186634. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 6-metil-delta4,6 -3-keto-szteroidok előállítására
1 186 634 2 3. példa A 2. példának megfelelően a következő vegyületeket állítjuk elő a megfelelő 3-oxo-A4-szteroidokból: Vegyület Oldószer Fürdőhőmérséklet, °C Kitermelés, % Olvadáspont 6-metil-3-oxo-17a-pregna-4,6 dién-21,17-karbolakton Kloroform 70 54 195-197 17/l-acetoxi-6-mctil-4,6,androsztadién-3-on Mctilénklorid 45 51 173-175 6,17a-dimetil-4,6,-pregnadién 3,20-dion Kloro- 3 form 60 43 143-145 21-acetoxi-6-metil-4,6-pregnadién-3,20-dion Kloroform 65 38 113 115 17|3-acetoxi-17a-etinil-6-metil-4,6-androsztadién-3-on Kloroform 60 24 149-151 Vegyület Oldószer Fürdőhőmérsckíct, °C Kitermelés, % Olvadáspont 6-netiI-4,6-prcgnadién-3,20-dion Dioxán 70 27 152- 154 6-metil-4.6- .... androsztadién-3,17-dion 1,2-diklóretán 65 22 162-164 SZABADALMI IGÉNYPONT Eljárás az I általános képletű 6-metil-A46 3-oxoszteroidok - ahol X jelentése az (a), (ó), (c), (d), (e), (f), (g), (h) vagy (0 képletű csoport, ahol Ac jelentése acetil-csoport - előállítására a megfelelő A4-3-oxoszteroidokból, azzal jellemezve, hogy a kiinduló anyagot metoxi-metil-acetáttal (CH2-0-CH2-0Ac) kezeljük iners oldószerben szobahőmérséklet feletti hőmérsékleten, előnyösen 40 °C-tól a reakciókeverék forráspontjáig terjedő hőmérsékleten egy alkálifém-acetát jelenlétében. 5 10 15 20 25 30 1 lap rajz 3
