187700. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként háromszorosan szubsztituált 1-azolil- 3-metil- 1-fenoxi-bután-2-on- vagy ol-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a szubsztituált 1-azolil- 3-metil- 1-fenoxi-bután-2-on- és -ol-származékok előállítására
1 . 187 700 2 A hatóanyag példaszáma Hatóanyagkoncentráció Fertőzés (%) (súly%) 18. 0,0025 0,0 21. 0,0025 0,0 22. 0,0025 0,0 29. 0,0025 5,0 B példa Erysiphe-teszt árpán, a vetőmag kezelése A hatóanyagot száraz csávázószer formájában alkalmazzuk. Ezt úgy állítjuk elő, hogy a felhasználásra kerülő hatóanyagot kőzetliszttel finoman porított keverékké dolgozzuk fel és ezt egyenletesen elosztjuk a vetőmag felületén. A kezelés során a vetőmagot egy zárt üvegedényben 3 percen keresztül rázzuk a csávázószerrel. Kezelés után elültetjük az árpát, oly módon, hogy 3x12 szem kerüljön 2 cm mélységbe. Az ültetés után 7 nappal, amikor a fiatal növények első levele kifejlődött, betelepítjük az Erysiphe gramínis f. sp. hordei spóráival. A növényeket 20 °C hőmérsékletű és mintegy 80% relativ páratartalmú üvegházba tesszük a lisztharmat kifejlődéséig. Az inokuláció utáni 7. napon végezzük el a kiértékelést. A vizsgált hatóanyagokat, azok koncentrációját és a kapott eredményeket a B táblázat tartalmazza. B táblázat Hatóanyag-A hatóanyag példa- mennyiség F t m száma (mg/kg ^ertozes t/0) vetőmag) (E) képletü (ismert) vegyület 2500 100 (D) képletű (ismert) vegyület 2500 100 1. 1000 0,0 4. 1000 28,8 10. 1000 48,8 2. 1000 0,0 C példa Sphaerotheca-teszt uborkán, protektiv Oldószer: 4,7 súlyrész aceton Emulgeátor: 0,3 súlyrész alkil-aril-poliglikol-éter A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításáhz 1 súlyrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk. A protektiv hatás vizsgálatához a fiatal növényeket csurom nedvesre permetezzük a hatóanyagkészítménnyel. Száradás után a növényeket betelepítjük a Sphaerotheca fuliginea gomba konidiumaival. A növényeket 23-24 °C hőmérsékletű és mintegy 75% relatív páratartalmú üvegházba tesszük. Az inokuláció utáni 10. napon végezzük el az értékelést. A vizsgált hatóanyagokat, azok koncentrációját és a kapott eredményeket a C táblázat tartalmazza. C táblázat Fertőzés 0,0005 súly% A hatóanyag példaszám hatóanyag-koncentráció mellett (%) (F) képletű vegyület 62 (ismert) (G) képletű vegyület 62 (ismert) 17. 12 21. 12 Készítmény-előállítási példák 1. Porozószer A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 0,5 súlyrész 6. példa szerinti hatóanyagot 99,5 súlyrész természetes kőliszttel elkeverünk és porfinomságúra őrölünk. A kapott készítményt a kívánt mennyiségben a növényekre vagy azok életterébe szóljuk. 2. Permelpor (diszpergálható por) A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 50 súlyrész 1. példa szerinti hatóanyagot 1 súlyrész dibutil-naftalin-szuifonáttal, 4 súlyrész lignin-szulfonáttal, 8 súlyrész magas diszperzitásfokú kovasavval és 37 súlyrész természetes kőliszttel elkeverünk, és porrá őrölünk. Felhasználás előtt a nedvesíthető port annyi vízzel keverjük, hogy a keletkező keverék a hatóanyagot a kívánt koncentrációban tartalmazza. 3. Emulgeálható koncentrátum A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 25 súlyrész 4. példa szerinti hatóanyagot 55 súlyrész xilol és 10 súlyrész ciklohexán keverékében feloldunk. Emulgeátorként 10 súlyrész dodecilbenzol-szulfonsavas kálcium és nonil-fenol-poliglikoléter keveréket adunk hozzá. Felhasználás előtt az emulgeálható koncentrátumot annyi vízzel hígítjuk, hogy a keletkező keverék a hatóanyagot a kívánt koncentrációban tartalmazza. 4. Granulátum A célnak megfelelő hatóanyagkészítmény előállításához 91 súlyrész 0,5-1,0 mm szemcseméretű homokhoz 2 súlyrész orsóolajat és 7 súlyrész porított, 75 súlyrész 7. példa szerinti hatóanyagból és 25 súlyrész természetes kőlisztből készült hatóanyagkeveréket adunk. A keveréket megfelelő keverő berendezésben addig kezeljük, amíg egyenletes, szabadon folyó és pormentes granulátum nem keletkezik . A granulátumot a kívánt mennyiségben a növényekre vagy az életterébe szórjuk. 5. ULV-készítmény A célnak megfelelő hatóanyagkészítmény előállításához 90 súlyrész 18. példa szerinti hatóanyaghoz 3 súlyrész poli(etilén-oxid) emulgeátort adunk, és 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 7
