186887. lajstromszámú szabadalom • Eljárás béta-[imidazo-tiadiazolil-, -oxadiazolil-, -triazolil- vagy -tiazolil]-alkénsavak és amidok előállítására

186 887

2

A III, táblázat folytatása

Ho-Ana-Példa-X

Y R1

R2

R3

R4

Rs

Oldószer

Olvadáspont

lóg

szám

(atknstalyosttashoz) (°C)

(%)

példák

208'

N

S ch,

—C6H5

H

H-n<ch’

^^CHjCHjCHjCHj

toluol

128

60

35

209.

N

S —ch3-c6h5

H

H-nCch’

^CH.CH,

toluol

190

55

35

210.

N

S -—CH3-C#H,

H

F

(ai) kcplctü csoport

izopropanol

130

34

35

ch3

211.

N

s ch3

“C6h,

H

H

“n^ch,—CH<^3

toluol <

131

50

35

ch,

212.

N

s ch3-c.h,

H

H

N< .XII.,

v m^ch2—ch.

toluol

131

55

35

CH,

215.

N

s -ch3

c„h5

H

H-N< ./CH,

toluol

160

40

35

214.

N

s —ch3-c6h5

H

H

—n<ch’ Nnch,

izopropanol

215

80

35

215.

N

S —CHj-c6h5

H

H- NH- CH2CH2OCH,

izopropanol

95

67

35

216.

N

s — ch3-C.H,

H

H

(az) képlelű csoport

izopropanol

153

50

35

217.

N

s —ch3-c6h5

H

H

—NH--(CHj)5—CH3

elanol

112

75

35

218.

N

s —ch3-C.H,

H

H

(an) képlctű csoport

izopropanol

167

65

35

219.

N

S —CH,

—QHj

H

—CN

(1) kcplctü csoport

etanol

239

78

34

220.

N

NH —CH3

C6H5

H

H

(m) kcpletü csoport

dimetil-formamid

»280

25

36

271.

N

NH —CH3-CflHs

H

H

(1) kcplctü csoport

dimctil-formamid

»280

30

36

*>22.

N

S —ch3

—ch3

H

H

(af) kcplctü csoport

izopropanol

149-51 x HCl

18

35

ch3

223.

N

s —ch3

1

—c—CHj

H

H

(af) képlctű csoport

izopropanol

173-75 x HCl

23

35

CH,

CH.

224.

N

S-CH,

—C—CH,

1

H

H

(ai) képlctű csoport

izopropanol

180 -82 x HC1

37

35

225.

N

S-ch,

CH,

—CH,

H

H

(ai) kcplctü csoport

izopropanol

139-41 x HC1

42

35

Il 6.

N

S

(r) kcplctü csoport

—C6Hj

H

H

(ai) kcplctü csoport

izopropanol

133-35 x HC1.

52

35

227.

N

S

—CH,-CH,

H

H

(an) képlctű csoport

Izopropanol

300-02 x HC1

37

35

228.

N

S

(af) képlctű csoport —C«HS

H

H

(af) képlelű csoport

izopropanol

158-60 x HC1

47

35

11