187646. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hígtrágyák és szennyvizek feldolgozására és hasznosítására folyékony műtrágyaként
1 187 646 2 gyet adott esetben 50-85 C°-ra melegítjük és addig keverjük, míg homogén szuszpenziót nyerünk. A hígtrágya vagy az élelmiszeripari szennyvíz (ez utóbbi főként zsirt, vért, bélsárt tartalmaz) folyékony fázisát úgy állítjuk elő, hogy fázisbontással a kiindulási anyagot egy szilárd és egy folyékony fázisra választjuk szét. A folyékony fázis szilárdanyag tartalma: 0,5 és 5,0 s% között van. A találmány szerinti eljárás lépései a következők: a folyékony fázis pH-értékét előnyösen kénsavval pH 0,5 és 1,5 közé állítjuk be. Az eredeti és a kívánt káliumtartalmat figyelembe véve adott esetben a kálisót oldjuk fel a folyadékban. Ezután lúggal - előnyösen ammóniumhidroxiddal semlegesítjük az elegyet és annyi további ammónium-hidroxidot adagolunk, hogy a pH 8-12 legyen. Szükség esetén pótlólagosan foszfor forrást, előnyösen monoammónium-foszfátot adagolunk az elegyhez. A lúgadagolás megnöveli a rendszer hőmérsékletét, ha azonban ily módon az 50-85 °C hőmérséklet nem biztosítható, úgy külső hőközléssel az elegy hőfokát 50-85 °C-ra állítjuk be. Ezt követően adagoljuk a híg szuszpenzióhoz keverés közben a szuszpendáló segédanyagot, amely a karbonátos mangánérc feldolgozás során képződött glaukonitos-iszap. Végül ugyancsak a kívánalomnak és szükségletnek megfelelően - figyelembe véve az eredeti nitrogéntartalmat - nitrogén forrást - előnyösen karbamidot és/vagy ammónium-nitrátot - adagolunk a szuszpenzióhoz keverés közben. Hőközléssel biztosítjuk, hogy a folyamat végén se legyen a rendszer hőmérséklete 20 °C-nál alacsonyabb. A találmány szerinti eljárás előnyei:- lehetővé válik az egyébként nehezen hasznosítható hígtrágya és élelmiszeripari szennyvíz visszajuttatása a környezetbe - hasznos anyagként,- a hulladékként keletkező meddő-iszapot (glaukonitos-iszapot) mikroelem-forrásként hasznosítjuk,- az eljárás csekély energiaráfordítást igényel. A találmány szerinti eljárást az alábbi példák kapcsán mutatjuk be: l. példa Hígtrágyából a NPK szuszpenzió műtrágya előállítása 225 1 élelmiszeripari szennyvíz folyékony fázisához (szilárdanyag tartalma 5 s%) keverés közben 3 kg cc H2S04 adagolunk. így az oldat pH-ját 1,0°-re állítjuk be. A savanyú oldatban ezután feloldunk 300 kg finomra őrölt kristályos kálisót, intenzív keverés mellett. A létrejött kolloid-diszpenz rendszerhez ezután 129 kg 25%-os NH4OH-t adagolunk. Az NH4OH oldat adagolása után az oldat pH-ja 10 fölé nő és hőmérséklete is kissé megemelkedik. További keverés közben 360 kg őrölt és szitált monoammónium-foszfátot adagolunk az elegyhez. Az ammonizálás során a diszperz, rendszer hőmérséklete tovább emelkedik 65 °C-ra és a rendszer pH-ja 7 alá csökken. A forró, tömény diszperz rendszerhez 100 kg, 50 s% nedvességtartalmú. meddő-iszap szuszpendáló anyagot adagolunk. A létrejött szuszpenzióhoz hozzáadunk 249 kg karbamidot és a már kész szus2:penziót keveréssel homogenizáljuk. A karbamid oldódása után a hőmérséklet lecsökken 20 °C-ra. Az így nyert szuszpenziót műtrágyaként hasznos tjük, 2. példa Hígtrágyából kálium-foszfor-szuszpenziós műtrágya előállítása: 4701 hígtrágya folyékony fázishoz 5,5 kg cc H2S04-t adagolunk intenzív keverés közben. A hígtrágya szilárdanyag tartalma 5%. (A híg fázis pH-ja 12-re csökken. A savanyú oldatban 300 kg kálisót (finomra őrölt, kristályos terméket) oldunk fi i. Az oldás során a hőmérséklet kissé lecsökken. Ezután 132,3 kg 25%-os NH40H- oldatot adagolunk az elegyhez. A kálisót tartalmazó zagy pH-ja ekkor 11 fölé emelkedik és a diszperz rendszer hőmérséklete is megnő. Ezután keverés közben 360 kg őrölt és szitált monoammónium-foszfátot adagolunk az elegyhez, ekkor az ammonizálási reakció lejátszódik, a pH 7 alá csökken, a hőmérséklet pedig 50 °C fölé emelkedik. A forró, tömény zagyhoz 100 kg 50 s% nedvességtartalmú meddő-iszap szuszpendáló anyagot adagolunk. Keverés közben k'alakul a stabil szuszpenzió, amely műtrágyaként alkalmazható. 3. példa Hígtrágyából káliuntszuszpenziós műtrágya előállítása: 5001 hígtrágya folyékony fázishoz 6,6 kg cc H2S04 adagolunk keverés közben. A hígtrágya szilárdanyag tartalma 4%. A híg fázis pH-ja ekkor 1,3-ra csökken. A savanyú oldathoz 600 kg finomra őrölt, kristályos kálisót adagolunk hőközlés mellett, ekkor a hőmérséklet 50 °C- fölé emelkedik. Intenzív keverés mellett 8,2 kg 25%-os NH4OH oldatot adunk az elegyhez. A hőmérséklet tovább nő 65 °C-ra. A zagyba ekkor 200 kg 50 s% nedvességtartalmú meddő-iszap szuszpendáló szert keverünk, s igy stabil kálium szuszpenziós műtrágya jön létre. 4. példa Hígtrágyából nitrogén szuszpenziós műtrágya előállítása: 300 1 hígtrágya folyékony fázishoz keverés közben 4 kgcc H2S04 adagolunk. A hígtrágya szilárdanyagtartalma 0,9% volt. A híg fázis pH-ja ekkor 1.5 alá csökken. Ezután höközléssal az oldat hőmérsékletét 50 °C fölé emeljük, s 100 kg 50 s% nedvességtartalmú meddő-iszap szuszpendálószert adagolunk az elegyhez. Ezután 5,3 kg 25%-os NH4OH oldattal közömbösítjük a kénsavat. Az így nyert elegybe intenzív keverés mellett 350 kg karbamidot és 440 kg ammóniumuitrátot oldunk fel. Az 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3
