187747. lajstromszámú szabadalom • Antibiotikumot tartalmazó műanyagrészecskékből álló készítmény

1 187 747 2 kiviteli alakja esetében az egyes részecskék legalább részben össze vannak egymással kötve szálak vagy huzalok útján. A találmány szerinti készítmények különösen jól alkalmazhatók olyan esetekben, amikor erősen szennyezett, nagy kiterjedésű sebeknek vagy nyilt csonttöréseknél fellépő roncsolási zónáknak a fer­tőzés fellépését megelőző kezelése szükséges, ami balesetek esetében gyakran előfordul, és amikor az esetleg fertőzött sebnyílásnak az átmeneti kitöltése látszik szükségesnek. így a találmány szerinti ké­szítményekkel lehetővé válik az antibiotikum de­­pot-hatást elérő alakban helyileg; vagyis közvetle­nül a fertőzött vagy fertőzéssel veszélyeztetett he­lyen való alkalmazása. Emellett a készítmény alkal­mazása tetszés szerint megszakítható vagy célzott módon megismételhető. Különösen egyszerű mó­don történhet ilyenkor nagyobb sebek esetében az egymással összekötött részecskéknek a sebbe való behelyezése, minthogy az említett módon szálakkal összekötött részecskék azután a szál végének húzá­sa útján könnyen el is távolithatók megint a sebből. A találmány szerinti készítmények egy további fontos alkalmazási területe a csontsebészet, külö­nösen a trauma utáni osteomyelitis kezelése esetén. A találmány szerinti készítmény különösen előnyö­sen alkalmazható az osteomyelitises üregek kitölté­sére. Meglepő módon ilyen esetekben a kötőszövet besaijadzik a műanyag részecskék közötti térkö­zökbe. Az esetleges fertőzés ellenére is az anyag ugyanúgy bekebeleződik a kötőszövetbe, mint aszeptikus közeg esetén. A találmány szerinti ké­szítmény emellett aszeptikus transzplantáció­alapot biztosít sajátszövetű spongiosumok esetle­ges későbbi bevitelére. A találmány szerinti készít­mény alkalmas az osteomyelitises üregek nyílt ki­töltésére olyan esetekben is, amikor primer bőrrel történő szedés nem lehetséges. A részecskék legfel­ső rétege ilyenkor azután leemelhető; az alatta fek­vő részecske-rétegek már messzemenően bevágód­nak a kötőszövetbe és így lehetővé válik a bőrátvi­tel. A találmány szerinti készítmények alkalmasak továbbá az ízületi endoprotézisek rögzítésére, cson­tok szilárd kötésére, implantátumok becementálá­­sára és hasonló sebészeti műveletekhez való alkal­mazására is. Emellett ezek a készítmények implan­­tálható alaktestekként is alkamazhatók, amikor is a műanyag kikeményitése akár a testen kívül, az implantálás előtt, akár megában a testben történ­het. A polimetakrilát- és/vagy poliakrilát-alakú mű­anyagoknak sebészeti célokra való alkalmazása el­vileg már ismeretes. így például széles körben alkal­maznak olyan csont-cementet, amely a szabványos csomagolásban két zacskóban, egyenkint körülbe­lül 40 g poralakú anyagot és két, egyenként 20 ml folyadékkal megtöltőt ampullát tartalmaz. A ké­szítmény poralakú része 30 mikronnál kisebb szem­cseátmérőjű gyöngypolimerizátumból áll, amely metil-akrilát kopolimer-részt tartalmazó metakril­­sav-metilészter-pilomerizátum. Ehhez a poralakú részhez katalizátorként körülbelül 0,5% dibenzol­­peroxidot adnak. Az anyag megjelölése céljából a polimerizáló előtt nyomokban levő klorofillt is adnak a polimerizálandó keverékhez. Adhatunk a porhoz röntgen-kontrasztanyagként például cir­­kondioxidot is. A készítményhez tartozó folyadék monomer metakrilsav-metilészterből áll, amely gyorsítóként körülbelül 0,7% dimetil-p-toluidint, továbbá stabilizátorként hidrokinon-nyomokat tartalmaz. Ehhez a folyadékhoz is szoktak megjelö­lés céljából nyomokban levő mennyiségű klorofilt adni. A polietilén-zacskókba csomagolt port etilén­­oxiddal sterilizálják. A folyadékot sterilre szűrik és üveg-ampullákba töltik. Két súlyrész pornak egy súlyrész folyadékkal való összekeverése esetén a dibenzol-peroxid reagál a folyadékban levő dimetil-p-toluidinnal, ami által megindul a gyökös polimerizáció. Az elegyet oly módon állítják be, hogy az összekeverés után már körülbelül 1 perccel a tésztaszerű állapotú keverék felhasználható legyen. Ez a tésztaszerű állapotú keverék körülbelül 4 percig gyúrható, képlékeny állapotú marad, ezután hőfejlődés közben kemé­­nyedni kezd. Körülbelül 6 perc múlva a polimerizá­ció lényegileg már befejeződött. A keveréket még elasztikus állapotban hozzuk csont-cementként vagy csont-kittként az egymással összekötendő csontrészekkel érintkezésbe és ott az anyag megke­ményedik. Eljárhatunk azonban oly módon is, hogy a keveréket a testen kívül hagyjuk megkemé­nyedni; ilyen esetekben a már készre formált rész kerül a keményedés folyamán vagy azt követően a testbe való bevitelre. A találmány szerinti készítményben felhasznál­ható műanyag már kikeményedett alakban is ren­delkezésre áll. Az ilyen műanyagot főként gyöngy­­polimerizátumként használjuk föl a találmány sze­rinti készítmény előállítására. A felhasználandó polimerizátum részecske­átmérője 1-20 mm, előnyösen körülbelül 7-10 ml lehet. A granulátum vagy golyócskák alakjában rendelkezésre álló anyagot akár közvetlenül az ope­ráció előtt előállíthatjuk, akár már kész állapotban szerezhetjük be. Mindkét esetben természetesen biztosítani kell az anyag sterilitását. A találmány egyik különleges kiviteli alakja esetében a részecs­kék szálak vagy huzalok útján össze vannak kötve egymással. Ez például oly módon történhet, hogy az anyagot, amikor az még képlékeny állapotban van, gyöngyök módjára sorakoztatjuk egy huzalra vagy zsinórra, vagy pedig szálakat nyomunk bele az anyagba. Szálként erre a célra tetszőleges sebé­szeti varrófonal vagy nagymértékben ötvözött, csontsebészeti célra alkalmas acélhuzal használha­tó. A találmány szerinti készítménynek ez a kiviteli alakja azzal az előnyös tulajdonsággal rendelkezik, hogy az operáció folyamán könnyen ismét eltávo­lítható a testből. Az ilyen kiviteli alakú készítmény lehetővé teszi a seb átmeneti kitöltését is egy ideig­lenes sebészeti beavatkozás esetén. Emellett az ilyen célra alkakmazott huzalok röntgen-kontrasztot is mutatnak. Ez a körülmény megkönnyíti például a részecskéknek a kötőszövet részből történő eltávo­lítását, amennyiben ez szükségessé válik. Lehetsé­gessé válik ilyen készítménnyel a velő-üreg átmene­ti kitöltése a találmány szerinti készítménnyel, pél­dául a velő-szegecsnek a velőüreg-phlegmonia ese­tén szükségessé váló eltávolítása után. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom