187354. lajstromszámú szabadalom • Eljárás lúgos anyagot tartalmazó fájdalomcsillapító kapszula előállítására
1 187 354 2 A 4. példa szerint készített alkalikus pirulákat (CL 1565-83A) reagáltatunk tipikus módon 0,1 n sósavval, hogy mérjük a teljes sav-semlegesítési kapacitást. Az elméleti érték 4,3 milli-ekvivalens volt, a meghatározott érték 4,3 milli-ekvivalens, ±0,2. Ezzel ellentétben, 50 mg magnéziumkarbonátot és 120 mg kalcium-karbonátot tartalmazó, hasonló méretű pirula (190 mg) sav-semlegesitési értéke ugyanilyen módon mérve csak 3,4 milli-ekvivalens. Jóllehet, a találmányt speciális formáira való hivatkozással írtuk le, érthető, hogy számos változást és módosítást lehet tenni anélkül, hogy eltérnénk a találmány szellemétől. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás aszpirint és alkalikus anyagot tartalmazó kapszula formájú egység-dózis előállítására, azzal jellemezve, hogy kemény vagy lágy héjú kapszulahordozóba por- vagy granulátum-alakú aszpirint és alkalikus anyagot - célszerűen kalciumkarbonát, magnézium-karbonát és adott esetben magnézium-oxid-vegyület keverékét - tartalmazó tablettát töltünk, az aszpirint 160-650 mg mennyiségben, az alkalikus anyagot tartalmazó tablettát pedig az aszpirin súlyára vonatkoztatott 20-150% mennyiségben alkalmazzuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 5,2-6,25 mm vastagságú alkalikus tablettát használunk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy gömb, vagy közel gömb formájú alkalikus tablettát használunk. 4. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kapszulába 400-500 mg aszpirint töltünk. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kapszulába az abban levő aszpirin menynyiségére vonatkoztatva 30-100% alkalikus anyagot töltünk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy alkalikus anyagként magnézium-karbonát és kalcium-karbonát keverékét használjuk. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan alkalikus tablettát alkalmazunk, melyben a kalcium-karbonát és magnézium-karbonát egymáshoz viszonyított súlyaránya 1 : 1-től 3 : 1-ig változik. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kapszulába legalább egy alkalikus tablet-0 tát és aszpirint töltünk, és az alkalikus tabletta kalcium-karbonát, magnézium-karbonát és magnézium-oxi komponens keverékéből áll, ahol a magnézium-oxi komponenst a magnézium-oxid, magnézium-hidroxid és a magnézium-oxid és mag-5 nézium-hidroxid keverék-csoportból választjuk; az aszpirin a kapszulában 325-650 mg közötti menynyiségben van jelen. 9. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemez■ ve, hogy olyan kapszulát állítunk elő, melyben az .alkalikus tabletta az aszpirin súlyára vonatkoztatott mennyiségben a következő anyagokat tartalmazza: a) 5-20%-ban kalcium-karbonát; b) 2-10%-ban magnézium-karbonát; 5 c) 2-20%-ban magnézium-oxi-komponens. 10. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az aszpirint 400-650 mg mennyiségben használjuk. 11. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzaljellemez- 3 ve, hogy magnézium-oxi-komponensként magnézium-oxidot tartalmazó alkalikus tablettát használunk. 12. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy magnézium-oxi-komponensként magnézium-hidroxidot tartalmazó alkalikus tablettát használunk. 13. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a magnézium-oxi-komponensként magnézium-oxid és magnézium-hidroxid keverékét tartal-0 mazó alkalikus tablettát használunk. 14. A 8-13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kapszulában az aszpirint 500 mg mennyiségben használjuk. Ábra nélkül Kiadja az Országos Találmányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Szedte a Nyomdaipari Fényszedő Üzem (877697/09) 87-1775 — Dabasi Nyomda, Budapest — Dabas Felelős vezető: Bálin; Csaba igazgató