187261. lajstromszámú szabadalom • Eljárás xilán, xilán hasadási termékek és rostanyagok kinyerésére xilántartalmú növényi nyersanyagoktól

13 187261 14 reakció befejezése után vízzel, híg savval, majd ismét vízzel mossuk. A kapott maradék a kiindulási szárazanyagra számított 82* vagy az 1. kiviteli példában felhasznált szá­raz faanyagra számított 54* volt. A TAPPI T l3m-54 szabvány módszer szerint meghatáro­zott lignintartalom az eredetileg felhasznált faanyag fehérített rostanyagra számított 24*­­áról 18*-ára csökkent. 3.példa A rostanyagok szénhidrát-összetétele A kiindulási anyagok és rostanyagok szénhidrát összetételének meghatározása to­tál-hidrolízis után Biotronic autoanalizátorban végzett kvantitatív cukoranalízissel [lásd M. Sinner - MH. Simatupang - H.H. Dietrichs: Wood Science and Technology, 9. köt., 307- 322. old. (1975)]. Vízzel mosott Bomlás a bendőben= rostanyag =emészthetóség (*) Búza 44 Árpa 55 Zab 58 Tölgy 26 Bükk 22 Nyár 37 Nyír 16 Eukaliptusz 17 1*-os NaOH-al kezelt rostán y ag Búza 68 Árpa 70 Zab 66 Tölgy 15 Bükk 11 Nyír 20 Tölgy (1*-os NaOH+02-el kezelt) 32 Kiindulási A teljes szénhidráttartalomra anyag számított cukortartalom *-ban glükóz xilóz Bükkfa 62 31 Rostanyag, vízzel végzett mosás után Rostanyag, NaOH-al vég-75 21 30 zett kezelés után 82 15 Tölgyfa 67 29 35 Rostanyag, vízzel végzett mosás után 81 17 Rostanyag, NaOH-al végzett kezelés után 89 9 40 Eukaliptusz-fa Rostanyag, vízzel vég-74 22 zett mosás után 86 12 Rostanyag, NaOH-al vég­zett kezelés után 93 5 45 4. példa A rostanyagok emészthetősége kérődzés- 50 nél Az 1. és 2. kiviteli példákban leírt mó­don nyert rostanyagok pontosan lemért, lég­száraz (párhuzamosan meghatározzuk a ned- 55 vességtartalmat) rostanyagot poliészterháló­­-zacskóba varrunk be, és 48 órára fisztulált marhák bendőjébe helyezünk. A zacskót ez­után tartalmával együtt gondosan megmos­suk, és megszárítjuk. Visszaméréssel 50 határozzuk meg a bendö lebontóképességét (emészthetősége). 55 ö.példa Rostlemezek előállítása Kiindulási anyagként az 1. példában le­írt, 1*-os NaOH-al kezelt és mosott vörös­­bükk és búzaszalma-rostanyagot haszálunk. Az őrlést Refiner-ben végezzük, első lé­pésben 15, a másodikban 5 vonással, 0,5* paraffin hozzáadásával. A rostfátylat 1,5*-os anyagkonzisztenciával őrlésifok-méróberende­­zésben képezzük. Hideg­prés: összeró 4.7 t 15 másod­percig Forró 1 lépés=23 kp/cmz 0.5 percig prés: 2 lépés=3,9 kp/cmz 3 percig 3 lépés=14 kp/cmz 6 percig Légszáraz lemez tulajdonságai: Vastagság Sűrűség Hajlító­szilárdság mm g/cm3 kp/cmz Bükkfa 2.09 1.02 709 Búzaszalma 2.73 0.99 598 6. példa A vizes és lúgos kivonat szénhidrát­­-összetétele Az 1. példa szerint nyert vizes és lúgos kivonatok alikvot részét totál-hidrolízisnek vetjük alá. Az egyes cukorfajták és az össz­­cukor-tartalom meghatározása Biotronic-Auto­­analizátorral (lásd 3. kiviteli példa) történt. Az autoanalizátorban ezenkívül a totálhidrolí­zisnek alávetett fát is vizsgáltuk. Az 1. ábra 8

Next

/
Oldalképek
Tartalom