187635. lajstromszámú szabadalom • Inszekticid és akaricid hatású készítmények, valamint eljárás a hatóanyagként alkalmazható 4-fluor- 3-(halogén-fenoxi)-benzil-észterek előállítására
1 , 187 635 2 A találmány szerinti készítmények előállítására az alábbi példákat adjuk. oldjuk. A kapott készítményt az ULV-eljárással (például repülőgéppel) visszük fel a növényekre, illetve környezetükre. Kiszerelési példák I. Porozószer 5 Szabadalmi igénypontok Alkalmas hatóanyag-készítmény előállítására az (1) sz. hatóanyagból 0,5 súlyrészt összekeverünk 99,5 súlyrész természetes kőporral, és a keveréket finomra őröljük. Az így kapott készítményt a kívánt mennyiségben szórjuk ki a növényekre, illetve környezetünkre. II. Permetezőszer Alkalmas hatóanyag-készítmény előállítása céljából a (3) sz. vegyület 25 súlyrészét 1 súlyrész 2Q dibutil-naftalin-szulfonáttal, 4 súlyrész lignin szulfonáttal, 8 súlyrész nagydiszperzitású kovasavval és 62 súlyrész természetes kőliszttel összekeverjük. Alkalmazás előtt a nedvesíthető port annyi vízzel keverjük össze, amennyi a kívánt hatóanyag- 25 koncentráció beállításához szükséges. III. Emulgeálható koncentrátum , 30 Az (5) sz. hatóanyagból 25 súlyrészt 52 súlyresz xilol és 10 súlyrész ciklohexanon elegyében feloldunk. Emulgeátorként dodecil-benzol-szulfonsav- Ca és monil-fenol-poli(glikol-éter) elegyéből 10%ot adunk hozzá. Alkalmazása előtt a kívánt koncentráció eléréséhez szükséges mennyiségű vizet 6 adunk a készítményhez. IV. Granulátum 40 A (10) sz. hatóanyagból 1 súlyrészt nedvszívó anyagra permetezünk. A kapott granulátumot szórással visszük fel a növényekre, illetve környezetünkre. V. ULV-készítmény Az ( 1 ) sz. hatóanyag 90 súlyrészét 3 súlyrész poli(etilén-oxid)-dal emulgeáljuk, és a kapott ele- 50 gyet 7 súlyrész aromás ásványolaj-frakcióban fel-1. Inszekticid és akaricid hatású készítmények azzal jellemezve, hogy 0,1-95 s% mennyiségben valamely (I) általános képletű 4-fluor-3-halogén-fenoxi-benzil-észtert - az egy általános képletben R jelentése 2,2,3,3-tetrametil-ciklopropil-csoport vagy a) képletű csoport, vagy R jelentése—CH—R7 képletű csoport, amelyben R8 R7 halogénatommal vagy halogénatommal szubsztituált 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített fenilcsoportot és R8 izopropilcsoportot jelent, míg R1 jelentése cianocsoport és X jelentése klór- vagy brómatom - tartalmaznak szilárd hordozóanyagokkal, előnyösen természetes kőporral vagy nagydiszperzitású kovasavval, folyékony oldószerrel, előnyösen aromás szénhidrogénnel vagy ásványolaj-frakcióval, és adott esetben emulgeálószerrel, előnyösen poli(etilén-oxid)dal, benzolszulfonsavakkal, vagy lignitszulfonáttal öszszeke verve. 2. Eljárás az (I) általános képletű 4-fluor-3- (halogén-fenoxi)-benzil-észterek - az (1) általános képletben R, R1 és X jelentése az 1. igénypontban megadott, azzal az eltéréssel, hogy R' jelentése hidrogénatom is lehet - előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű karbonsavat, illetve karbonsavsót - a (II) általános képletben R jelentése az 1. igénypontban megadott, míg M hidrogénatomot, nátrium- vagy káliumatomot jelent - vagy annak reakcióképes származékát, előnyösen savkloridját- valamely általános képletű 4-fluor-3-(ha!ogénfenoxi)-benzil-alkohollal - a (111) általános képletben X jelentése az 1. igénypontban megadott - adott esetben savmegkötőszer és adott esetben hígítószerek jelenlétében, vagy- valamely (V) általános képletű 4-fluor-3-(halogén-fenoxi)-benzaldehiddel - az (V) általános képletben X jelentése az 1. igénypontban megadott alkálifém-cianidok jelenlétében, adott esetben fázistranszfer katalizátor és adott esetben oldószer jelenlétében reagáltatunk. 2 oldal rajz. 9
