186470. lajstromszámú szabadalom • Eljárás inhibitor hatású tenzidek előállítására
4 186470 5 A találmány célja a korábban említett ismert megoldások felsorolt hátrányainak kiküszöbölése. A találmány azon a felismerésen alapul, hogy amennyiben a glikol-ctcr-származékokat, célszerűen alkil-poli(glikol-éter)-ekel, alhil -fenil-poli(glikol -éter)-eket lehetőleg vízmentes közegben, vagy vízelvonással egybekötve 1:1 mólarányban tiokarbonil vcgyületekkel 50-170 "C-on reagáltaljuk, akkor meglepő módon olyan új típusú, fokozottabban hatékony lenzid keletkezik, mely erős inhibitor hatással is rendelkezik. A glikol-éterek tiokarbonil vegyületekkol végbemenő reakciója során az infraspektrum alapján felhasad a szén-kén kettóskötés és átalakul -C-S-H kö-I téssé a glikol-éter hidrogénjével, miközben a szénatom a glikol-éterhez oxigénkötésen keresztül hozzákapcsolódik. így egy -(CHj-CH2-0)„-C-SH szerkezeti képlettel jellemezhető új típusú tenzid keletkezik. Tiokarbonil vegyületként célszerű lioamid származékokat (pl. tioformamidot, tiokarbamidot) alkalmazni. Glikol-éter származékként célszerűen 12-18 IÍLB számú alkil-poli(glikol-éter)-ek, alkil-fenil-poli (glikol-éter )-ek alkalmazhatók. A találmány szerinti eljárással előállítható tenzidek előnyei:- az ismert glikol-élcrekkel szemben: nincs szükség a savas közegű alkalmazásuk során előzetes oldószeres zsirlalanításra, így anyag, normaidő, villamos-, hő-, vízenergia megtakarítás érhető el; nincs szükség elszívásra, drága, komplikált berendezésre, oldószerek tisztítására, visszanyerésére; környezetvédelmi és egészségügyi szempontból nem károsak; nincs Lűz és robbanásveszély; nedves felületű tárgyak is jól zsírtalaníthatok, alacsony hőmérsékleten és rövid idő alatt is nagy tisztítóképességgel rendelkeznek, ugyanakkor könnyen őblíthetők; lehetővé válik az egyidejű hidrogénridegedés nélküli zsírtalanító-pácolás egyenetlen bemaródások nélkül.- a Chemical Abst.r. 93. 33 759 c.sz. referátumával szemben: jó oldhatóság, erős felületaktív tulajdonsággal és korrózisós inhibitor hatással rendelkeznek, nem mérgezők, 5 nem rákkeltők, biológiailag lebonthatók, erősen savas közegekben stabilak.- a 12 919 sz. japán szabadalmi leírás megoldásával szemben: egyszerű előállítás, egységes végtermék konstans korróziós inhi-10 bitor hatással, erősen savas elektrolitokban stabilak.- a 697 315 sz. nagy - britanniai szabadalmi leírásban foglaltakkal szemben: egyszerű kémiai reakció utólagos tisztítás nélkül, 15 sokkal nagyobb tisztítóhatás, korróziós inhibitor hatás, jó vízoldhatóság, fémekkel nein képeznek vízoldható komplexet.- a 6 916 020 sz. japán szabadalmi leírásban közűitekkel szemben: egyszerű elóál-20 lítás, felületaktivitás és korróziós inhibitor hatás szempontjából egységes termékek, jó vízoldhatóság, nincs a fémekkel vízoldható komplexképző sajátosságuk. A találmány szerinti eljárást az alábbiak-25 han ismertetem: 1. példa 30 1 mól oktil-fenil-poli(glikol-éter)-t(Etoxi egységek száma=9-10) reagáltatunk 140-150 °C-on 15 percig 1 mól tiokarbamiddal. A keletkező oktil-fenil-poli (glikol-éter)-diamid-merkaptán viszkozitása 25 °C-on 35 1818 cP volt. A példa szerint előállított termék inhibitor hatását azonos felületnagyságú vas és réz lemezeken állandó hőmérsékleten és savas közegben vizsgáltuk. A fémoldódás mér- 40 lékét a 697 315 sz. brit szabadalmi leírásban ismertetett karbamid és poli-(glikol-éler)-hez és a Chemical Abstracts 9 33 759 sz. leírásban ismertetett tiokarbamid származékhoz hasonlítottuk azonos inhibitor koncentráció 45 mellett. Fém Közeg Fém beoldódás (g/1) 1. példa karbamid származék tiokarbamid származék vas 2nH0l 0.5 23.4 19.2 réz 0.5nIhSOi 1.2 16.3 12.1 ln(NH«hSjO*---------------------------------------2. példa Az 1. példa szerinti eljárási követtük, de Lcnzidkóril 1 mól izolridecil-poli (etilén-gliko])-óler-t (Etoxi egységek száma=12) alkalmaztunk. A keletkező izotridecil-poli(etilén-glikol-éter)-diamid-mer kaptán viszkozitása 60 1520 cP volt 25 ®C-on. A fém beoldódás mértékét, ill. az inhibitor hatást az 1. példában leírtak szerint vizsgáltuk.
