187452. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként szubsztituált alkoxi-karbonil-ditiokarbamátot tartalmazó fungicidszer és eljárás a hatóanyag előállítására
1 187.452 2 Teszt szervezet Hatásmód Koncentráció Eredmény UROMAP Z 1000 ppm 4 UROMAP Z 500 ppm 4 UROMAP Z 250 ppm 3 UROMAP = Uromyces appendiculatus A vegyület neve: N-allil-S-izopropil-oxi-karbonilditiokarbamát Teszt szervezet Hatásmód Koncentráció Eredmény UROMAP Z 1000 ppm 4 UROMAP Z 500 ppm 4 UROMAP z 250 ppm 3 COLLLA z 1000 ppm 4 COLLLA z 500 ppm 3 COLLLA = Colletotrichum lagenarium A vegyület neve: N,N-diallil-S-n-butoxikarbonilditiokarbamát Teszt szervezet Hatásmód Koncentráció Eredmény PODOLE KPP 1000 ppm 4 PODOLE KPP 500 ppm 4 UROMAP Z 1000 ppm 4 UROMAP Z 500 ppm 3 PODOLE = Phodosphera leukotricha A vegyület neve: N,N-diallil-S-metoxi-karbonilditiokarbamát Teszt szervezet Hatásmód Koncentráció .Eredmény PHYTIN Z 1000 ppm 4 PHYTIN Z 500 ppm 4 PHYTÍN Z . 250 ppm 4 PLASVI Z 500 ppm 4 PLASVI Z 250 ppm 4 COLLLA Z 500 ppm 4 COLLLA Z 250 ppm 3 PLASVI = Plasmopara viticola A vegyület neve: N-(3-dimetil-amino)-propil-S-metoxi-karbonil-ditiokarbamát Teszt szervezet Hatásmód Koncentráció Eredmény PLASVI Z 500 ppm 4 PLASVI Z 250 ppm 4 PLASVI Z 125 ppm 3 ERWICA KDP 500 ppm 4 ERWICA KDP 250 ppm 4 ERWICA KDP T25 ppm -4 ERWICA * Erwinia carotovora var. carotovora KDP = Kontakt, bemártva, preventív Az I. új általános képletű alkoxi-karbonll-ditiokarbamátok előállítását a következő példákon mutatjuk be. 7. példa Keverővei, hőmérővel, adagolóval felszerelt 500 ml-es lombikba bemérünk 29,4 g N-izononil-oxipropil-ditio-karbaminsav-ammóniumsót, 200 ml vizet, majd keverés közben 5-10 °C-on beadagolunk 12,2, g klórhangyasavizopropilészteft 1 óra alatt, majd még 1 óra hosszát az elegyet kevertetjük. Ezután 50 ml éterrel az elegyet kirázzuk, ,majd szárítás után az étert vákuumban elpárologtatjuk. 31 g N-izononil-oxHprqpil-S-izopropiboxi-karbonil-ditio-karbamátot kapunk sárga olaj formájában, ami az elméletinek 82,5%-a. N20 *= 1;494Ö D 2. Példa Az 1. Példa szerinti készülékbe bemérünk 27 tg N,N-diallibditiokarbaminsav-*diallil-ammóniumsót, 200 ml vizet, majd keverés közben 40-15 °C-on beadagoljuk 12,2 g klórhangyasavizapropilészter 50 ml benzollal készült oldatát. Ezután még 1 óra hosszat kevertetjük az elegyet, majd elválasztás után a benzolos Fázist 50 ml 5%->os sósavval ezután 50 ml vízzel mossuk nátriumszulfát felett szárítjuk, majd vákuumban benzolmentesitjük. 23 g N,N,diallil-S-izopropiloxi-karbonil-ditiokarbamátot kapunk sárgás-vörös olaj formájában, ami az^lméletinek 88,6%-a. n20 = 1,5385 D 3. Példa Az 1. Példa szerinti készülékbe •bemérünk 19 g N-alIil-karbaminsav-alhl-ammómumsót, 150 ml vizet, majd 5-10 °C-on beadagolunk 12,2 g klórhangyasavizoprcp'lésztert kb. 30 perc alatt. Ezután még 30 percig kevertetjük az eleget, majd az olajosán elkülönülő terméket 50 ml éterrel felvesszük. Az éteres fázist elválasztás Után 50 ml 5%-os sósavval, majd 50 ml vízzel mossuk, nátriumsziílfát felett szárítjuk, majd az étert vákuumdesztíflációval eltávolítjuk. 20,1 g vörös olajat, N-alTiL-S-izoprö|nloxikarbonil-ditiokaTbamátot kapunk, ami az elméletinek 91,5%-a. N20 = 1,5448 D A további példákat az itt következő 1. táblázat tartalmazza. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 3
