186752. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként acilezett triazolil-delta-fluor-pinakolil-származékot tartalmazó fungicid készítmény és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 2 186.752 R X Olvadáspont (°C) Példa Zn 3 4-C1 4 4-C1 5 4-C1 6 4-C1 7 4-C1 8 2,4-Clj 9 4-F 10 2,4-Clj 11 4-F 12 2,4-Cl, 13 4-F 14 2,4-Clj 15 4-F 16 4-F 17 4-p-klór-fenil 18 4-fenil 19 4-fenil 20 4-fenil 21 4-C1 22 2,4-Cl2 23 4-C1 24 2,4-Cl2 25 4-C1 26 4-fenil 27 4-C1 28 ' 2,4-Clj 29 4-C1 30 4-C1 31 4-C1 32 4-C1 33 4-C1 34 2,4-Cl2 35 2,4-Cl2 36 2,4-Cl2 37 4-a 38 2,4-Cl2 39 4-C1 40 2,4-Cl2 41 4-a 42 2,4-a2 43 2,4-a2 44 4-a 45 4-a-nhch3 H-ch3 H-CH.C1 F-CHa2 F-nhch3 F-nhch3 F-C1Í3 F ch3 F-CHíCl F-CHiCl F-CHC12 F-chci2 F-nhch3 F-ch-ch2och3 F-ch3 F-nh-ch3 F-NH-C2Hs F-NH-CH(CH3)2 F-NH-CH(CH3)2 F-NH-CH(CH3 )j F p-klór-fenil-amino F p-klór-fenil-amino F p-klór-fenil F-nh-ch2 o-ch3 F-nh-ch2 o-ch3 F-nh-ch2 0-CH3 F bénái F-ch2-o-c2h5 F fend F p-metoxi-fenil F p-klór-fenoxi-metil F fenil F p-klór-fenil F-CH2CH2CH2a F-CH2CH2CH2a F p-metoxi-fenil F •C(CH3KH2 F ciklohexil F ciklohexil F bénái F-ch3 H-ch2o H-cHa2 H olaj olaj 123-25 (A-forma) 214 (x 1/2 NDS) 144-50 (A-forma) 131—34 (A-forma) 136—38 (A-forma) 123-25 (A-forma) 116—18 (A-forma) 89-91 (A-forma) 63—66 (A-forma) 98 (A-forma) 181—90 (A-forma) 172 (A-forma) (xl/2 NDS) 83-87 131-33 112-14 116-18 110 121-22 133 157-58 180 180 (x 1/2 NDS) 180-83 (xl/2 NDS) 210 (xl/2 NDS) 184- 98 (x 1/2 NDS) 181-88 (xl/2 NDS) 48-50 187-89 (xl/2 NDS) 205-10 (xl/2 NDS) 95-98 212-18 (x 1/2 NDS) 212-18 (xl/2 NDS) 78-81 185- 90 (xl/2 NDS) 191-98 (xl/2 NDS) 91-94 (A-forma) 173 (A-forma) 199-203 (x 1/2 NDS) 145-8 104-120 nem kristályos 46. példa az ( 1 ) képletű vegy ület előállítása a) eljárás . 50 34 g (0,1 mól) L példa szerinti kiindulási anyagot 100 ml etil-acetátban szobahőmérsékleten 8,0 g (0,1 mól) acetil-kloriddal reagáltatunk. A reakcióelegy’et 4 órán keresztül vjsszafolyatás közben forraljuk. Ezután hagyjuk lehűlni és az oldószert vákuum- cc ban ledesztilláljuk. A maradékot benzolban felveszizük, vizes NaHC03 oldattal mossuk és nátrium-szulfáton szárítjuk. Az oldószert vízsugár-vákuumban leszívatjuk, és a maradékot az 1. példa szerint feldolgozzuk. A kapott termék azonos az 1. példa szerinti termékkel. t>0 Hatástani példák A következő példákban az ismert (A), (B) és (C) képletű vegyületeket használjuk összehasonlító anyagként. A példa Gabonalisztharmat (levélpusztító mikózis) elleni protektiv hatás vizsgálata hajtás-kezeléssel. Hatóanyag koncentráció: 0,25 súlyrész' Oldószer: dimetil-formamid 25 sűlyrész Emulgeátor: alkil-aril-pöliglikoléter 0,06 sűlyrész A fenti komponensekből 975 sűlyrész vízzel koncentrátumot készítünk, melyet vízzel a szükséges 8
