187707. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidraulikus rétegrepesztésnél alkalmazott folyadékrendszerek gélállapotának megszüntetésére

1 .187 707 2 A kőolajat, földgázt vagy vizet termelő kutak hozamnövelésének egyik leggyakrabban alkalma­zott módszere a hidraulikus kőzetrepesztés, amely­nek eredményeként a tárolóformációk áteresztőké­pessége több nagyságrenddel növekszik, illetve a termelözónák hatósugara kiterjed. A hazai és külföldi kutatások eredményeként nagyon sokféle típusú, rétegrepesztésre alkalmas folyadék vált ismertté, mely kielégíti a rétegrepesz­­tö-folyadékokkal szemben támasztott fizikai és ké­miai követelményeket, amilyen például a reológiai, filtrációs, hőtüröképességi stb. Egy probléma azonban mindeddig nagy nehézsé­geket okozott a repesztőmüvelet kivitelezésénél. Ez a probléma abban rejlik, hogy amelyik repesztőflui­­dum a repesztendő formáció hőmérsékletén nem bomlik, azt szinte lehetetlen a repesztési művelet befejelezésével újra a felszínre juttatni. Amennyi­ben a repesztőfluidum a repesztés után a formáció­ban marad, úgy a formáció áteresztőképességét rontja, a pórusokat eltörni. Egyértelmű, hogy na­gyon fontos feladat a rétegrepesztő-folyadékok mi­nél nagyobb hányadának visszanyerése. Ez a cél csak úgy érhető el, ha a repesztő-folyadék viszkozi­tását - ami általában 50-1500 mPas - a lehető legnagyobb mértékben csökkentjük vagy - ha a folyadék félállapotú - ezt az állapotot megszüntet­jük. Az így nyert alacsony viszkozitású híg folya­dék visszaáramlik a lyuktalpra és egyszerű techno­lógiai művelettel - pl. dugattyúzással - a felszínre hozható. Ismert eljárás a fenti probléma megoldására az etil-formiáttal, az etil-klór-acetáttal, metil-acetát­­tal, illetve etil-acetáttal végzett géltörés. Ilyen eljá­rást ismertet a 3 960 736. sz. amerikai egyesült álla­mokbeli szabadalmi leirás, amely szerint az előre elkészített repesztő-folyadékhoz 0,5-1,0 tf%­­ban etil-formiátot adagolnak. Ebben az esetben a formációban a réteghömér­­séklet következtében a repesztő-folyadék savas hid­rolízissel bomlik és így eredeti viszkozitása nagy mértékben csökken. Poliszacharid alapú repesztőgélek esetében al­kalmazzák a perszulfátos géltörést. Ilyen megoldás szerepel a 4 250 044. sz. amerikai egyesült államok­beli szabadalmi leírásban. A 800 371. sz. holland szabadalmi leírás [C. A. 95. (1981) 9705 c] rétegrepesztö-folyadékként tér­hálós, vízoldható hidroxi-etil-karboxi-etil-cellulózt ír le. Két fokozatú, beállítható viszkozitású hidroxi­­propil guar-mézga alapú folyadékot ismertet a C. A. 96. (1982) 37 968 e idézet. A 3 451 480. sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás szerint a folyadékok ellenállásá­nak csökkentésére diaceton-akril-amid és akril­­amid kopolimert használnak [C. A. 71. (1969) 51 929 h], A 3 818 991. sz. amerikai egyesült államokbeli és a 1 003 629. sz. kanadai szabadalmi leirások olyan megoldást ismertetnek, mely szerint a folya­dék viszkozitását hidrazinnal vagy hidroxil-amin­­nal csökkentik [C. A. 81. (1974) 138 422 t és 87. (1977) 55 603 a]. A fenti eljárások igen költségesek és nem is alkal­masak minden repesztőfolyadék használata esetén. Itt meg kell jegyeznünk, hogy a perszulfátos lebon­tás csupán karboxi-metil-cellulóz esetében hatásos, poli(akril-amid)-ok, poliakrilátok és guarmézga használatakor nincs lebomlás. Mi azt tapasztaltuk, hogy ha karboxi-metil­­cellulóz, karboxi-metilkeményítő, poliszacharid, valamint poli(akril-amid), poli(akril-amid) poliak­­rilsav kopolimer részlegesen vagy teljesen hidroli­­zált poli(akril-amid), valamint alkáli-poliakrilát vagy guar-mézga alapon készült rétegrepesztő­­folyadékokhoz nátrium-hipokloritot vagy kálium­­hipokloritot adagolunk, akkor a rétegrepesztö mű­velet befejeződésével (kb. 2 óra) a formáció hőmér­sékletén a folyadékokban lejátszódó oxidációs fo­lyamat hatására a repesztőfolyadék eredeti viszko­zitása (50-1500 mPas) 5-10 mPas-ra csökken kicsa­pódás, kiülepedés nélkül. Az alkalmazott alkáli-hipokloritok mennyisége a használt rétegrepesztő-folyadék minőségétől és adott esetben koncentrációjától függ. Kísérleteink azt mutatták, hogy a kivánt cél eléréséhez 0,1-1 s% nátrium-hipokoritot kell használnunk. Az általunk javasolt hipokloritokkal kezelt ré­tegrepesztő-folyadék visszanyerése immár nem okoz technológiai problémát. A hipokloritos géltörés illetve viszkozitás csök­kentés technológiai sorrendje a következő:- a repesztendő formáció megrepesztésére alkal­mas fluidum típus kiválasztása ;- a repesztő fluidum elkészitése az adott techno­lógiának megfelelően;- a már elkészített műveleti folyadékhoz hipo­­klorit dagolása - intenzív keverés mellett - a szük­séges mmennyiségben;- az így előkészített rétegrepesztő-folyadék al­kalmazása a repesztési művelethez;- a lebomlott repesztőfolyadék visszanyerése a felszínre. Vizsgálataink azt mutatták, hogy a hipokloritok­kal kezelt rétegrepesztő-folyadékok - amennyiben nem kerül sor az azonnali felhasználásukra - leg­alább tíz napig tárolhatók. Egyik repesztőfolyadék típus esetén sem mutat­ható ki 24 °C körüli hőmérsékleten bomlás vagy viszkozitásváltozás. Eljárásunk hatékonyságát a mellékelt tábláza­tokban bemutatott adatokkal bizonyítjuk. A reológiai vizsgálatok Fann 35 SA típusú rotá­ciós viszkoziméterrel végeztük. Szobahőmérsékle­ten (24 °C) a méréseket laborkörülmények között, 100-125-150*C-on Báróid Roller Owen forgó­­autoklávban végeztük, öt órán keresztül. Az 1. és 2. táblázatban közölt adatok a hőmérséklet függvé­nyében mutatják a reológiai paraméterek változá­sát. Az öt órás mérési intervallum azért ideális, mert a technológiai gyakorlatban a rétegrepesztési művelet befejezése után kb. öt óra múlva kezdik meg a felhasznált műveleti folyadék visszanyerését. Eljárásunk hatékonyságát a mellékelt diagramok is bizonyítják. Ezeken a diagramokon viszkozitás­változási görbék láthatók a hőmérséklet függvé­nyében. Összehasonlításképpen ábrázoltuk a hi­­poklorittal kezelt rétegrepesztő-folyadék és kezelet­■5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 50 65 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom