187407. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés vizes oldatok oldott összes nitrogéntartalmának meghatározására
1 187 407 2 a redukáló egységet követően pedig az ammóniaelektród van beiktatva. A találmány szerinti berendezés további előnyös kiviteli alakja perisztaltikus pumpát, első spirált, második spirált, második UV reaktort, dializátort és fotométert vagy pH-mérőt tartalmaz, az első spirál pedig a perisztaltikus pumpa és az első UV reaktor közé van beiktatva, a második spirál után pedig a második UV reaktor kimenete a redukáló egységhez van csatlakoztatva, a redukáló egységet követően pedig dializátor van beiktatva, amelynek fogadóágában fotométer vagy pH-mérő van elrendezve. A találmány szerinti eljárás és berendezést a mellékelt rajzokon ábrázolt példakénti kiviteli alakok kapcsán részletesebben ismertetjük. Az 1. ábra a találmány szerinti berendezés ammóniaelektróddal felépített kiviteli alakjának vázlatos rajza. A 2. ábra a találmány szerinti berendezés fotométerrel felépített kiviteli alakjának vázlatos rajza. A 3. ábra az alkalmazott UV reaktorok előnyös kiviteli alakjának vázlata. Az 1. ábrán láthatóan az ábrázolt kiviteli alak 1 perisztaltikus pumpát, a hozzákapcsolt 2 első spirált, 3 első UV reaktort, 4 második spirált, 5 második UV reaktort, 6 redukáló egységet, 7 ammóniaelektródot és 8 regisztrálót tartalmaz, amelyek a fenti sorrendben vannak összekapcsolva. A 2. ábrán látható kiviteli alaknál a 6 redukáló egységet követően 10 dializátor, ezt követően pedig 11 fotométer, 8 regisztráló, sornyomató van elrendezve, és 9 mintaváltót tartalmaz. A 3. ábra szerinti UV reaktor lényege, hogy 17 belső spirálcső 13 első elektródával és 14 második elektródával ellátott 16 kisülési csőben van elrendezve, a 13 első elektróda pedig 15 nagyfrekvenciás generátorhoz van csatlakoztatva. A minta analízise során az 1 perisztaltikus pumpa a vízmintát, valamint az esetleg szükséges savat, például 0,05 n kénsavat a 2 első spirálba továbbítja, ahol a minta és az adott esetben alkalmazott sav alaposan keveredik. Ezt követően a savas minta a 3 első UV reaktorba jut, ahol ultraibolya besugárzást kap, a 3. ábra szerinti megoldásnál előnyösen minden oldalról. A legtöbb esetben a minta ezen besugárzás alapján már nem tartalmaz szerves nitrogénvegyületet, ezért lúgosítás után elvégezhetjük a szervetlen nitrogénvegyületek redukcióját ammóniává. Ha még jelen vannak szerves nitrogénvegyületek, ismételt ultraibolya besugárzást alkalmazunk, ezt azonban lúgos közegben végezzük. A lúgoldatot, például 2 M nátriumhidroxidoldatot ugyancsak az 1 perisztaltikus pumpa juttatja a 4 második spirálba, és a lúgos oldatot az 5 második UV reaktorba juttatja. Az egyszeresen vagy kétszeresen besugárzott mintában lévő szervetlen nitrogénvegyületeket a 6 redukáló egység, célszerűen Devarda oszlop ammóniává redukálja. Az ammónia mennyiségét az 1. ábra szerinti megoldásnál a 7 ammóniaelektróddal határozzuk meg, míg a 2. ábra szerinti megoldásnál a mintaoldatbból az ammóniát a 10 dializátorral elkülönítjük, és a 10 dialitzátor fogdóágában az abszorbancia változását a 11 fotométerrel regisztráljuk. Az 1 perisztaltikus pumpa biztositja a minták közötti szegmentáló levegő benyomását is. A 9 mintaváltó pedig a különböző analizálandó minták cseréjét végzi. A 8 regisztráló és a 12 sornyomtató önmagában ismert módon rögzíti az adatokat. A találmány szerinti eljárás és berendezés előnye, hogy lehetővé teszi a különböző vizes oldatok öszszes nitrogén tartalmának gyors és pontos meghatározását, kisebb idő-, vegyszer- és energiaráfordítással, mint az ismert eljárás. A találmány szerinti berendezés hordozható kivitelben is kialakítható, előnyösen telepről, illetve gépkocsi akkumulátorról működtethető, tehát adott esetben helyszíni mérésre is felhasználható. Ennek következtében különösen nagy a környezetvédelmi jelentősége. Szabadalmi igény•pontok 1. Eljárás vizes oldatok oldott összes nitrogéntartalmának meghatározására, melynek során a szerves nitrogénvegyületeket szervetlenné alakítjuk át, azzal jellemezve, hogy az analizálandó mintát savas közegben ultraibolya fénnyel besugározzuk, majd meglúgosítjuk, kívánt esetben az ultraibolya fénnyel ismételten besugározzuk, az oldatban jelenlevő szervetlen nitrogénvegyületeket Devardaötvözettel redukáljuk és az oldat ammóniakoncentrációját mérjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az ultraibolya fénnyel való besugárzást 2 pH-értéken végezzük. 1. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a lúgositást vizes nátriumhidroxid oldattal pH > 13 értékig végezzük. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az ultraibolya fénnyel való besugárzást 20-25 °C-on, előnyösen 30-40 °C- on végezzük. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az ammóniakoncentráció mérését ammóniaelektróddal végezzük. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az ammóniakoncentráció mérését úgy végezzük, hogy az ammóniatartalmú oldatot ammóniagáz-áteresztő membránnal ellátott dializátoron vezetjük át és a dializátor fogadé ágában átfolyó indikátor oldat abszorbanciájának vagy pH-értékének az ammóniakoncentrációval arányos változását mérjük. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy indikátorként timolkék-tartalmú indikátoroldatot alkalmazunk. 8. Berendezés vizes oldatok szerves nitrogéntartalmúnak meghatározására, főleg az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosításához, azza/ jellemezve, hogy legalább egy első UV reaktort (3) és azzal összeköttetésben lévő redukáló egységet (6), perisztaltikus pumpát (1), első spirált (2), második spirált (4), második UV reaktort (5) és ammóniaelektródot (7) tartalmaz, az első spirál (2) a perisztaltikus pumpa (1) és az első UV reaktor (3) közé van beiktatva, a második spirál (4) az első 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 .1
