril-, ß—(1—4 szénatomos alkoxi)-etil- vagy —CH2Z általános képletü csoport, amelyben

— Z —X—R7;

—NH—N(Rg) (R,);

—OSO2R10;-0(C0)R„; pirazolil- vagy

1,2,4-triazol-l-il-csoportot jelent; és

— X oxigén- vagy kénatom;

— R7 1-2 szénatomos alkoxicsoporttal

szubsztituált 1-2 szénatomos alkilcsoportol. vagy pedig 3 4 szénatomos alkenil- vagy 3-4 szénalomos alkinilcsoporlot képvisel;

emellett azonban, ha R, jelentése —CH(CHj)COOR4 általános képletü csoport, az R7 1-4 szénatomos aikilcsoportot is képviselhet;

— Rg jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport;

— R, jelentése 1-2 szénatomos alkilcsoport;

— Rl0 jelentése metilcsoport vagy mono- vagy

di( 1—2 , szénatomos alkil)-aminocsoport; és

— Ru adott esetben metoxicsoporttal szubsztituált metilcsoportvagy annak sóját, illetve fémkomplexét tartalmazza 10-99,9 súly% szilárd vagy folyékony adalékanyaggal - célszerűen a következők közül legalább egygyel: a talkum, kaolin, kovasav, kréta, cellulóz, nátri,um-alumíniumszilikát, kovaföld, epiklórhidrin, cetil-poliglikol-éter, polietilénglikol, nátrium-dibutilnaftilszulfonát, naftalinszulfonsav-fenolszulfonsav-formaldehid-kondenzátum, ligninszulfonsavnátriumsó, kálcium-ligninszulfonát, izooktil-fenoxi-poli(oxi-etilén)-etanol, telített zsíralkohol-szulfátok nátriumsói, alkil-aril-szulfonát, zsíralkoholpoliglikol-éter, epoxiált növényi olaj, dimetilformamid, xilol, víz - kombinálva,

2. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan acile/etl naftil-amin-származékot, vagy annak sóját, illetve fémkomplexét tartalmazza, amelyek (I) általános képletében.

— R2 hidrogénatom vagy metilcsoport;

— Rj—CH — COOR4 vagy (XIX) általános képle-I

CH,

tü csoport, amelyekben

— R4 adott esetben metoxicsoporttal helyettesített 1-3 szénatomos alkilcsoport, vagy pedig 2-4 szénatomos alkenilvagy 3-4 szénatomos alkinilcsoport; és

— R5 hidrogénatom vagy metilcsoport;

— R6 2-furil-, 2-tetrahidrofuril-csoport vagy

— CH,Z általános képletü csoport, amelyben

— Z jelentése

— XR7 (X oxigén- vagy kénatom);

— NH-N(Rh)(R9);

— OSO,R10;

1,2,4-triazol -1-il-csoport; és ha R, laktoncsoportot jelent, R, allil- vagy propargilcsoportot képvisel, és ha R, jelentése — CH(CH,)COOR4 általános képletü csoport,

R7 allil-, propargil- vagy 1-2 szénatomos alkilcsoportot jelent;

— R„ jelentése metilcsoport;

— R9 1-2 szénatomos alkilcsoportot képvisel; és

— Rl0 metilcsoportot vagy monomelil-aminocsoportot jelent.

3. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan acilezett naftil-amin-származékot tartalmaz, amelynek (I) általános képletében

— R2 hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent;

— R, —CH— COOR4 általános képletü vagy

I

CH3

(XXII) képletü csoportot képvisel, ahol

— R4 1-3 szénatomos alkilcsoportot jelent;-—R6 2-furil- vagy 2-tetrahidrofuril-csoportot vagy

— CH,Z általános képletü csoportot képvisel, amelyben

— Z, ha R, jelentése —CH — COOR4 általá-I

CH,

nos képletü csoport,

—OR7 általános képletü csoport amelyben R7 1-2 szénatomos alkilcso port;

—OSO2R|0 általános képletü csoport, amelyben Rl0 jelentése metilcsoport, vagy monometil-amino-csoport; vagy

1.2.4- triazolil-csoport;

és ha R, jelentése laktoncsoport, Z —OSO2Ri0 általános képletü vagy

1.2.4- triazolil-csoportot jelent.

4. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-(2-propin-l-il-oxi-acetil)-N-(2-metil-naftil)-N-(2-oxo-tetrahidrofurán-3-il)-amint, N-(2-metil-naftil)-N-(2-propín-l-il-oxi-acetil)-alanin-metil-észtert, N-(2-metil-naftil)-N-(2-propin-l-il-oxi-acelil)-alanin-izopropil-és/lcrt vagy N-(2-propcn-lil-oxi-acetil)-N-(2-metil-naftil)-N-(2-oxo-tetrahidrofurán-3-il)-amint tartalmaz.

5. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként N-(2-metil-naftil)-N-(Metoxi-acetil)-alanin-2- -metoxi-etil-észtert,

N-(2-metil-naftil)-N-(izopropoxi-acetil)-alanin-metil-észtert,

11

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60